简介：全麦粉含量是评判全麦面包的金标准。美国全谷物理事会规定,当全麦粉含量占64%以上,才可以称为真正的全麦食品。全麦面粉是用完整小麦磨制而成的面粉,保有小麦的胚乳、麸皮及胚芽。小麦粉≠全麦粉,前者由精制小麦研磨成粉,损失大量营养成分。

简介：血脂异常是动脉粥样硬化的主要危险因素之一，大量的流行病学资料以及大规模的临床试验结果已显示：纠正血脂异常有利于防治缺血性心血管疾病。目前，调节血脂治疗的首要目标是使低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平达标，对于发生心血管事件的高危、极高危患者采用他汀治疗使LDL—C达标或使其下降30％～50％。实际上，一些LDL—C显著升高的患者，即使采用大剂量的他汀，也不能使LDL—C控制到目标范围以内，而大剂量他汀类的安全性仍然是个不可忽视的问题。因此，他汀类药物与作用机制不同的其它类药物联用可以起到协同调节血脂的作用，已成为未来调节血脂治疗的发展趋势。在此背景下，新型调节血脂药胆固醇吸收抑制剂——依折麦布（Ezetimibe）应运而生。

简介：“必须提升企业家的社会责任感。感恩社会,敬畏规则。”

简介：摘要 目的：建立HPLC法同时测定曲麦枳术丸中柚皮苷的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(22∶78)；流量1.0ml/min；检测波长283nm；柱温35℃。结果：柚皮苷在8.98～89.8μg/ml范围内线性良好（r>0.9992），平均回收率为99.0%。结论：该方法简单、准确、重复性好，可用于曲麦枳术丸的质量控制。

简介：建立了人血浆中麦考酚酸浓度的毛细管区带电泳测定法。200gL的血浆样品经400gL的乙腈沉淀蛋白后，紧接一段水柱进样，进样量为：0．5ps×10s。分离采用内径75／am，有效长度50cm的未涂层熔硅弹性石英毛细管柱。通过均匀设计实验，选定pH为8．60的硼酸缓冲液（硼酸初始浓度为200mmol／L）为背景缓冲液。结果显示，测定方法的标准曲线在O．625～30．0μg／mL的范围内，r平均值大于0．9997；检测下限为0．200／ag／mL；日内、日间精密度均小于4．45％。应用本方法和高效液相色谱．串联质谱法，对14份接受麦考酚酸酯治疗的肾移植术后患者的血样进行分析，表明本方法准确、精密、经济，对于麦考酚酸的临床定量极具价值。

简介：目的：研究麦考酚酸（mycophenolicacid,MPA）在大鼠体内的肠肝循环过程。方法：5只雄性SD大鼠静脉注射MPA,收集0~12h的全血标本,测定MPA浓度。5只雄性大鼠静脉注射给予MPA,收集0~12h的胆汁标本,测定MPA和7-O-葡糖苷酸麦考酚酸（MPAG）浓度。采用10对雄性SD大鼠建立大鼠肠肝循环模型,测定供体和受体大鼠0~12h的MPA的血药浓度。结果：大鼠静脉注射MPA20mg/kg后AUC0~12h为（43.3±20.4）μg·h·ml-1,给药后8h出现吸收峰。大鼠胆汁实验中,MPA在0~0.33h、0.33~0.67h、0.67~1h、1~1.5h、1.5~2h、2~4h、4~8h、8~12h随胆汁排出量为0.078、0.077、0.049、0.062、0.079、0.114、0.120、0.073mg。胆汁供体组和胆汁受体组大鼠MPA的AUC0~12h分别是（42.3±27.1）和（4.28±3.05）μg·h·ml-1,胆汁受体组大鼠在接收胆汁后8h血药浓度达到峰值。结论：约有10%的MPA进行肠肝循环被重吸收,与人体内过程基本一致;大鼠肠肝循环模型中肠肝循环的峰值在给药后的6~8h。

简介：李强观察了参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将患者随机分两组，均根据病情给予休息、吸氧及维持水电解质平衡，使用扩血管药、正性肌力药物、利尿剂及抗生素等综合治疗。本组并用参麦注射液(华西医科大学药厂生产)30～50m1加5％葡萄糖液或生理盐水250m1静滴。两组均14日为l疗程。结果显示：本组共有60例患者，其中显效4l例，有效14例，无效5例，总有效率为91．66％；对照组40例患者，显效22例，有效13例，无效5例，总有效率87．50％。治疗后心功能级别为本组4～3级4例，4～2级12例，4～l级5例，3～2级10例，3～l级25例，无变化4例；对照组4～3级4例，4～2级10例，4～l级5例，3～2级9例，3～l级7例，无变化5例。

