简介:组织缺氧和转变生长factor-β;1(TGF-β;1)在很多恶意增加脉管的endothelial生长因素A(VEGFA)表示。组织缺氧和TGF-β的这效果;1可能为肿瘤前进和先进前列腺癌症的转移负责。在现在的学习,TGF-β;1被显示从两根正常房间线(HPV7和RWPE1)和前列腺癌症房间线(DU145和PC3)导致VEGFA165分泌物。相反地,刺激组织缺氧的VEGFA165分泌物仅仅在前列腺癌症房间线被观察。组织缺氧导致了TGF-β;在PC3前列腺癌症房间的1表情,和TGF-β;打字我部分堵住的受体(ALK5)kinase禁止者调停组织缺氧的VEGFA165分泌物。组织缺氧的这效果提供新奇机制在前列腺癌症房间增加VEGFA表示。尽管VEGFA发信号的autocrine在前列腺癌症前进和转移被含有,联系机制糟糕被描绘。VEGFA活动经由VEGF受体(VEGFR)被调停1(Flt-1)并且2(Flk-1/KDR)。而VEGFR-1mRNA在正常前列腺被检测,上皮的房间,VEGFR-2mRNA和VEGFR蛋白质仅仅在PC3房间被表示。VEGFA165治疗在PC3房间然而并非在HPV7房间导致了细胞外的调整信号的kinase1/2(ERK1/2)的phosphorylation,建议VEGFA的autocrine功能可以特别地与前列腺癌症被联系。由VEGFA165的VEGFR-2的激活被显示提高PC3房间的移植。类似的效果也被观察,内长的VEGFA由TGF-β导致了;1并且组织缺氧。这些调查结果说明那经由VEGFR-2的VEGFA的一个autocrine环为TGF-β的tumorigenic效果是批评的;1并且变形前列腺癌症上的组织缺氧。
简介:瞄准:在老鼠男性检验不可分的膜蛋白质2b(Itm2b)的表示和规定繁殖纸巾在性成熟期间并且在不同治疗由下面在situ杂交。方法:睾丸,epididymis,和管推迟ens在天1-70上被收集在性成熟期间检验Itm2b表示。为了推进,检验Itm2b的规定,成年老鼠经历了外科的阉割和cryptorchidism。乙烯暗淡乙烷sulfonate和busulfan治疗被执行在Leydig房间和细菌房间的破坏以后测试Itm2b的规定。结果:在睾丸,Itm2b表示中等在天1-10上在生精的绳索的广告钠区域被检测,并且在天在spermatogonia在底层检测了20和30。Itm2b水平显著地从到白天70的白天20在Leydig房间被增加。在epididymis和管推迟ens,Itm2b从出生不满一月的婴儿被检测到逐渐地根据性成熟增加的成年人,和信号。Itm2b表示是显著地击倒在epididymis和管调整了推迟阉割的老鼠的ens,并且当阉割的老鼠与睾丸激素被对待时,强烈刺激了。Cryptorchidism在睾丸和头epididymis导致了Itm2b表示的重要衰落。在epididymis和管的Itm2b表示推迟在Leydig房间被乙烯破坏以后,ens显著地被减少暗淡乙烷sulfonate。Busulfan处理没在epididymis或管在Itm2b表示生产明显的变化推迟ens。结论:我们的数据建议那个Itm2b表达式起来在老鼠男性复制由睾丸激素和力量玩调整了一个角色。
简介:瞄准:与精子缺乏因素区域c(AZFc)在台湾决定不肥沃的人的删除连接删除并且评估遗传型/显型关联。方法:从460个不肥沃的人的GenomicDNA被检验。细菌的人工的染色体克隆被用来验证聚合酶链反应的精确性。AZFc区域的删除连接被标注顺序的地点和基因特定的标记的分析决定。结果:包括BPY2,CDY1和DAZ基因,完全的AZFc删除在24个人被识别。近似断点在sY1197和sY1192之间被聚类,并且远侧的断点在sY1054和sY1125之间被聚类在几乎24个人之一。有完全的AZFc删除的人的阴囊的显型从oligozoospermia变化了,到低亚硫酸钠精子发生,到成熟停止。结论:我们在台湾人口与AZFc的一致删除连接识别了一组不肥沃的人。尽管有在AZFc区域的这个同类的基因缺点,没有清楚的遗传型/显型关联能被表明。
