简介:摘要:近年来,我国的现代工业取得了大力进步和发展,与此同时,农业科技水平也得到了极大改善,再加上人口基数的扩大等,引发了一系列相应的问题,如工业生产废水的大量排放、排放的生活污水不达标、化肥农药的不节制使用等。引发环境污染的大部分物质,其性质较为稳定,难以有效降解,且极易留置在空气、水分、土壤等物质中,并经由食物进入到人体,进而严重威胁到人们的身体健康和生命安全。为此,需采取合理有效的环境监测方式,确保其具有较高的灵敏度和准确度,来加强监测和控制各种有害物质。本文主要阐述了固相微萃取法(SPME)的具体应用,其作为一种样品前处理技术,具有较好的灵敏性、快捷性和方便性等。文中主要分析了SPME方法在气态、水体及固态3种环境基质中的监测情况,以供相关部门借鉴和参考。
简介:摘要:目的:建立了一种固相萃取-高效液相色谱法快速测定饮料中的碱性橙2(chrysoidineG,CDG)、碱性橙21(orangeG,AOG)和碱性橙22(astrazonorangeR,AOR)共3种禁用色素添加剂的方法。方法:样品采用C18-SPE小柱净化,洗脱液在35℃下用氮气吹至近干后用定容液溶解并定容,过有机相滤膜后在AgilentXDBC18色谱柱上,以20mmol·L-1的乙酸铵溶液和甲醇(体积比为35∶65)作为流动相进行分离,采用二极管阵列检测器(DAD)在449nm波长处检测CDG,在485nm波长处检测AOG及AOR,以外标峰面积法定量。结果3种碱性橙染料在0.50~20.0mg·L-1浓度范围内线性关系较好,方法回收率为86.8%~96.5%,相对标准偏差均小于2%(n=6),方法的检出限为0.01mg·kg-1。结论:本方法操作简便、快速、准确,可适用于美年达和芬达等橙色饮料中碱性橙的检测。
简介:【摘要】为减少前处理过程中样品损失,提升半挥发有机磷农药类化合物前处理效率,本研究借助全自动膜萃取固相系统及气质联用( GC-MS),通过优化相关检测条件开发了一套快速高效的有机磷农药前处理 -检
简介:摘 要:目的 建立了食品中固相萃取-高效液相色谱法测定柠檬黄、新红、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红、喹啉黄和赤藓红11种人工合成色素。方法 样品采用乙醇氨水提取,弱阴离子固相萃取柱净化,经C18反相色谱柱分离,甲醇和 20mmol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速 1.0 mL/min。采用二极管阵列检测器,外标法定量。结果 11种人工合成色素在 42分钟内可实现完全有效分离, 在3.6~36 μg/mL 的线性范围内相关系数均0.9997~0.9999, 平均回收率为80%~110%之间,相对标准偏差为 0.3%~3.9%, 新红、胭脂红、日落黄、赤藓红、柠檬黄、喹啉黄检出限为0.5mg/kg,苋菜红、诱惑红、酸性红、靛蓝、亮蓝检出限为0.3mg/kg。结论 该方法前处理简单、检测快速、回收率满意且重复性好,可作为饮料和糖果中11种人工合成色素的检测方法。