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  • 简介:【摘要】目的:分析常用N95型自吸过滤式防尘口罩阻力与过滤效率以及其影响因素。方法:选择市场上销量可观的3个品牌的口罩,分别记为1-3组,共计30种N95型防尘口罩,利用气流阻力测试装置和颗粒过滤测试装置测量不同口罩的阻力和过滤效率,分析其影响因素。结果:气流阻力与气流量呈正相关(1组:r=0.998,2组:r=0.997,3组:r=0.998,P

  • 标签: N95口罩 呼吸阻力 过滤效率 影响因素
  • 简介:【摘要】目的:分析常用N95型自吸过滤式防尘口罩阻力与过滤效率以及其影响因素。方法:选择市场上销量可观的3个品牌的口罩,分别记为1-3组,共计30种N95型防尘口罩,利用气流阻力测试装置和颗粒过滤测试装置测量不同口罩的阻力和过滤效率,分析其影响因素。结果:气流阻力与气流量呈正相关(1组:r=0.998,2组:r=0.997,3组:r=0.998,P

  • 标签: N95口罩 呼吸阻力 过滤效率 影响因素
  • 简介:摘要目的探究观察对头面部烧伤病人进行护理,其护理效果,并总结有效护理经验。方法选取2013年3月~2015年2月本院收治的95例头面部烧伤病人的临床信息资料作为研究对象,回顾分析其临床信息资料,观察护理效果,并总结有效护理方法。结果在对95例头面部烧伤病人进行有针对性护理服务后,有78例(8

  • 标签: 头面部烧伤 护理观察
  • 简介:【摘要】目的:探究疱疹性咽峡炎护理措施。方法:从我院选取2018年6月到2019年12月期间疱疹性咽峡炎患儿95例为对象,随机分为对照组(47例)、观察组(48例)。对照组接受一般护理,观察组运用优质护理 ,观察护理效果。结果:观察组退热天数短于对照组(P

  • 标签: 护理措施 疱疹性咽峡炎 疱疹消失天数
  • 简介:【摘要】:目的:分析疑似老年肺癌病人应用支气管镜检查的临床诊断准确率。方法:纳入我院接收的疑似老年肺癌病人共95例为研究对象,就诊时间2019年2月到2020年2月期间。95例疑似老年肺癌病人采用支气管镜检查,以病理学检查为金标准。并分析应用支气管镜检查诊断老年肺癌的临床诊断准确率。结果:95例疑似老年肺癌病人中,支气管镜检查诊断老年肺癌共92例,镜下表现管内增殖型33例(35.87%),非特异性改变28例(30.43%),管壁浸润型31例(33.70%);以病理学检查结果为金标准,支气管镜检查诊断老年肺癌临床诊断准确率为94.12%,与临床病理检查的96.08%比较,差异无统计学意义( P>0.05)  。结论:老年肺癌应用支气管镜检查进行诊断的临床价值高,可在临床上推广应用。

  • 标签: 老年肺癌 支气管镜检查 病理学检查 临床诊断准确性
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  • 简介:目的及时了解国内外对新禽流感A(H7N9)的科研进展,把握防治禽流感A(H7N9)的主动权。方法及时收集国内外新发表的论文及报道,进行分析综合。结果初步证明了新禽流感A(H7N9)病毒的性质,基因特点,致病性,传播性,及其对药物的敏感性和防控要点。结论禽流感A(H7N9)病毒是一种三原重组的新病毒,对禽类及哺乳动物(包括人)都有致病性,且对人的毒性较强;但可防,可控,可治。目前对其认识还在随科研深入而发展,仍有不少不定因素,必须保持高度警惕,继续密切关注。

  • 标签: 新禽流感A(H7N9)病毒 重组病毒 基因排序 家庭丛集 公共卫生关注
  • 简介:摘要目的研究分析奥司他韦(达菲)联合扎那米韦治疗新型甲型H1N1流感的方法及临床效果。方法此次研究的对象是选取2017年4月-11月,我院收治的新型甲型H1N1流感患者22例,临床采用抗病毒药物治疗,总结临床资料。结果对比分析患者用药治疗前后咽痛、呼吸急促症状的评估,评估分低于25分表示患者各项指标恢复正常,患者经治疗前咽痛症状的评估分为38.85-4.75,经治疗后咽痛症状的评估分为22.55-3.35,治疗后的评估分明显低于治疗前,p<0.05,治疗前患者呼吸急促症状评估的评估分为39.65-3.85,治疗后患者呼吸急促症状评估的评估分为23.35-2.25,治疗后的评估分明显低于治疗前,p<0.05,通过两项指标的对比评估,说明治疗效果显著。结论临床通过奥司他韦(达菲)联合扎那米韦药物的治疗有效的改善了患者的临床症状,降低了患者因发热引起的头痛,提高了患者的生活质量。

  • 标签: 新型甲型H1N1流感 临床治疗
  • 简介:【摘要】目的:研究循证护理在甲型H1N1流感患儿中的护理效果。方法:研究时间是从2022.01-2023.01期间,调查者是在本院诊断为甲型H1N1流感的82例患儿,在护理方式不同情况下分组,对照组患儿应用常规护理,观察组患儿应用循证护理,对其护理效果进行分析。结果:观察组在护理效果上比对照组高,P<0.05。结论:循证护理在甲型H1N1流感患儿护理中的应用可改善其临床症状,提高患者的治疗效果。

