简介：对国际上已建立的农药施用者暴露量测定方法及其研究现状进行了综述，比较了全身整体取样法、贴片法、荧光示踪法、化学移除法等几种主要方法的优缺点及适用范围。贴片法和全身整体取样法是目前国际公认的、最具优势的2种农药暴露量测定方法，其中全身整体取样法又优于贴片法，能够全面、准确地测定人群潜在和实际的农药暴露量，是目前普遍采用、最安全且最准确的农药暴露量测定方法。

简介：2016年，农药行情走出一轮先抑后扬的“V”型反转走势，草甘膦行情也是如此。自去年第四季度以来，价格持续上行，累计涨幅近40％。新年伊始，草甘膦价格并没有停止其上涨步伐，江苏扬农化工等一些农药企业纷纷上调了草甘膦销售价格。后期草甘膦是否能延续高景气度？一些业内人士分析认为，在需求复苏、环保约束导致产能无法大量增加等多重利好驱动下，草甘膦行业有望从目前的“价升量跌”转为“量价齐升”。

简介：

简介：中国农药工业发展迅速，现已形成了包括原药生产、制剂加工、原料中间体、科技开发在内的较完整的工业体系。2005年农药总产量已接近100万吨；2005年前11个月农药出口量41．1万吨，出口额达到128亿美元。目前中国已成为世界农药生产和出口大国。2005年农药市场也发生了较大变化。

简介：

简介：为确保实现到2020年农药使用量零增长目标，2017年，重点将加强专业化统防统治、绿色防控和农药减量控害技术的推广应用。因此，在病虫害不出现大面积爆发的情况下，农药需求总量不会有太大的变化。但在农药品种间、农药价格等方面将受到农产品价格、农民种粮积极性和农药库存、

简介：用微量称重法可以方便地测定作物叶片的流失点（POR）和最大稳定持留量（Rm)，用浸渍法和喷雾法测定的Rm结果不同，引用润湿方程的概念来分析影响Rm的规律，浸渍法测定的Rm与粘附张力有关，当接触角大于90°，叶片表面不粘附液体，Rm趋于零，用喷雾法测定作物叶片Rm，结果显示与药液的粘附功[γ×(COSθ+1）有关，即使接触角大于90°时，由于粘附功大于零，Rm值也大于零，对于水稻这样难润湿的作物叶片，清水中添加表面活性剂可以提高Rm；反之，对于棉花、黄瓜这样的作物叶片，添加表面活性剂反应而会降低Rm。

简介：2008年11月17日，国家财政部、国家税务总局颁布《关于提高劳动密集型产品等商品增值税出口退税率的通知》，决定调高部分商品的增值税出口退税率。根据该《通知》规定，自2008年12月1日起，草甘膦产品的出口退税率由原来的5％调高至9％。这是为了帮助企业渡过困境、提高国际市场上的价格竞争力而推出的一项利好政策。但一部分企业对此政策却颇有些微辞，

简介：2017年《农药管理条例》的正式颁布与实施给农药行业带来了新的生命力，很多农药产品的登记局势随着新政策的变化发生较大的变化，其中噻虫胺就是一个这样的产品。噻虫胺由日本武田（即现住友化学）开发，后又迎来了拜耳等国际农化公司的加入。2002年首次在日本获得登记。

简介：春节刚过，老百姓大量采购农产品年货的时候，许多人把农药残留少，甚至是不使用农药作为自己购买的标准。农药真的如此可怕么？近日，中国农业科学院植物保护研究所副所长郑永权研究员接受采访时表示，实际上，我国农药已经经历了低效高毒、高效高毒、高效低毒和现在的高效低毒低残留4个发展阶段，而受到人们推崇的“高效低毒低残留”概念如今也已无法满足现代社会发展需求，中国的农药应用将走进高效低风险时代。

简介：为探明病毒侵染对烟草细胞膜的损伤作用，采用圆二色波谱仪（CD）分析了被TMV侵染的烟草细胞膜蛋白结构的变化，以及右旋紫草素对感病烟草细胞膜的作用，结果发现，被TMV侵染的烟草细胞膜蛋白分子二级结构发生变化，表现为α－螺旋的减少和β－转角的增加，用右旋紫草素处理的感病烟草细胞膜蛋白分子二级结构的变化，表现为药剂作用比感病样品的细胞膜蛋白的二级结构中α－螺旋成分比较增加，而β转角比例相应减少。

简介：采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)对田间采集的茶叶样品中的苯醚甲环唑残留量进行了测定,同时对泡茶后茶汤中苯醚甲环唑的浸出动态进行了研究。结果表明:苯醚甲环唑10%水分散粒剂分别按有效成分100和150mg/kg于茶叶炭疽病发生初期施药2～3次,距末次施药后间隔5d采样,成茶中苯醚甲环唑的残留量低于最大残留限量(MRL)值10.0mg/kg;茶汤中苯醚甲环唑残留量及浸出率随冲泡次数的增加逐渐下降,4次冲泡的总浸出率为19.6%～21.8%,人体摄入的苯醚甲环唑残留量占每日允许摄入量(ADI)的9.0%。

