简介：

简介：1临床资料患者,男性,因心前区不适,胸憋、气短,乏力,活动后易出汗伴头晕,自行服复方丹参滴丸未能缓解症状。以＂冠心病、高血压Ⅰ级＂入院,查体：头颅无畸形,五官端正,

简介：摘要目的报告1例艾滋病患儿并多形红斑型药疹的护理。方法①停可疑药物给予激素治疗；②预防感染；③皮肤和粘膜护理；④消毒隔离；⑤心理护理。结果经过积极治疗护理，15天后痂皮脱落，全身皮疹处可见脱皮脱屑，新生皮肤长出，皮疹处有色素沉着。结论在做好消毒隔离，预防感染的同时做好患儿的心理护理，经常看望患儿，陪伴患儿，给予关心和信心。积极配合起到了良好的作用。

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简介：患者男,59岁,7个月前因胸主动脉假性动脉瘤接受腔内修复术,术中造影发现I型内瘘,考虑内瘘较小,有血栓可能,故行随访观察。术后6个月复查CTA示内瘘及瘤体均增大。随访7个月,期间未对Ⅰ型内瘘行针对性治疗。本次就诊以＂腔内修复术后Ⅰ型内瘘形成＂收入院。查体：生命体征平稳,左侧锁骨上窝可触及搏动性包块,听诊可闻及搏动性杂音。行经皮血管腔内栓塞治疗。局麻下行右侧股动脉穿刺,置鞘成功后行主动脉弓造影,见支架近端I型内瘘形成;应用同轴导管技术将2.7F微导管超选择至胸主动脉假性动脉瘤内,造影证实微导管，

简介：背景：红花黄色素有治疗糖尿病肾病等作用，能够保护肾脏功能，减少损害，延缓或阻止糖尿病肾病的发展。目的：进一步验证红花黄色素对糖尿病肾病大鼠肾脏的作用以及其对肾脏细胞血管紧张素Ⅱ1型受体的表达的影响。方法：选择30只大鼠，随机分为3组，正常对照组、模型组和实验组，每组10只大鼠。实验组和模型组大鼠建立糖尿病肾病模型。建模成功后1周开始实验组大鼠每天给予红花黄色素注射液27.8mg/kg腹腔注射，1次/d，模型组和对照组每天给予等量生理盐水腹腔注射，共给药23周。观察大鼠的各项肾脏相关生化指标、肾脏组织的病理学变化以及肾脏组织血管紧张素Ⅱ1型受体的表达情况。结果与结论：①实验组和模型组大鼠的肥大指数明显高于对照组（P〈0.05）。②模型组的24h蛋白尿、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、肌酐及尿素氮均高于对照组（P〈0.05）；实验组的24h蛋白尿、糖化血红蛋白、总胆固醇及尿素氮均高于对照组（P〈0.05）；实验组的24h蛋白尿、总胆固醇、三酰甘油、肌酐及尿素氮均低于模型组（P〈0.05）。③模型组大鼠肾小球肥大，毛细血管的基底膜明显增厚，细胞增生，系膜增宽；对照组大鼠肾脏组织结构发现异常改变；实验组大鼠的肾脏组织病理学损害程度介于对照组和模型组之间。④实验组和模型组的肾脏组织血管紧张素Ⅱ1型受体表达水平高于对照组（P〈0.05），实验组的肾脏组织血管紧张素Ⅱ1型受体表达水平低于模型组（P〈0.05）。结果说明，红花黄色素对糖尿病肾病的肾脏具有保护作用，其作用机制可能与其阻断肾脏局部的肾素-血管紧张素系统有关。

简介：摘要目的对2型糖尿病肾病患者血清Nesfatin-1、Leptin及hs-CRP水平和相关因素进行分析。方法从我院2012年1月~2014年12月收治的2型糖尿病肾病患者中随机抽取90例作为观察组，并从同期健康体检者中抽取90例为对照组，根据观察组患者病情将其分为A（30例，蛋白尿正常）、B（30例，早期糖尿病肾病）、C（30例，蛋白尿）三组，对所有对象的血清Nesfatin-1、Leptin及hs-CRP水平进行检测，并分析相关因素。结果（1）和对照组比较，观察组患者的血清Nesfatin-1、Leptin及hs-CRP水平均明显升高，且组间差异经统计学分析有意义（P<0.05）。（2）经比较，A、B、C三组患者的血清Nesfatin-1、Leptin及hs-CRP水平均具有显著差异，且A组和B组的三项指标均显著高于C组，差异均有意义（P<0.05），但A组和B组之间无明显差异（P>0.05）。（3）血清Nesfatin-1、Leptin及hs-CRP水平和2型糖尿病肾病的发生呈正相关关系。结论血清Nesfatin-1、Leptin及hs-CRP水平和2型糖尿病肾病的发生具有密切关联，是非常重要的影响因素。

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简介：厚朴排气合剂是外科常用术后促排气药物，应用于临床以来，鲜见其不良反应的相关报道，2014年7月我科出现服用此药后发生过敏反应患者1例，现报道如下。

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简介：瘙痒,是出现于皮肤或黏膜的一种不愉快的自觉症状,如仅有皮肤瘙痒而无原发性皮肤损害时则称为瘙痒症（pruritus）[1]。瘙痒多见于60岁以上的老年患者,慢性瘙痒（瘙痒〉6周）会导致入睡困难、情绪焦虑及皮肤破溃,对患者的伤害与慢性疼痛一样,不仅使患者非常痛苦,甚至影响其生活质量,已被列为姑息关怀的一部份[2-3]。现将我科护理1例超高龄瘙痒症患者体会报告如下。