简介：患者男,38岁.因1个月前体检时发现肝功能异常(ALT183u/L),于2004年12月19日来我院就诊.患者无明显乏力、食欲不振、尿黄等自觉症状.查体:皮肤巩膜无黄染,肝掌(-),未见蜘蛛痣,腹部平软,肝、脾肋下未及,无移动性浊音,双下肢无水肿.

简介：介绍了伊曲康唑注射液的制备和质量控制,对制得的伊曲康唑注射液的含量和稳定性等作了研究,结果证明制备方法良好,样品质量可控.

简介：井师傅的灰指甲已经有好几年了，开始没怎么重视，后来断断续续地治疗过，试过一些外用药，也没治好。最近井师傅决定去医院系统治疗一下。医生给开了斯皮仁诺胶囊（伊曲康唑），是口服的药，据说可以有效对抗真菌感染引起的灰指甲。这让井师傅燃起了希望。拿着处方就跑到熟悉的药店去买药。找到了王利娥药师。

简介：伊立替康是拓扑异构酶I的特异性抑制剂。迟发性腹泻与中性粒细胞减少症等是伊立替康的主要不良反应，是可预测、可逆转、可控制、无蓄积的，只要及时准确处理均可控制。本文详述了伊立替康的主要不良反应及其临床处理。

简介：自闭症改变了小卡伊的一家，但小卡伊的爸爸——世界顶尖的神经系统科学家亨利·马克拉姆，用他重新构建的关于自闭症的“强烈世界理论”改变了世界对自闭症的看法，并为治疗自闭症找到了科学依据。

简介：我院1992至2000年,对要求终止妊娠者1000例，行羊膜腔注射利凡诺引产。取得较满意的效果,分析报道如下。

简介：1例62岁结肠癌男性患者,接受伊立替康80mg静脉滴注d1、d8化疗.化疗后反复腹泻11d,化疗第13天腹泻加重伴发热,急诊入院.查血常规示WBC0.34×109·L-1,NEUT5.94%,L85.34%,RBC3.84×1012·L-1,Hb114.0g·L-1,PLT33×109·L-1.BUN13.71mmol·L-1,Scr291μmol·L-1.给予头孢匹罗抗感染,重组人粒细胞集落刺激因子升白细胞,免疫调节,止泻、护肾、补液等对症治疗,入院第2天出现感染性休克,给予抗休克等治疗.第3天出现深度昏迷,血压难以维持.最终因循环、呼吸衰竭死亡.

简介：透视20世纪90年代末及21世纪初的几场高科技局部战争,尤其是2003年美伊战争,现代战场的卫勤保障出现了许多新的特点.深入探讨高技术条件下渡海登陆作战卫勤保障,对于贯彻军委新时期军事战略方针有着重要现实意义.

简介：目的探讨有效、安全的中期妊娠引产方法。方法52例中期妊娠孕妇用口服米非司酮与羊膜腔内注射利凡诺联合用药引产(观察组)，并与单用利凡诺羊膜腔内注射引产的中期妊娠孕妇50例作比较(对照组)，观察宫颈成熟、引产时间、并发症及引产效果。结果观察组在促宫颈成熟、引产时间、出血量与对照组相比有极显著性差异(P<0．01)，并能提高引产成功率，减少引产并发症的发生。结论口服米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射是一种安全、有效的中期妊娠引产方法。

简介：目的中期妊娠引产用利凡诺羊膜腔内注射和利凡诺羊膜腔内注射后口服米非司酮的效果分析。方法将304例自愿要求终止妊娠患者(14—27孕周)随机分成两组，一组采用羊膜腔内注射利凡诺加口服米非司酮，另一组采用羊膜腔内注射利凡诺。结果羊膜腔内注射利凡诺加口服米非司酮组中，引产时间在26．37—42．59小时，引产成功率：100％，无软产道损伤，出血量在53．3±38．2ml,，羊膜腔内注射利凡诺组引产时间在38．8—53．8小时，引产成功率96．7％，软产道损伤4例，软产道损伤发生率2．67％，出血量52．1±35．1ml。结论比较两种引产方法，口服米非司酮加羊膜腔内注射利凡诺用于中期妊娠引产比单独使用羊膜腔内注射利凡诺可明显缩短引产时间，减少软产道损伤，提高引产成功率。方法简便，值得推广应用。

简介：我院自1994年以来,使用利凡诺配伍米索前列醇引产43例,结果成功率高,产程短,出血少,安全可靠,现介绍如下。1资料与方法1.1引产对象43例均为本院门诊确诊为20～37周妊娠,无药物禁忌症的健康妇女,年龄19～38岁。初孕30例,占69.8％;经

简介：

简介：病例：患者,女,78岁。因＂确诊慢性粒细胞白血病近2月,皮肤严重脱屑,乏力纳差1周＂于2015年12月7日入院。患者既往有高血压和2型糖尿病史。2015年5月无明显诱因出现乏力,无体重明显下降。