简介:瞄准:开发高产量的复合、快、简单的试金扫描精子缺乏因素(AZF)区域Y染色体上的微删除并且建立Ychromosomal的流行在有精子缺乏或oligozoospermia的中国不肥沃的男性的微删除。方法:总共,有精子缺乏的178个不肥沃的病人(非妨碍),有oligozoospermia的134个不肥沃的病人以及40肥沃的人控制在现在的学习被包括。样品为AZF微删除使用被屏蔽优化multi-analyte暂停数组(MASA)技术。结果:312个病人,(11.5%)36被发现在AZF区域有删除。微删除频率是14%(25/178)在精子缺乏组织,(11/134)8.2%在oligospermia组织。在有微删除的36个病人之中,19在AZFb在AZFc区域,在AZFa的七有的删除和六有的删除有删除。另外,四个病人有AZFb和AZFc删除。在AZF区域的删除都没在40肥沃的控制被发现。结论:有Ychromosomal的高流行在有精子缺乏或oligozoospermia的中国不肥沃的男性的微删除。MASA技术,在现在的学习被建立了,为检测Y染色体的删除提供一个敏感、高产量的方法。并且结果建议基因屏蔽应该在开始帮助繁殖治疗前被劝告到不肥沃的人。
简介:基于Docetaxel的化疗在中国与变形阉割抵抗的前列腺癌症(mCRPC)为病人仍然是首要的治疗;然而,在这些病人与效果联系的预示的因素仍然是争论的。在这研究,我们回顾地从在我们的医院里从2009~2016收到了docetaxel化疗并且经历了前列腺特定的抗原(PSA)的减小的71个合格中国病人考察了数据在治疗期间的水平50%并且调查了PSA的天底(TTN)的时间的潜在的角色。TTN在治疗期间从化疗的开始被定义为时间到PSA水平的天底。穆尔蒂瓦拉布尔·考克斯回归模型和Kaplan-Meier分析被用来预言全面幸存(OS)。在这些病人,TTN中部是17个星期。有TTN17星期的病人与TTN相比有一更长的反应时间到化疗<17个星期(42.83对21.50个星期,P<0.001)。在有TTN17星期的病人的PSA前进的时间是与TTN是的5.63个星期相比的11.44个星期<17个星期。我们发现了几个因素与OS被联系,包括TTN(危险比率[HR]:3.937,95%信心间隔[CI]:1.502-10.309,P=0.005),在癌症的诊断的PSA水平(HR:4.337,95%CI:1.616-11.645,P=0.004),起始的雄激素剥夺治疗的持续时间(HR:2.982,95%CI:1.104-8.045,P=0.031),neutrophil-to-lymphocyte比率(HR:3.963,95%CI:1.380-11.384,P=0.011),并且全部的PSA反应(班1[<0反应]与班2相比[0-50%反应],HR:3.978,95%CI:1.278-12.387,P=0.017)。在结论,PSA的TTN在在中国人口预言治疗学的结果仍然是一个重要预示的标记为mCRPC收到化疗并且有>50%PSA宽恕。
简介:瞄准:在微容器密度(MVD)和脉管的内皮生长的表情调查差别,并且在MVD之中探索关联在前列腺癌症(PCa)之间的因素(VEGF),VEGF-C和VEGFreceptor-3(VEGFR-3)纸巾和邻近的良性的纸巾,Jewett-Whitmore阶段,格利森分数和在PCa的前进的VEGF,VEGF-C和VEGFR-3的表情。方法:免疫组织化学的途径被采用在癌症区域和71个主要职业人员静电干扰腺癌标本的外部良性的区域检测CD34,VEGF,VEGF-C和VEGFR-3的表情。统计分析然后被执行根据试验性并且诊所数据。结果:都显著地与邻近的良性的上皮(P<0.01)相比在恶意的上皮/癌症房间在VEGF,VEGF-C和VEGFR-3的调整表情上面被发现。当在肿瘤区域(P<0.01)比较VEGF-C或VEGFR-3的表示时,在阶段D的病人在阶段A,B或C比病人有一个显著地更高的分数。另外,重要关联在Jewett-Whitmore阶段和VEGF-C之间被观察(r=0.738,P<0.01),临床的阶段和VEGFR-3(r=0.410,P<0.01),VEGF-C和格利森分数(r=0.401,P<0.01),VEGFR-3和格利森分数(r=0.581,P<0.001)并且MVD和VEGF(r=0.492,P<0.001)。结论:VEGF和VEGF-C的增加的表情仔细与PCa的前进被联系。为PCa前进的增加的VEGF表示的主要贡献到过起来调整MVD,它维持了肿瘤织物的生长优点。然而,VEGF-C和VEGFR-3的增加的表情的主要角色是提高lymphangiogenesis并且提供一条主要小径让癌症房间传播。