简介:摘要:目的:分析腹部超声对肝脏肿块性质的鉴别效果。方法:在本院2019年3月至2020年3月收治的肝脏肿块患者中抽取100例,肿块数量为100个,对全部患者均予以腹部超声检查。对比良恶性肿块经腹部超声检查参数。结果:检查后,在100例肝脏肿块患者中,良性肿块共70例,恶性肿块共30例,良性肿块灌注指数(DPI)、门静脉充血指数(PCI)、阻力比(RR)、肝总血流量(THBF)等参数均明显低于恶性肿块,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:腹部超声对肝脏肿块性质的鉴别效果十分明显,其参数可为肝脏肿块性质的鉴别提供重要的依据,所以可应用腹部超声对肝脏肿块性质进行鉴别。
简介:摘要目的探讨超声联合CT诊断乳腺肿块性质的临床价值。方法回顾性分析我院2016年9月一20l7年9月收治的80例乳腺肿块患者临床影像学资料,40例患者运用超声诊断(超声组),40例患者运用超声联合CT诊断(联合组),比较超声及超声联合CT诊断乳腺肿块的准确率,分析其在良恶性乳腺肿块中的鉴别价值。结果超声组肿块良性与恶性检出率均低于联合组(P<0.05);联合诊断与病理符合度高,与单用超声检查对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声联合CT诊断乳腺肿块的临床准确率高,二者联合应用进行乳腺肿块的诊断,无疑更具有优势性,对触诊阴性,超声检出可疑恶性病变者需结合CT检查作进一步筛查,以提高乳腺肿块检出率,为临床诊疗提供参考。
简介:纳米金颗粒是指尺寸在1—100nm范围内的金粒子。制备方法主要采用还原剂,如柠檬酸钠、硼氢化钠等,还原氯金酸。制备过程中通过控制反应条件、试剂用量,可得到单分散性很好的金颗粒。纳米金颗粒具有两点比较重要的性质:(1)纳米金颗粒随直径的变化会呈现出不同的颜色;(2)与-SH、-NH2、-CH等基团有很强的亲和力。这些性质使金颗粒有了特殊的生化学、及医学方面的应用。金颗粒与烷基修饰的寡核苷酸通过共价键相连,组成纳米生物探针,可用于DNA序列的检测;金颗粒还可以与蛋白质相连,如与特定抗体相连,检测其相应的抗原等作用。使用金颗粒作为探针进行DNA或蛋白质检测,不仅操作简单、现象明显而且准确度、灵敏度高。本文将对金颗粒的制备、性质及在生物检测中的应用进行文献综述。
简介:2000年7月1日,《中华人民共和国行政许可法》生效,国家质量监督检验检疫总局(以下简称质检总局)随后公告了出入境检验检疫负责组织实施的行政许可项目,共计32项。但在涉及检疫的11项行政许可项目中(卫生检疫的6项,动植物检疫的5项),未将出入境交通工具检疫或其检疫证书的签发明确列入行政许可项目,笔者认为出入境交通工具检疫及其证书的签发属于行政许可性质。因为无论是法律的规定,还是出入境检疫工作的实际需要,交通工具检疫与其证书的签发是完成出入境检疫并被允许出入境的标志,有必要明确列入行政许可的项目,依据如下。
简介:摘要研究目的本次研究主要是对妇科护理风险管理当中应用持续性质量改进的效果进行观察研究。研究方法本次研究主要是选择2017年12月到2018年12月,在我医院进行救治的204例妇科患者,作为主要的研究对象,对患者进行随即分组,分别分为对照组与观察组,对照组使用常规的护理模式,而观察组在对照组常规的护理模式之下,加入持续性质量改进,对实验组与对照组的临床数据进行分析。研究结果本次研究观察组的风险防范质量以及经过研究发现,持续质量改进可以逐渐提高患者的满意度,并且,经过实验发现,对照组所使用的常规护理模式明显要弱于观察组组,并且护理风险发生率等相关数据,对照组也略低于使用持续质量改进的实验组。并且其具有显著差异性,而观察组最终的不良反应发生率仅有百分之4.9。而对照组的不良反映发生率达到了百分之13.72.可以看出,观察组在各项指标数据当中均优于对照组。并且差异性显著。研究结论持续性质量改进加入到妇科护理风险管理当中可以有效的改善患者的生活质量,提高患者的满意度,同时能优化风险,提高预防能力以及处理能力,因此,在临床当中,对于妇科护理风险管理可使用持续质量改进,在临床当中可进行推广。
简介:摘要目的针对超声乳化手术治疗高龄白内障患者的临床效果予以探讨研究。方法随机选取2014年1月至2015年1月期间在我院接受治疗的80例高龄白内障患者,对其实施超声乳化白内障摘除手术后,观察其临床效果。结果在治疗结束后,对80例患者进行1个月的随访,患者的裸眼视力都有所提高;患者术前、术后散光程度,角膜中央厚度以及角膜内皮水肿程度比较,差异不具有显著性,无统计学意义(p>0.05);患者术后无严重并发症发生。结论超声乳化手术治疗高龄白内障,其安全系数较高,能够在一定程度上缩短患者的治疗疗程,对患者造成的创伤小,能够提高患者的视力,术后并发症少,提高了患者的生活质量,值得在临床医学治疗中广泛推广应用。
简介:摘要:目的 探索分析中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响。 方法 选取 2019 年 4 月到 2019 年 12 月期间在本 单位药房接 受中药治疗 100 例患者,将其分为对照组和观察组,对照组的 50 例患者进行常规给药措施,不进行任何中药炮制方式,观察组的 50 例患者进行中药炮制,比较两组患者治疗效果、治疗时间、毒副反应发生情况。 结果 观察组总有效率( 96.00% )高于对照组总有效( 68.00% ),不良反应发生率( 4.00% )低于对照组不良反应发生率( 28.00% )( P < 0.05 )。 结论 采用中药治疗疾病时,通过中药炮制可有效提升药物性能功效,改变理化性质,同时降低不良反应发生率,具有临床应用与推广的价值。