简介：本刊从2003年起开辟继续教育园地栏目，以专家论坛及问答的形式对一些医药知识进行介绍，旨在提高医师、药师、护师们的合理用药水平，更好地服务于病人。每期有问答题，请读者裁下本期问答题（复印无效），连同本人的答案于2014年12月25日前寄回本杂志社，地址：上海市杨浦区长海路168号，邮编200433。回答正确者由上海市药学会颁发继续医学教育Ⅱ类学分。2013年第6期的学分将与2014年第1～5期的学分一起统计。请将学分证工本费5元（无发票）寄到本杂志社，若要求以挂号信邮寄学分证，需寄8元。另外，经申请并获同意，参加本刊全年（共6期）继续教育园地答题的读者，可获得上海市继续医学教育委员会办公室盖章的继续医学教育学分（Ⅱ类）5分，工本费15元（无发票）。如需此类学分的读者请在答题时注明。

简介：病例：患者，女，45岁。因无明显诱因出现胸骨后不适1天来我院急诊。主诉：无疼痛，无呼吸困难，无反酸暖气；既往有高血压病史8年（因血压正常自行停用降压药1年）；无药物和食物过敏史。查体：体温37℃，脉搏90次／分，呼吸16次／分，血压90／60mmHg（1mmHg=0、133kPa）；神志清楚，身材略胖；双肺听诊未见异常，心率90次／分，心律整齐，未闻病理性杂音；心电图正常。初步诊断：胸骨后不适并低血压待查，心绞痛待除。

简介：目的建立紫外分光光度法测定麦白霉素颗粒含量的方法.方法采用少量乙醇将麦白霉素溶解后,再用水将其稀释至适宜浓度,在231nm波长处直接测定.结果线形范围8～24μg/ml,r＝0.9997,平均回收率100.7%,RSD＝0.34%.结论紫外分光光度测定法测定麦白霉素颗粒,方法简便、快速、准确.

简介：患者,男，34岁。7年前在我院诊断为“慢性肾小球肾炎、慢性肾功能不全、继发性甲状旁腺功能亢进、高血压病3级、慢性乙型病毒性肝炎、多囊肾、脂肪肝”，同时行“动静脉内瘘形成术”。患者血液透析6年半，仍间断头晕、头痛，为行连续性肾脏替代治疗（CRRT），于2012年11月4日以慢性肾功能不全收入院。患者否认药物及食物过敏史。入院查体：体温（T）36.5℃、脉搏（P）94次/min、呼吸（R）20次/min、血压（BP）140/100mmHg，右前臂可见一动静脉内瘘，震颤良好。辅助检查：甲状旁腺素1003.4pg·mL-1；尿素氮22.10mmol·L-1，肌酐1143.7umol·L-1，尿酸755umol·L-1，磷1.85mmol·L-1；叶酸4.51ng·mL-1，维生素B12489.0pg·mL-1，铁蛋白493.30ng·mL-1，血清铁9.02mol·L-1，血清铁蛋白223.10g·L-1，转铁蛋白1.68g·L-1；HBsAg、HBeAb、HBcAb检测均是阳性。心电图提示窦性心动过速、心电轴不偏、不正常心电图、心肌劳损。腹部彩超提示脂肪肝、多囊肾。入院后诊断为慢性肾小球肾炎、慢性肾功能不全、继发性甲状旁腺功能亢进、高血压病3级（极高危险组）、慢性乙型病毒性肝炎、多囊肾、脂肪肝。给予降压（硝苯地平、缬沙坦）、改善微循环（红花黄色素）、营养心肌（二丁酰环磷腺体苷钙）、调节钙磷代谢（醋酸钙、骨化三醇）等对症治疗。

简介：目的分析参麦注射液不良反应的主要临床表现和发生机制。方法采用回顾性调查法,对本院上半年上报的6例参麦注射液病例报告进行分析。结果参麦注射液的不良反应主要是过敏反应,累计器官主要为呼吸系统,消化系统,皮肤及其附件。其不良反应发生的原因可能与药物溶媒选择,患者特异质反应有关。结论为尽量避免其不良反应的发生,用药前应详细询问患者的过敏史,加强其在使用过程中的监测,谨慎用药。

简介：目前他汀类药物成为常用调脂药物,能有效降低低密度脂蛋白胆固醇（low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C）水平,然而,他汀类药物单用时,并不能使所有冠心病患者的LDL-C降至目标值,因此,临床上需要考虑调脂药物联合用药。他汀类与贝特类药物联用时,肝脏毒性反应和肌病发生的危险性增大;而他汀类与烟酸类药物联用,患者的耐受性差,故上述联合用药方案难以广泛应用。

简介：目的探讨丹参滴丸、参麦注射液活血通脉胶囊治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法56例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注硝酸甘油,治疗组静脉滴注参脉注射液,口服丹参滴丸、活血通脉胶囊,观察临床症状,心电图,血液流变学等变化。结果两组临床症状,心电图无显著差异性（P〉0.05）,血液流变学有显著差异性（P〈0.01或P〈0.05）。结论丹参滴丸、参麦注射液、活血通脉胶囊联用无不良反应,作用协同,具有扩张冠脉,降低血液黏度,抑制血小板等,改善临床症状,是治疗冠心病有效药物。

