简介：以披碱草×野大麦杂种F1幼穗为外植体,设置不同的激素浓度,获得适宜的诱导培养基,并选用长度不同的幼穗为外植体,确定出较为合适的外植体长度。愈伤组织经过多次继代后,细胞生长缓慢,通过更换培养基使其恢复生长。实验结果表明,最适培养条件为：以长为2-3cm幼穗为外植体,MS＋3mg/L2,4-D为诱导培养基。MS＋2,4-D3mg/L＋KT0.5mg/L＋CH300mg/L与MS＋2,4-D4mg/L均可改善经过长期继代生长质量较差的愈伤组织的生长情况。

简介：荧光免疫层析技术是以免疫层析技术为基础，选择新型荧光纳米材料作为标记物，利用配套荧光免疫分析仪，定量检测样本（血液、唾液、尿液、粪便、组织液等）中的被检测物的含量。具有操作简单，稳定性强，准确度高，样本用量少等特点。C-反应蛋白是我们临床上最常用来检测的一项指标。

简介：Thepromoterregionofadroughtandabscisicacid(ABA)induciblegene,osr40c1,wasisolatedfromasalt-tolerantindicaricevarietyPokkali,whichis670bpupstreamoftheputativetranslationstartcodon.Insilicopromoteranalysisofresultedsequenceshowedthatatleast15typesofputativemotifsweredistributedwithinthesequence,includingtwotypesofcommonpromoterelements,TATAandCAATboxes.Additionally,severalputativecis-acingregulatoryelementswhichmaybeinvolvedinregulationofosr40c1expressionunderdifferentconditionswerefoundinthe5′-upstreamregionofosr40c1.TheseareABA-responsiveelement,light-responsiveelements(ATCT-motif,BoxI,G-box,GT1-motif,Gap-boxandSp1),myeloblastosisoncogeneresponseelement(CCAAT-box),auxinresponsiveelement(TGA-element),gibberellin-responsiveelement(GARE-motif)andfungal-elicitorresponsiveelements(BoxEandBox-W1).Aputativeregulatoryelement,requiredforendosperm-specificpatternofgeneexpressiondesignatedasSkn-1motif,wasalsodetectedinthePokkaliosr40c1promoterregion.Inconclusion,thebioinformaticanalysisofosr40c1promoterregionisolatedfromindicaricevarietyPokkaliledtotheidentificationofseveralimportantstress-responsivecisactingregulatoryelements,andtherefore,theisolatedpromotersequencecouldbeemployedinricegenetictransformationtomediateexpressionofabioticstressinducedgenes.

简介：为了探究UV～C照射处理对蓝莓不同发育期果实的酚类物质及相关酶活的影响，以品种北陆为试材，辐照时间分别为5，10，15min，以不照射为对照。

简介：本研究以二倍体马铃薯C为母本,E为父本的杂交F1群体共90个株系,构建了一张包含12个连锁群和78个SSR标记,总长度1141.99cM,标记间平均距离14.64cM的遗传图谱。结合2015年和2016年鉴定的与块茎建成相关性状表型数据,采用QTLIciMappingV4.1软件的完备区间作图法（ICIM）进行QTL定位和效应估计。共检测14个与株高、根长、匍匐茎长、匍匐茎数、微型薯数相关QTL。表型变异解释率为3.05%~19.19%。有5个QTL在2个环境中被重复检测到,其中在5号染色体上有2个（qTN5-1,qTN5-2）与微型薯相关的QTL,遗传贡献率为9.64%和9.67%。在9号染色上有3个（qSL9-1,qSL9-2,qSL9-3）与匍匐茎长相关的QTL,遗传贡献率为3.05%~14.17%。