  • 标签: 循证护理 甲型H1N1流感 患儿 护理效果
  • 简介:2013年2-3月间,一些不明原因的重症肺炎患者在中国长三角地区出现。3N31日,中国确认一种全新的病毒引起人类感染发病——“人感染H7N9禽流感病毒”。专家们认为,这可能还仅仅是其影响人类健康和生命的初级阶段。就目前所知,已诊断的病例中最早发病是2月中旬,最开始时病原不明,但40天左右就清楚病原了,这是进步。但对于这种新亚型禽流感病毒在哪里,从哪里来,到哪里去,为何能导致人发病,如何导致人发病等等,仍然不明。

  • 标签: 禽流感病毒 人类感染 科学理性 重症肺炎患者 病原不明 不明原因
  • 简介:目的探讨N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平对维持性血液透析(MHD)患者容量负荷的预测价值。方法选取120例MHD患者,根据血压水平分为血压控制不良组(72例)和血压控制良好组(48例)。检测透析前后NT—proBNP水平,记录患者心胸比例、左心室质量指数(LVMI)、水肿指数、低血容量发生次数、超滤量并比较,分析NT-proBNP与上述指标的相关性。结果血压控制不良组的收缩压、舒张压、透析前NT.proBNP、心胸比例、LVMI、水肿指数、低血容量发生次数分另U为(159.7±18.2)mmHg(1mmHg=0.133kPa)、(95.3±14.8)mmHg、(11837.13±1374.26)ng/L、0.61±0.12、(174.364±21.35)g/m2、2.93±1.72、12例次,周,血压控制良好组分别为(131.64±17.3)mmHg、(86.54-13.2)mmHg、(7649.54±1106.18)ng/L、0.52±0.11、(151.83±18.94)g/m^2、1.02±1.48、26例次/周,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。相关分析显示,透析前后NT-proBNP的差值与超滤量呈显著正相关(P〈0.05);透析前NT-proBNP与收缩压、舒张压、心胸比例、LVMI、水肿指数均呈显著正相关(P〈0.05或〈0.01),而与低血容量发生次数呈显著负相关(P〈0.01)。结论MHD患者NT-proBNP水平与血压、心胸比例、水肿指数、低血容量发生次数、超滤量密切相关,通过检测NT—proBNP水平可更好地评估患者透析中血容量的变化,及时调整透析处方,保证透析的充分件.对提高MHD患者牛存质量具有首要意义。

  • 标签: 肾透析 血容量不足 水肿 N末端脑钠肽前体 容量负荷
  • 简介:【摘要】 目的:对比分析奥西替尼与单纯放化疗在术后辅助治疗Ⅲa-N2期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)老年患者的疗效,探索多样化治疗方案。方法:纳入2017年1月至2019年12月在内江市第二人民医院心胸外科就诊的NSCLC患者,年龄大于60岁,临床分期为Ⅲa-N2期。根据术后辅助治疗方式不同分为单纯化放疗组(postoperative chemoradiotherapy,POCRT),n=33例;奥西替尼组(Osimertinib),n=23例。主要研究终点为两组患者术后总体生存(overall survival,OS),次要研究终点为无病生存期(disease-free survival,DFS)及治疗不良反应(ADR)情况。结果:两组3年OS和DFS,无统计学差异;对≥70岁患者进行亚组分析,POCRT组不良反应发生率显著高于奥西替尼组(P <0.05)。结论:对于ⅢA-N2期NSCLC老年患者的术后辅助治疗,口服奥西替尼方案的疗效不劣于POCRT方案;但奥西替尼不良反应率更低,或许是更优的治疗策略。

  • 标签: 非小细胞肺癌 老年人 化疗 放疗 奥西替尼
  • 简介:摘要  目的 探讨N末端脑钠肽前体与C-反应蛋白在慢性心力衰竭患者血清中的变化及意义。方法 收集慢性心力衰竭不同心功能分级的患者(研究组)及中老年健康体检者(对照组)各96例,分别用电化学发光法和ELISA法检测血清NT-ProBNP和CRP浓度,并进行统计学分析。 结果 研究组血清NT-ProBNP与CRP水平均高于对照组,且差异有统计学意义(P

  • 标签: 心力衰竭 N末端脑钠肽前体 C-反应蛋白
  • 简介:【摘 要】目的:观察大剂量N-乙酰半胱氨酸治疗结缔组织病相关间质性肺病的疗效。方法:将65例本病患者随机分为治疗组33例和对照组32例,对照组予强的松治疗,治疗组加用N-乙酰半胱氨酸口服。结果:总有效率治疗组为93.9%,对照组为68.8%,两组比较,差异有统计学意义(P

  • 标签:   N-乙酰半胱氨酸 结缔组织病相关的间质性肺病 
  • 简介:摘要 目的:对本实验室AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪进行NT-proBNP性能验证,评价其能否应用于临床检验。方法:参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文献和相关国家行业标准,结合实际工作对AutoLumo2000plus全自动化学发光分析仪检测NT-proBNP的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间逐一进行验证。结果:精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间符合厂家所提供的性能标准。结论:AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪检测NT-proBNP的主要分析性能良好,符合相关技术指标要求,能够满足临床检验要求。

  • 标签: AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪 性能评价 NT-proBNP