简介:摘要目的评价归脾汤加减联合奥美拉唑治疗急性非静脉曲张性上消化道出血(ANVUGIB)脾不统血证的临床疗效。方法前瞻性队列研究。将符合入选标准的2018年1月-2021年12月太和县中医院120例ANVUGIB脾不统血证住院患者,按随机数字表法分为2组,每组60例。对照组予以大剂量质子泵抑制剂(先予以注射用奥美拉唑静脉注射,后改服奥美拉唑肠溶片)治疗,观察组在对照组基础上服用归脾汤加减。2组均治疗7 d。分别于治疗前后进行中医证候评分,采用比色法测定血红蛋白(Hb)和红细胞压积(HCT)水平,尿素酶-谷氨酸脱氢酶法检测BUN,免疫比浊法测定凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)水平,记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果研究期间,2组各有2例患者退出研究,最终各有58例纳入疗效统计。观察组治疗后主症、次症评分及总评分均低于对照组(t值分别为10.73、4.45、7.98,P<0.05)。观察组治疗后HCT[(41.25±5.03)%比(38.19±5.26)%,t=2.95]、Hb[(81.09±5.23)g/L比(78.39±5.37)g/L,t=2.74]水平高于对照组(P<0.01),BUN[(4.38±0.96)mmol/L比(5.39±1.13)mmol/L,t=5.19]水平低于对照组(P<0.01);PT[(12.48±0.67)s比(13.22±0.73)s,t=5.69]、APTT[(24.66±2.29)s比(27.78±2.04)s,t=7.75]低于对照组(P<0.01),FIB[(3.68±0.62)g/L比(3.41±0.74)g/L,t=2.13]水平高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为93.1%(54/58)、对照组为79.3%(46/58),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.64,P=0.031)。治疗期间,对照组不良反应发生率为3.4%(2/58)、观察组为1.7%(1/58),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.34,P=0.559)。结论在大剂量奥美拉唑治疗基础上服用归脾汤加减可明显改善ANVUGIB脾不统血证患者的凝血功能,纠正体循环血容量不足的相关症状、体征,提高止血效率,减少再出血风险,且不增加患者用药安全性风险。