简介：以代森锰锌为对象,研究了农药剂型、喷雾参数和采样技术对小油菜施药后原始沉积量的影响。结果表明:不同剂型、相同有效成分用药量的代森锰锌在小油菜上的原始沉积量不同,30%代森锰锌悬浮剂喷雾后在小油菜上的原始沉积量(94.4～115.8mg/kg)明显高于70%可湿性粉剂(34.3～86.1mg/kg)和75%水分散粒剂(61.1～82.4mg/kg);同种剂型和剂量条件下,施药液量的多少对代森锰锌在小油菜上的原始沉积量有显著影响,随着施药液量的增加,沉积量呈递减趋势;喷片孔径从0.7mm增大至1.6mm时,代森锰锌在小油菜上的沉积量由86.3mg/kg减小至65.1mg/kg;喷雾压力对代森锰锌在小油菜上的原始沉积量影响不大;采用对角线采样方法,当采样数量为5时,代森锰锌在小油菜上的原始沉积量与采样数量15,25相比差异显著;当采取随机采样方法,采样数量分别为25,50和100时,三者之间代森锰锌在小油菜上的原始沉积量差异不显著,但与对角线采样法相比差异显著。可见农药剂型、喷雾参数和采样方法成为影响农药原始沉积量的主要因素。

简介：建立了番茄、黄瓜及土壤中杀虫单残留的超高效液相色谱一电喷雾串联质谱（UPLC-MS／MS）检测方法。先将杀虫单在碱性条件下水解成沙蚕毒素，经乙醚液一液分配后用甲醇定容，采用UPLC-MS／MS法测定沙蚕毒素浓度，最后再折算成杀虫单的残留量。结果表明：在1～500μg／L范围内，杀虫单质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，相关系数均大于0．99；仪器检出限（LOD）分别为0．213μg／kg（番茄）、0．212μg/kg（黄瓜）和0．172μg/kg（土壤），定量限（LOQ）分别为0．710μg／kg（番茄）、0．707μg／kg（黄瓜）和0．573μg/kg（土壤）；对于番茄、黄瓜及土壤样品，10、100和500μg／kg3个水平的添加回收率试验结果显示，方法的平均回收率在79％～101％之间，相对标准偏差（RSD）为6．6％～16％。该方法可用于番茄、黄瓜及土壤中杀虫单残留量检测。

简介：建立了水一沉积物系统中四氟醚唑的液相色谱-质谱联用（LC-MS／MS）测定方法。沉积物样品依次经y（丙酮）：V（水）=9：1混合提取和二氯甲烷萃取后，中性氧化铝与弗罗里硅土层析柱净化，用LC-MS／MS测定；水样经二氯甲烷萃取后直接用LC-MS／MS测定。结果表明：在0．5～5μg/L或0．5～5μg／kg添加水平下，四氟醚唑在水中的平均回收率为89％～98％，相对标准偏差（RSD）为1．8％～13％，在沉积物中的平均回收率为97％～103％，RSD为6．3％～11％。该方法中四氟醚唑的最小检出量为2．OPg，四氟醚唑在水中最低检测浓度（LOQ）为0．5μg/L，在沉积物中的LOQ为0．5μg/kg。该方法选择性好、灵敏度高、重现性好、基质干扰小，适用于水一沉积物系统中四氟醚唑残留的检测。

简介：2017年5月31日，国家质检总局国家标准委公布《中华人民共和国国家标准公告2017年第13号》。新安集团依托在草甘膦行业的技术优势，担任草甘膦新国标的主要起草单位。公告显示，本次国标的修订包括草甘膦水剂和可溶粉（粒）剂。

简介：建立了快速测定番茄（酱）及香梨中矮壮素和缩节胺残留量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）方法。样品经V（水）：V（乙腈）=1：1提取,无需富集浓缩等特殊净化步骤,以WatersAcquityBEHHILIC色谱柱分离,电喷雾电离（ESI＋）,多反应监测（MRM）模式检测,基质匹配标准溶液峰面积外标法定量。结果表明：在0.001-0.02mg/L范围内,矮壮素和缩节胺的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,相关系数均大于0.999。矮壮素及缩节胺在番茄、香梨及番茄酱中的检出限（LOD）分别为0.0004-0.002mg/kg和0.0009-0.002mg/kg,定量限（LOQ）均为0.01mg/kg。在0.01、0.02和0.05mg/kg3个添加水平下,矮壮素及缩节胺的回收率分别为71%-94%和75%-101%,相对标准偏差分别为1.9%-7.7%和2.8%-6.9%。该方法简便快捷,定量准确,可用于同时检测番茄（酱）及香梨中矮壮素和缩节胺的残留量。