简介：~~

简介：~~

简介：92246尿路结石与肿瘤/王贤成…//天津医药.—1991.19(7).—420～421在收治尿路结石1466例中合并肿瘤者15例.15例均以无痛性血尿初诊,由于其临床表现和有关检查均无特异性,易造成误/漏诊.膀胱镜检查确诊率较高.考虑本病的可能如下:年龄大、病程长的膀胱和输尿管下1/3段结石,感染和梗阻明显者;血尿明显,不能单用结石解积者;结石不足以引起肾和输尿管积水、肾功能减

简介：~~

简介：~~

简介：~~

简介：9200655阻血冷冻治疗阴茎癌/孙立阳…//实用癌症杂志.-1991.6(4).-331冷冻或阻断血流治疗阴茎癌已有报告,但二者结合治疗尚无报道.该文用此法治疗30例.按TNM分期。Ⅰ期25例,Ⅱ期3例,Ⅲ期2例。其中鳞癌28例.基底细胞癌、疣状癌各1例.认为该疗法的理论依据①符合快速冷冻缓慢复温的冷冻治疗原则.②符合无瘤术原则即切断了癌细胞转移的途径.其优点①缩短了冷冻间隔时间,提

简介：~~

简介：~~

简介：~~

简介：~~

简介：~~

简介：~~

简介：~~

简介：本文简要综述腺病毒载体的研究现状，包括各型载体的构成、优势与缺陷，及其相应的优化策略，并指出在我国人群中腺病毒载体作为疫苗和基因治疗的工具所应采取的优化措施。

简介：目的系统评价非甾体抗炎药降低胃癌患病风险的有效性。方法检索Cochranelibrary、MEDLINE、EMBASE、CBM、CNKI和VIP等数据库（截至2008年8月），全面搜集有关非甾体抗炎药（NSAIDs）降低胃癌患病风险的研究，文献质量评价参照Cochrane系统评价员手册。纳入非甾体类抗炎药降低胃癌患病风险的研究，采用CochraneHandbook4．2．5的方法进行评价，同质的研究用RevMan4．2．7软件合并效应量，进行Meta分析。结果共检索到19篇相关文献，评价后纳入9篇文献（9个研究28721名受试者）。纳入研究均为非甾体抗炎药与胃癌患病风险的研究，其中4个研究为单用阿司匹林与胃癌的患病研究，另外5个研究为阿司匹林和非阿司匹林非甾体抗炎药与胃癌的患病研究的对比研究。9个研究均为病例对照研究。按照不同的统计学分组，经异质性检验，无统计学异质性，合并统计量进行分析：结果显示，阿司匹林等非甾体抗炎药为胃癌的保护因素[OR0．73，95％CI（0．68，0．79）].结论长期、规律地使用阿司匹林等非甾体抗炎药有助于降低胃癌的患病风险；目前尚无足够的证据显示短期使用非甾体抗炎药有助于降低胃癌的患病风险。

简介：目的：筛选卵巢癌实验诊断比较适合的肿瘤标志，进一步探究其临界值。方法将研究对象分为卵巢癌组、卵巢良性肿瘤组和健康体检组，采用电化学发光法检测CA153、CA724、CA125、人附睾蛋白4（humanepididymisprotein4，HE4）等项目的浓度，并以文献报道的方法计算卵巢恶性肿瘤风险模型（riskofovarianmalignancyalgorithm，ROMA）；以SPSS软件分析研究对象肿瘤标志的表达差异，并分析它们的诊断指数（灵敏度＋特异性）；根据受试者工作特征曲线（receiveroperatingcharacteristics，ROC），试确定各肿瘤标志的最佳临界值。结果三组的肿瘤标志表达水平存在显著差异（P＜0．05）；ROMA的诊断能力最佳（诊断指数1．94，灵敏度0．94、特异性1．00），其它依次是HE4（诊断指数1．86，灵敏度0．89、特异性0．97）、CA125（诊断指数1．75，灵敏度0．83、特异性0．91）；依据曲线下面积（areaunderthecurve，AUC），诊断卵巢癌能力大小的肿瘤标志（或项目）分别是：ROMA、HE4、CA125、CA153、CA724。结论诊断卵巢癌应优先考虑CA125、HE4和ROMA等项目，相应临界值可拟定为90．96U/ml、81．38pmol/l和37．22％。

简介：为方便作者投稿，便于作者、读者、编者的联系，《现代肿瘤医学》杂志网站在线投稿系统从2010年8月中旬起正式启用：广大读者和作者可随时浏览本网站，登陆网址：www．xdzlyx．com，欢迎您的积极参与。网站在线投稿具有快捷、互动、方便的优点。将大大缩短从投稿到刊出的时间，有利信息的及时交流。

简介：

简介：目的构建ITIH4基因重组慢病毒干扰系统。方法选取干扰效果最佳的siRNA片段，设计shRNA结构，退火反应形成双链后采用T4DNA连结酶与线性化慢病毒载体Psico连接，转化大肠杆菌后提取质粒，并经质粒DNA测序和PCR鉴定重组质粒构建是否成功，转染293T细胞并测定培养上液的病毒滴度。结果测序结果显示，重组慢病毒干扰载体Psico／ITIH4测序结果与设计的shRNA序列完全一致，转染293T细胞后，其病毒滴度为9．5×10^3IU／mL。结论成功地构建了ITIH4基因的重组慢病毒系统，为今后深入研究ITIH4奠定了基础。