简介：目的观察血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂—伊贝沙坦对高血压左心室肥厚的影响。方法41例高血压病合并左心室肥厚的病人服伊贝沙坦(75—150mg／d、部分病例加用氢氯噻嗪12．5—25mg/d)共20周，服药前后分别测量血压及超声心动图检查。结果41例患者血压由(164．7±12．4)／(101．5±8．7)mmHg降为(131．4±11．2)／(85．6±7.4)mmHg，P＜0．01；左室重量指数由(137．0±23．0)g．m^-2降至(115．0±41．0)g．m^-2，P<0．01。结论伊贝沙坦在降低血压的同时，对左心室重量亦有逆转作用。

简介：摘要  目的：制备伊曲康唑内服溶液。方法：采用正交设计试验对处方工艺进行研究，并将按照确定的处方工艺中试的三批样品进行影响因素和长期试验。结果：最佳溶液的pH值、配液的温度、搅拌的时间分别为2.0、50°C和70min。结论：按该方法制备的伊曲康唑内服溶液，完全符合质量标准。

简介：目的观察米非司酮配伍利凡诺终止16-28周妊娠的流产情况。方法对100例孕16-28周要求引产的健康妇女，随机分为A组和B组，A组给予口服米非司酮50mg，一天二次，连服三天，第四天上午行利凡诺100mg羊膜腔内注射，B组直接行利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组，而引产的总产程、24小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组．结论口服米非司酮72小时后，配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产，能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩，明显缩短产程，减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率，有利于流产的成功。

简介：目的研究化疗药物伊立替康致不良反应的相关危险因素，提高伊立替康的临床应用安全性，扩大其临床应用范围。方法收集2011～12月至2012～10月我院肿瘤科联合伊立替康方案化疗的大肠癌患者，对其不良反应进行分析。利用SPSS17．0统计软件进行Fisher精确检验，分析患者不同临床参数与不良反应的关系。结果消化道反应总发生率为72％，骨髓抑制总发生率为56％，严重的Ⅲ-Ⅳ度血液学毒性12％，迟发型腹泻总发生率为40％，较严重的Ⅲ度发生率为4％，无严重的Ⅳ度腹泻，占腹泻总发生率的10％。急性胆碱能发生率为16％。腹泻的危险因素为具有长期吸烟饮酒史。结论伊立体康的不良反应较为常见，而严重的骨髓抑制和迟发型腹泻（Ⅲ～Ⅳ度）发生率较低。发生腹泻的时间大约在用药后4～6天。具有长期吸烟饮酒史的患者发生腹泻的风险较高，对于这部分患者应加强戒烟戒酒的宣传，继而达到用药安全性。

简介：[摘要]目的：分析伊立替康联合顺铂方案治疗晚期小细胞肺癌护理体会。方法：以我院于2021年1月-12月期间收治的48例晚期小细胞肺癌患者作为研究对象。入院后，均采用伊立替康联合顺铂方案进行治疗。根据护理方式不同分组，其中，观察组予以有针对性护理，对照组予以常规护理。对比两组治疗期间不良反应发生率及患者满意度。结果：观察组骨髓移植、恶心呕吐、急性胆碱能综合征不良反应发生率低于对照组，P＜0.05；观察组护理满意度高于对照组，P＜0.05。结论：采用伊立替康联合顺铂方案治疗晚期小细胞肺癌期间予以有针对性护理，可减少不良反应发生，提高护理满意度。

简介：他一辈子就做好了一件事，那就是对得起病人、爱人、知人，仁心医术。他是1978年复考后首批毕业于军医学校的战士学员，后毕业于包头医学院。二十多年来多次在北京军区总院及地区医院进修学习，掌握了医学专业多科业务，因工作及学术突出，受上级立功及嘉奖10余次。然而对于赵凡院长而言，伴随一生最重要的词汇便是：责任!对病人负责，对自己负责，对家人负责。部队拥有铁一样的纪律，而军人的出身也让他无论在科研上还是在治疗上都一丝不苟，从满头青丝到两鬓染霜，赵院长至今仍旧为学科建设和人才培养殚精竭虑……

简介：目的：研究伊伐布雷定（ivabradine，Iva）对糖尿病（DM）大鼠心肌的保护作用及机制。方法建立链脲佐菌素（STZ）诱导Ⅰ型糖尿病大鼠模型，将54只实验大鼠随机分为对照（NC）组、DM组、Iva低、中、高剂量组、阳性对照药（卡维地洛）组。测血糖、体重、心脏重量和血清中乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK），同时测定心肌组织超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量，观察心肌结缔组织生长因子（CTGF）表达的变化。结果与NC组相比，DM组大鼠血清中LDH、CK活性显著升高（P＜0．05），心肌组织SOD活性显著降低（P＜0．05），经Iva治疗后LDH、CK活性显著降低，SOD活性显著升高（P＜0．05）；DM组心肌中MDA含量与NC组相比显著升高，Iva组MDA含量升高显著降低（P＜0．05）。与NC组相比，DM组大鼠心肌中CTGF表达显著升高（P＜0．05），应用Iva干预治疗后，CTGF表达的升高显著被抑制（P＜0．05）。结论Iva可显著升高糖尿病大鼠心肌组织SOD活性，抑制CTGF表达升高和脂质过氧化，从而对糖尿病大鼠心肌损伤产生保护作用。