简介：摘要：目的：观察西酞普兰治疗抑郁症的疗效，分析其安全性。方法：选取我院 2016年 1月 ~2017年 12月住院治疗的抑郁症患者 156例，均给予西酞普兰， 10mg/片，早餐后服用，起始量为 10mg/d，根据治疗时间与患者病情逐渐加大药物剂量，但不超过 60mg/d。治疗时间 8周。在治疗后对评价指标内容进行统计分析。结果： 156例患者治疗后的 HAMD 平均得分显著优于对治疗前，比较差异有统计学意义（ P ＜ 0． 05）；不良反应发生率为 15.82%，表现较为轻微，多数可自行消失。结论：西酞普兰治疗抑郁症起效较快，效果可靠，不良反应较少，安全性高，可快速改善抑郁症患者的临床症状，提高善患者生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察及评价中医治疗骨伤后期肢体肿胀的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的骨伤后期肢体肿胀患者80例，利用双盲随机法将其分为两组，各40例。对照组采取常规西药治疗，观察组采取中医治疗。比较两组治疗前后健/患侧肢周径差、疼痛缓解、肿胀消失等时间、临床疗效及安全性。结果两组治疗前健/患侧肢周径差对比无明显差异，P>0.05无统计学意义；而治疗后观察组健/患侧肢周径差较对照组显著缩小，且P<0.05差异具有统计学意义。观察组疼痛缓解、肿胀消失等时间较对照组均明显较短，且P<0.05差异具有统计学意义。观察组病情缓解率95.0%较对照组80.0%明显较高，且P<0.05差异具有统计学意义。两组治疗期间均未出现任何不良反应。结论中医治疗骨伤后期肢体肿胀的临床疗效非常显著，既可快速缓解患者各种临床症状，又无任何不良反应，因而安全性较高，值得临床应用推广。

简介：摘要目的评价复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效、安全性，为小儿治疗工作提供参考。方法选择104例高热惊厥患儿，随机分为各52例的观察组、对照组。对照组高热惊厥患儿接受常规对症治疗，观察组高热惊厥患儿加行复方小儿退热栓治疗。对比两组高热惊厥患儿治疗后的临床效果、药物不良反应情况以及症状改善、住院情况。结果观察组高热惊厥患儿治疗总有效率高于对照组，惊厥次数、惊厥消失以及体温正常时间、住院时间等观察指标结果均优于对照组，经统计学计算P<0.05。组间不良反应情况不明显，用药安全性高。结论针对高热惊厥患儿而言，对症治疗加行复方小儿退热栓治疗具有安全性、有效性价值，建议推行实施。

简介：摘要目的探析安全预防接种护理干预在儿童预防接种中的应用效果。方法随机抽取2017年4月-2018年4月至我院接受预防接种的儿童324例，按接种时间顺序将其分为探析组（n＝162）与对比组（n＝162），分别实施安全预防接种护理与常规护理干预。并对两组儿童最终护理效果进行比较分析。结果探析组儿童配合率、家属疾病知识掌握度、家属满意度及成功接种率均显著优于对比组（P＜0.05）。结论将安全预防接种护理干预应用于儿童预防接种过程中效果显著，可有效提升成功接种率，保障家属护理满意度，可广泛应用于临床实践中。

简介：摘要目的对儿童安全预防接种护理对预防接种效果进行分析探讨。方法对我院2014年8月到10月收治的220例接受预防接种的儿童进行分析，按护理方法将其分为对照组、观察组，比较两组。结果两组患者不良反应，对照组110例儿童，在预防接种中出现恶心8例，呕吐5例，头晕6例，发热3例，总发生率20.0%。观察组110例儿童，在预防接种中出现恶心3例，呕吐2例，头晕1例，发热2例，总发生率7.3%。对照组儿童进行预防接种中出现的不良反应率高于观察组，有显著差异（P<0.05）。对照组护理评分80分以上75例（68.2%），60-79分为32例（29.1%），低于59分为3例（27.3%）。观察组护理评分80分以上100例（90.9%），60-79分为8例（7.3%），低于59分为2例（1.8%）。对照组家长护理满意度低于观察组，有显著差异（P<0.05）。结论在儿童疫苗接种中采取护理安全管理有利于儿童配合度的提升，具有临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探究分析心血管内科护理中不安全因素分析及防范对策。方法：选取我院2017年2月-2018年4月于心血管内科收入院治疗的68例患者作为研究对象，数字随机法将其分为两组，每组34例。对照组患者实施常规护理管理，观察组患者在对照组基础之上进行风险因素管理和加强防范措施。对比分析两组患者在的护理风险事件发生率以及护理满意度。结果：观察组患者护理风险事件发生5.88%（2/34）显著低于对照组23.53%（8/34），差异具有统计性（P

简介：摘要RCA和PDCA循环是现代管理中常用的质量管理工具，在医院得到广泛应用。通过学习和查阅相关文献，综述RCA和PDCA循环在我国医院医疗安全与质量管理中的应用情况，揭示存在的问题，提出联合应用多种质量管理工具是今后的一个研究方向。

