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简介：目的：观察乌梅丸治疗腹泻型肠易激综合征（IrritableBowelSyndrom，IBS）的疗效。方法：将93例患者随机分成两组，治疗组48例口服乌梅丸治疗，对照组45例口服双歧杆菌片合双八面体蒙脱石（思密达）治疗。结果：治疗组总有效率为93．75％，明显优于对照组68．88％。治疗后两组症状积分比较也有显著性差异P〈0．05。结论：乌梅丸治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效显著。

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简介：狼疮性脂膜炎是系统性红斑狼疮（SLE）少见的皮肤损害，可伴发多脏器损害，常是病情活动（61．5％）的征兆，临床罕见，治疗非常棘手。中药治疗狼疮性脂膜炎有其独特的优势，有的患者单独用中药即可控制病情，有的患者需联合西药治疗，但会减少西药的用量、抑制副作用的发生，且不会导致机体抵抗力的下降。笔者有幸师从房定亚教授，

简介：目的观察不同浓度丹参血清对HepG2细胞Caspase-3蛋白表达的影响,探讨该药诱导HepG2细胞凋亡的可能机制。方法不同浓度的丹参含药血清作用低分化人肝癌HepG2细胞,运用蛋白免疫印迹方法（WesternBlot）检测各组HepG2细胞Caspase-3表达;酶联免疫吸附实验（ELISA）检测各组细胞TGF-β1分泌水平;钙影像（CalciumImaging）技术检测各组细胞内Ca2＋浓度变化。结果与正常对照组比较,10倍浓度组能明显增加HepG2细胞Caspase-3蛋白表达（P〈0.05）,同时,ELISA检测也显示10倍浓度组HepG2细胞TGF-β1分泌减少（P〈0.05）,且细胞内Ca2＋浓度明显降低（P〈0.05）。结论丹参能够诱导体外培养的HepG2细胞凋亡,Caspase-3蛋白表达明显增加,其促凋亡作用可能是通过降低细胞内Ca2＋浓度从而阻断TGF-β1信号通路实现的。

简介：1亚急性甲状腺炎的临床表现亚急性甲状腺炎又称急性非化脓性甲状腺炎,是甲状腺炎中比较常见的一种。临床以甲状腺肿大、疼痛、压痛并伴全身症状为主要特点。病因尚未完全阐明,但一般认为与病毒感染有关。

简介：目的：探讨中药药理，大剂量大黄煎剂对肝胆总管结石并感染性休克；老年前列腺重度肥大并感染临床治疗效果。方法：以大黄为君药的复方煎剂，1天2次口服。结果：中药煎剂治愈2例危重疑难病证，有效率100％。结论：纯中药煎剂抢救危重病，治疗疑难病证疗效满意。

简介：摘要目的探讨院前急救常规心电图检查对STEMI并行急诊PCI术患者的D2B时间及住院期间预后的影响。方法回顾性分析2012年1月至2013年1月经120院前急救送至我院的STEMI并行急诊PCI患者数据资料。根据院前急救时有无行心电图检查分为两组。结果总共有80例患者纳入分析，ECG检查组33例，未行ECG检查组47例。ECG检查组D2B时间为（806±94）min，未行ECG检查组为（101±83）min,两组比较有统计学差异（<005）。急诊PCI术后TIMI血流达3级比例及住院期间发生心衰比例在两组分别为100%，83%和6%，234%，两组比较有统计学差异（<005）。结论院前急救中行心电图检查缩短STEMI患者的D2B时间，改善其预后。

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简介：目的：观察石斛合剂（DC）对老年糖尿病大鼠血糖、GSP水平以及GCK、GLUT-2表达的影响,探讨其治疗糖尿病的作用机制。方法：Wistar雌性大鼠分为正常组（9只）、模型组（12只）、石斛合剂低剂量组（12只）、石斛合剂高剂量组（12只）、二甲双胍对照组（10只）,检测各组大鼠血糖、GSP水平,取胰腺组织,免疫组化检测GLUT-2、GCK阳性面积、IOD。结果：与模型组比较,石斛合剂低、高剂量组血糖、GSP水平显著降低（P〈0.05,P〈0.01）,GCK、GLIT-2阳性面积、IOD显著升高（P〈0.05,P〈0.01）。结论：DC具有使胰岛GCK与GLUT-2表达上调的作用,可能是石斛合剂调节糖代谢作用的机制之一。

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简介：超临界流体(SupercriticalFluid)指超过临界温度和临界压力状态下的高密度流体。超临界流体对物质进行溶解和分离的过程就叫超临界流体萃取(SupercriticalFluidExtraction，简称SFE)。其基本原理为：当C0，处於临界点以上时，同时具有气体和液体双重特性。它既近似於气体，粘度与气体相近；又近似於液体，密度与液体相近，但其扩散系数却比液体大得多，是一个优良的溶剂，能通过分子间的相互作用和扩散作用将许多物质溶解。同时’

简介：【摘要】目的：经药研明确选择性环氧合酶-2抑制剂用于临床是否有效。方法：该实验的时间脉络为2020-5至2021-4，样本对象即120只大鼠，参照体重划分5组，各24只，组别如下：对照组、美洛昔康高剂量组、美洛昔康中剂量组、美洛昔康低剂量组、吡罗昔康，剖析其抗炎镇痛效果。结果：相较于吡罗昔康，美洛昔康的镇痛、解热作用更为显著，数据差异不容忽略（P﹤0.05）。结论：美洛昔康具备选择性环氧合酶-2抑制剂优势，具备较强的镇痛、抗炎效果，用药过程安全。

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