简介:[摘要]目的 对我院静配中心2020年全年所上报调配差错报告进行分析,为提高静配中心调配安全水平提供参考依据。方法 对我院静配中心2020年1月1日-12月31日间的工作记录单进行整理,并对其中所上报的调配差错报告进行分析。结果 我院静配中心2020年1月1日-12月31日间共配输液33005袋,其中发生调配错误并上报共41袋,调配差错发生率为0.124%。其中人员因素39袋,占比95.12%,包括医师差错(16袋,占比39.02%)、护士差错(17袋,占比41.46%)和药师差错(6袋,占比14.63%);设备因素2袋,占比4.88%,均因打印不清晰导致信息无法读取,无法正常给患者使用。结论 我院静配中心在调配差错中以人员因素占比最高,应当加强对整个调配环节中人员进行培训以提高安全意识,同时还需要加强多环节之间的沟通、交流,进一步降低或消灭调配差错的发生率,通确保患者临床用药的有效性和安全性。
简介:目的观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法将120例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60例。治疗组口服疏风解毒胶囊4粒/次、3次/d,对照组服用清开灵软胶囊2粒/次、3次/d,疗程均为5d。观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化。结果治疗组痊愈35例,总有效率96.67%;对照组痊愈29例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。咽痛主症VAS评分,治疗组减(5.56±1.82)分,对照组减(3.00±2.27)分,两组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%。结论疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用。
简介:摘要:目的:风热感冒分别采用中药饮片和中药颗粒治疗,对比两种治疗方法效果。方法:选择观察时间段设置为2019年6月--2021年6月,选择观察患者为我院治疗的风热感冒患者240例,选择分组方法为根据入院号随机分成饮片组与颗粒组,选择治疗方法分别是中药饮片治疗和中药颗粒治疗,对比两组治疗方法效果。结果:(1)饮片组和颗粒组咳嗽、咽喉肿痛、发热、流鼻涕消失时间比较,饮片组是2.31±0.42(d)、2.98±0.47(d)、3.01±0.53(d)、3.75±0.58(d),颗粒组是3.19±0.56(d)、3.71±0.59(d)、4.05±0.64(d)、4.65±0.73(d),(t=3.647,p=0.029),结果有差异。(2)饮片组和颗粒组治疗有效率,治疗满意度比较,饮片组是98.33%、99.16%,颗粒组是84.14%、83.33%,(x2=10.716,p=0.010),结果有差异。结论:风热感冒采用中药饮片治疗效果优良,该方法可推广。
简介:【摘要】目的:将中药颗粒剂结合中药饮片治疗作为重点内容,分析应用于风热感冒发热中发挥的实际效果。方法:本次研究选择我院风热感染发热患者作为研究对象,共30例,均在2017年10月至2019年5月入院治疗。根据入院治疗时间,一半患者进行中药颗粒剂治疗,作为对照组。余下患者进行中药颗粒剂结合中药饮片治疗,作为观察组。分析两组治疗后实际效果。结果:在总有效率方面,观察组治疗后较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较少,(P>0.05)。结论:对于风热感冒发热采取中药颗粒剂结合中药饮片治疗能够提高治疗效果,并且安全性较高,所以值得推广采纳。
简介:【摘要】目的:探讨中药配方颗粒与中药饮片对风热感冒患者的临床治疗效果。方法:选择我院的风热感冒患者100例进行研究,2020年3月至2021年3月。随机将患者分为对照组、研究组。对照组采用中药饮片治疗,研究组采用中药配方颗粒治疗。结果:对照组,28例痊愈,15例有效,7例无效,总有效率86.0%;研究组,27例痊愈,14例有效,9例无效,总有效率82.0%。两组的临床总有效率不存在显著差异(x2=16.97,P>0.05);研究组的临床症状消失时间与对照组相比较,不存在显著差异,P>0.05。结论:风热感冒采用中药配方颗粒治疗的临床疗效相当于中药饮片,临床推荐临床应用。