简介：摘要目的探究孕早期监测血清铁蛋白预防孕期贫血疗效及安全性评价。方法选取我院在2016年1月至2017年6月期间收治妊娠8至9周的孕妇，总计150例。按照随机、平均分组原则分为对照组和观察组，各75例。对照组孕妇仅进行常规检查，观察组在对照组的基础上加强对血清铁蛋白的孕早期监测。结果治疗后，观察组孕妇Hb、RBC、MCV、血清铁、血清铁蛋白、总铁结合力以及蛋白饱和度均显著优于对照组(P＜0.05)；观察组孕妇贫血发生率低于对照组(P＜0.05)。结论对孕妇进行孕早期血清铁蛋白监测并根据监测结果进行铁剂补充，不仅可以降低妊娠期贫血的发生率，还可以最大程度地降低孕妇不良妊娠结局的发生率，改善孕妇的生活质量。

简介：摘要目的探讨痴呆患者精神行为症状（BPSD）实施氟哌啶醇与利培酮治疗的疗效及安全性。方法择本科室2015年8月到2017年8月间80例痴呆BPSD患者，随机分组氟哌啶醇组（n=40）、利培酮组（n=40），氟哌啶醇组实施氟哌啶醇治疗，利培酮组实施利培酮治疗，对比不同用药方案的效果及安全性。结果氟哌啶醇组患者治疗有效率较利培酮组无明显差异（P>0.05）。利培酮组患者用药不良反应发生率较氟哌啶醇组显著降低（P<0.05）。结论痴呆患者BPSD实施氟哌啶醇与利培酮治疗的疗效相当，但利培酮用药安全性更高。

简介：摘要目的分析培菲康和肠炎宁糖浆治疗急性肠炎的效果以及安全性。方法选择来我院就医的急性肠炎患者（80例、2015年11月22日到2017年11月23日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予培菲康联合肠炎宁糖浆、肠炎宁糖浆治疗，对比2组临床症状缓解时间、不良反应发生情况。结果①观察组止泻时间为（1.21±0.22）天、肠道功能恢复时间为（2.01±1.11）天、腹痛消失时间为（3.21±1.56）天，数据明显优于对照组，P<0.05；②观察组不良反应发生例数有2例，对照组有4例，数据之间并不存在较大差异性，P>0.05。结论培菲康和肠炎宁糖浆治疗急性肠炎疾病效果显著，可推广。

简介：摘要目的探究在儿童肱骨髁上骨折的治疗中3种治疗方式的临床疗效及安全性，以便为分型治疗提供科学指导。方法选取2014年1月~2018年6月间来院接受治疗的肱骨髁上骨折的儿童患者作为研究对象，梳理分析病历资料，挑选出符合试验要求的48例纳入研究序列，随机分为A组（16例）、B组（16例）及C组（16例），A组行手法复位夹板外固定，B组行手法复位闭合克氏针内固定，C组行切开复位内固定；对比分析患者骨折愈合时间、住院总费用、术后影像学Baumann角变化情况的组间差异性，并分析患者在术后12月内肘关节功能的恢复情况，同时对患者并发症发生情况进行统计分析。结果在愈合时间方面，A组、B组、C组分别为（24.87±2.95）天、（25.88±2.89）天及（30.86±3.99）天，A、B两组均明显优于C组（p<0.05）；在住院费用方面，分别为3552元、5272元和8699元，C组费用明显高于其他两组（p<0.05）；在Baumann角方面，A组在三个观察阶段内均明显大于其他两组（p<0.05）；Flyrm关节功能优良率及并发症发生率方面组间均无显著差异（p>0.05）。结论在治疗方法的选择上应根据病症分型进行辨证施治，夹板外固定治疗在GartlandI型骨折或病情稳定的GartlandII型骨折中可发挥显著疗效；而GartlandIII型骨折应以手法复位经皮克氏针内固定为首选方法；有手术适应证者需及时行切开复位内固定手术。

简介：摘要目的分析辛伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死159例疗效观察及安全性。方法本研究选取的患者均为我院2015年1月-2016年1月收治的脑梗死患者，共159例，随机分组，观察组80例，采用辛伐他汀联合阿司匹林进行治疗，对照组79例，对照组口服阿司匹林，采用NIHSS平量表对患者神经功能缺损程度进行评估，再比较两组患者的神经功能缺损评分、血液流变学和不良反应发生率。结果（1）各组组内对比，治疗后NIHSS评分明显下降，比治疗前明显更低，P<0.05。两组之间对比，观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组，P<0.05。（2）组间对比，观察组治疗后全血高切黏度和全血低切浓度明显低于对照组，P<0.05；组内对比，两组治疗后全血高切黏度和全血低切浓度明显低于治疗前，P<0.05。结论辛伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死疗效确切，不良反应并不明显，安全可靠，应用价值高。