简介：目的对我院参麦注射液应用情况及不良反应进行分析，为临床应用和药品监管部门决策提供参考。方法采用医院集中监测的方法，对2011年1月～10月期间我院应用参麦注射液的住院患者病历，进行回顾性调查，并进行统计。结果共收集到468份应用参麦注射液的住院患者病历，85．5％为50岁以上老年患者；适应证、用法用量和疗程均比较规范，基本符合药品说明书规定；不良反应发生率为1．7％，属常见范畴；主要表现为头晕、乏力、胸闷、不适等，临床表现多样，无明显特异性，且多为一过性，停药即可，不需特别处理。结论医院集中监测法是对自发性呈报系统良好的补充，其得出的不良反应发生率具有可参考性，但需要进行多中心的研究，使数据更具代表性。

简介：摘要目的观察中南大学湘雅医院骨科使用麦通纳针静滴合脊柱介入镇痛术治疗腰椎间盘突出症（1umbarintertebaldischemiationn，LDH）的疗效；方法治疗组30例采用麦通纳针合脊柱介入镇痛术疗法，对照组30例只采用脊柱介入镇痛术；结果治疗组疗效优于对照组（p<0.05）；结论麦通纳针能明显提高脊柱介入镇痛术治对腰椎间盘突出症的近期疗效。

简介：【摘要】目的 回顾性分析2018年1月1日～2022年10月31日某市各医疗机构上报的参麦注射液不良反应报告的情况，以降低参麦注射液的不良反应发生率，指导临床合理用药。方法 对2018年1月1日～2022年10月31日所有上报的参麦注射液不良反应报告进行分析，统计报告类型及严重程度、患者性别与年龄分布、ADR类型与临床表现、参麦注射液的给药途径以及ADR发生时间分布情况。结果 76例参麦注射液不良反应报告中，仅1例严重报告，其余均为一般报告，其中新不良反应报告16例；临床表现多种多样，主要表现为过敏反应；发生参麦注射液发生不良反应与年龄正相关，多为静脉滴注给药，且主要集中于用药过程前30min发生。结论 参麦注射液的临床用药时，需根据患者年龄，给予合适的剂量，控制滴速，严格把控用药适宜症，在药物使用过程中密切观察患者的临床表现和主要生命指征，尽量降低药品不良反应发生率，确保患者的用药安全。

简介：目的探讨黄芪、参麦对急性有机磷农药中毒致心脏损害的治疗作用。方法126例患者随机分组，治疗组64例，对照组62例。对照组常规综合抢救，如催吐、洗胃、抗胆碱能药、胆碱酯酶复能剂、利尿、大量榆液、防治感染、吸氧等；治疗组在上述常规治疗的基础上加用黄芪、参麦。结果心肌酶及心电图改善时间及程度，治疗组均较对照组明显缩短及改善（P〈0．05）。结论黄芪、参麦对急性有机磷农药中毒致心脏损害具有治疗作用。

简介：目的探讨参麦注射液（SMI）对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响及其原因。方法以C48/80为工具药建立RBL-2H3细胞脱颗粒模型,检测不同浓度C48/80与RBL-2H3细胞作用不同时间后细胞β-己糖苷酶、类胰蛋白酶和组胺的释放率以及细胞活力,在细胞活力大于80%情况下,选择释放程度较高的指标和条件为优选考察指标和条件。将SMI和其溶剂（Tween-80）原液等比稀释成不同浓度后与RBL-2H3细胞共同培养,通过中性红染色法观察细胞脱颗粒的形态学变化,分别用显色法和间接荧光法检测细胞上清的β-己糖苷酶和组胺释放率,采用细胞计数法（CCK-8）检测细胞的活力。结果RBL-2H3细胞脱颗粒模型的最佳作用时间为30min,最佳指标为β-己糖苷酶和组胺释放率。与空白组相比,SMI质量浓度低于13.3g生药/L（3倍临床浓度）时,细胞中性红染色未见脱颗粒现象,组胺和β-己糖苷酶释放率亦无差异;而在Tween-80质量浓度为1.00g/L时,SMI40g生药/L（9倍临床浓度）组和溶剂1.00g/L组细胞中性红染色均可见脱颗粒现象,细胞上清组胺和β-己糖苷酶释放率亦明显增加。此外,CCK-8结果显示,与空白组相比,各浓度的SMI对细胞活力均无影响。结论SMI低于3倍临床浓度无明显RBL-2H3细胞脱颗粒作用;而在9倍临床浓度能刺激细胞脱颗粒,这种脱颗粒作用可能与所含溶剂（Tween-80）有关,与其对RBL-2H3的细胞毒性作用无关。提示SMI在低于3倍临床浓度相对安全,在9倍临床浓度时有致类过敏反应的风险。

简介：目的探讨硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射液治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。