简介：【摘要】：目的 研究华法林联合低分子肝素治疗肺血栓栓塞的临床效果及对患者心肺功能、凝血指标及炎性因子水平的影响。方法 选取我院 2018年 7月 -2019年 7月收治的 74例肺血栓栓塞患者进行研究，依据治疗方法的不同，分为参照组和研究组两组，参照组采用低分子肝素治疗，研究组实施华法林联合低分子肝素治疗，对两组患者的治疗前后的血清指标、心功能指标及临床治疗效率进行观察和比较。结果 治疗后研究组 TNF-α、 cTn Ⅰ、 D-D指标改善程度明显比参照组优（ p<0.05）； PA、 RVED、 RVED/LVED心功能各项指标改善明显比参照组优（ p<0.05）；研究组治疗有效率显著比参照组高（ p<0.05）。结论 肺血栓栓塞采用华法林联合低分子肝素治疗，不仅能使治疗有效率得到显著提高，同时还能使患者血清炎症水平得以降低及心功能得到改善，值得进行临床应用和推广。

简介：【摘要】目的：研究不同屈光度近视患者应用飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗的临床疗效及安全性。方法：选取我院 2017年 1月至 2019年 2月收治的 140例近视患者，根据不同屈光度分为低屈光度组（ n=45例）、中屈光度组（ 50例）、高屈光度组（ 45例）， 3组患者均采取飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗。对比 3组患者治疗后的裸眼视力以及屈光度改善情况。结果：高屈光度组患者术后 3个月裸眼视力 >1.0有 30例，占比 66.7%，低屈光度组与中屈光度组则分别为 45例（ 100.0%）、 48例（ 96.0%）， 3组相较差异具有显著性（ P<0.05）；低屈光度组患者术后 12个月屈光度回退情况显著优于其余两组，并且中屈光度组显著亦优于高屈光度组，差异具有显著性（ P<0.05）。结论：针对不同屈光度近视患者均可实施飞秒激光制瓣联合准分子激光角膜原位磨镶术治疗，能有效改善患者的裸眼视力，但对超高度近视患者术后 12个月的视力预测性要显著低于低度与中度患者。

简介：【摘要】：目的：分析和探讨莫沙必利联合维生素 B1和双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘患者的临床效果。方法：选取 46例我院收治的功能性便秘患者，作为本次研究的客群。采用“随机、对照、双盲”的分组方式，将其进行分组，其中对照组 23例患者，观察组 23例患者，对照组患者采用莫沙必利治疗，观察组患者在对照组的基础上，采用维生素 B1和双歧三联活菌制剂治疗，观察两组患者的治疗效果，复发情况以及不良反应情况。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组（ p值＜ 0.05）；观察组患者的复发率以及不良反应发生概率低于对照组（ p值＜ 0.05）。结论：莫沙必利联合维生素 B1和双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘患者的临床效果显著，能够有效的改善患者的症状，并且降低复发性，降低不良反应发生概率，适合在临床进行普及。

简介：【摘要】目的：研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗的效果。方法：选择于 2017年 8月 ~2018年 12月时段到我方医院接受治疗的 82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机数字表法划分为甲组（ n=41）与乙组（ n=41），甲组患者接受常规治疗，乙组患者在其基础上加行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗，观察统计两组患者治疗前后血气指标以及肺功能、临床治疗效果情况，并对比分析。结果：治疗前，两组患者组间对比 PaO2、 PaCO2以及 FEV1指标水平无明显差异（ P＞ 0.05），治疗后，乙组上述指标水平均显著优于甲组（ P＜ 0.05）；甲组与乙组临床治疗总有效率分别为 70.73%、 90.24%，组间对比结果显示乙组更高（ P＜ 0.05）。结论：对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗干预后，可有效改善血气以及肺功能指标，从而提升整体疗效，具有可观的应用价值，值得推广。

简介：摘要 目的 分析 布地奈德结合氯雷他定对过敏性鼻炎的临床治疗效果以及对 细胞因子表达的影响。 方法 选取 我院 2017 年 5 月到 2018 年 11 月 收治的过敏性鼻炎患者 186 例作为研究对象，并按照就诊顺序分成实验组（ 布地奈德结合氯雷他定治疗 ）和对照组（ 氯雷他定治疗 ），每组 93 例，对比两组患者临床治疗情况。结果 两组副反应发生均较低 ，且差别不大，同时，实验组治疗有效率以及症状改善速度显著优于对照组，且免疫因子 IL-4 显著低于治疗前和对照组、 IFN-γ 显著高于治疗前和对照组，组间差异具有分析比较的意义。 结论 对过敏性鼻炎患者采用 布地奈德结合氯雷他定治疗有效率较高，能够提高患者免疫功能，安全性较高。

简介：【摘要】目的：对伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶鼻腔给药与其他给药方式的疗效及对大鼠脑靶向性进行探讨与研究。方法：于 2015.09-2017.09进行动物模型试验，按照给药方式不同分为鼻腔给药与灌胃给药，建立伊潘立酮在大鼠血浆、脑组织中的含量测定方法，并验证建立方法，计算探讨新制剂脑靶向性指标 DTE。结果：相较于灌胃给药，鼻腔给药血浆 AUC水平更低，大脑与小脑 AUC水平更高，差异大且有统计学意义（ P＜ 0.05）。相较于灌胃给药，鼻腔给药血浆、大脑与小脑 MRT更长，差异大且有统计学意义（ P＜ 0.05）。经统计，鼻腔给药后潘立酮新制剂脑组织靶向性 DTE均大于 1，相较于小脑，大脑靶向性 DTE更高。结论：伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶可通过鼻腔给药方式进行治疗，可达到