简介：摘要目的分析在临床中对接受再剖宫产术高危产后出血患者给予宫腔填塞和欣母沛的预防作用，同时分析该方法的安全性。方法选择我院中2014-2017年间就诊的接受再剖宫产术的产后出血高危患者200例作为研究对象，按照患者的入院先后顺序，在保证患者一般资料无明显差异的前提下，将患者分为对照组（100例）和实验组（100例）。两组术中都应用宫腔填塞，对照组患者术中同时给予缩宫素，而实验组患者术中同时给予欣母沛，对比分析两组患者在术后不同时间段的出血量水平，然后分析两组患者的不良反应比例情况。结果实验组患者在术后2小时和24小时时间段的出血量水平都比对照组的明显下降，比较差异存在统计学上的意义；并且实验组患者的并发症比例比对照组的明显下降，其差异同样具有统计学上的意义（P＜0.05）。结论应用宫腔填塞和欣母沛能够有效地降低接受再次剖宫产术产妇的术后出血量水平，具有较高的安全性。

简介：摘要目的研究特殊人群的用药安全影响因素以及药师干预作用的作用。方法选取2015年8月至2018年8月我院接诊的特殊人群500例，根据错误用药和正确用药进行分组，展开Logistic分析用药安全影响因素。结果监护人态度、文化程度、家庭因素、医嘱执行情况均为特殊人群用药的影响因素，其中对药品说明的认识为主要影响因素，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论影响特殊人群用药的因素较多，其中对药品说明的认识为主要影响因素，临床药师应加强对药品说明书的讲解，提高患者对药品的认识与了解。

简介：摘要制药企业的化验室，是一个危险和隐患众多的检验检测机构，它不仅承担着药品生产过程中执行规范计量和药物配伍后的指标检定与有效成分、有害物质检测的控制环节，也是人身安全最易受到化学和有毒有害品寝室的直接地。因此，化验中化学试剂等使用范围宽、根据不同药物检测所需的应用种类繁多，很多化学品都属于腐蚀性强、易燃易爆、毒害较大的试剂，具有较强的安全事故隐患和环境污染隐患。本文从安全和环保角度阐述了现代化验室建设管理的四大要务，有助于完善化验室作业管理。

简介：摘要目的探讨复方疏肝利胆汤在慢性胆囊炎治疗中的应用效果和安全性。方法收集2016年9月至2017年9月我院收治的慢性胆囊炎患者80例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=40）使用常规西医治疗，观察组（n=40）在西医治疗的基础上联合应用复方疏肝利胆汤，比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为95.00%，对照组为82.50%，P<0.05；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，P<0.05。结论复方疏肝利胆汤可有效提高慢性胆囊炎的治疗效果，且临床应用不良反应较少，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的疗效及安全性分析。方法从本院选取2016年12月到2017年12月进行治疗的60例各型癫痫病患者作为本次研究对象，采用随机数字表法将所有患者分为2组，每组30例患者，对照组采用丙戊酸进行治疗，观察组患者采用丙戊酸联合拉莫三嗪进行治疗，对比分析两组患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者采用丙戊酸联合拉莫三嗪进行治疗后，观察组患者治疗效果明显高于对照组，观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组间差异明显（P＜0.05）。结论对各型癫痫病患者应用丙戊酸联合拉莫三嗪进行治疗后，可有效提高患者临床值治疗效果，并降低患者不良反应发生情况，安全性高在，值得应用。

简介：摘要目的探讨眼科患者眼药水安全使用的影响因素、护理方法及正确率分析。方法采用对比分析法，选取我院2014-2016年眼科收治的200例眼药水使用患者的临床资料，按照检测使用管理办法的不同，分为A、B两组，每组各100例，分别应用常规管理和正确方法指导管理对两组进行指导，临床统计两组使用正确率。结果A组使用正确率明显低于B组使用正确率，两组数据差异具有统计学意义（P<0.05）；使用步骤不正确、不遵医嘱、贮藏条件不合格、存放时间过长、随意购买为影响眼药水使用正确率因素，数据差异不显著，不具统计学意义（P>0.05）。结论眼科患者眼药水安全使用受使用步骤不正确、不遵医嘱、贮藏条件不合格、存放时间过长、随意购买等因素影响，在护理对策上，为提高正确率，使用质量控制指导管理，对整体提升眼科患者正确使用眼药水正确率，具有积极的临床作用价值。

简介：摘要目的分析应用硫酸镁和硝苯地平共同治疗妊高症的效果，并观察其安全性。方法选取2015年1月到2018年1月我院收治的妊高症患者28例，将其平均分为对照组与观察组，每组14例，对照组采用硫酸镁治疗，观察组在对照组的基础上加用硝苯地平进行联合治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及安全性。结果治疗一周后，观察组患者的血压与24h尿蛋白定量均低于对照组，临床总有效率92.9%远远高于对照组的57.1%，且不良反应发生情况低于对照组，P＜0.05，差异显著具有统计学意义。结论应用硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症取得了较好的临床效果，安全性较高，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探究低位小切口切除术治疗甲状腺瘤的效果与安全性。方法抽取80例甲状腺瘤患者，按照整体筛查法分为对照组和观察组各40例，对照组传统手术切除术，观察组低位小切口切除术。结果观察组手术时间、术中出血量、切口长度、住院时间及疼痛VAS评分较对照组降低，并发症发生率7.5%低于对照组并发症发生率32.5%，P<0.05。结论低位小切口切除术治疗甲状腺瘤效果显著，安全性高。