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33 个结果
  • 简介:本文建立了微波消化-原子吸收光谱法测定中成药中Cu、Pb、Hg、As的方法。四种元素方法的相对标准偏差RSD%为2-4.8%,回收率在90~110%之间,定量检出限分别为6.8μgCu/g(干态)、0.41μgPb/g(干态)、0.13μgAs/g(干态)、0.1μgHg/g(干态)。

  • 标签: 中成药 原子吸收光谱法 铜、铅、砷、汞测定
  • 简介:本文介绍火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中锶的方法,研究样品制备和测试条件,消除共存元素干扰。本法的回收率为99~101%,相对标准偏差为0.72%。

  • 标签: 原子吸收光谱法 光学新材料钛酸钡锶
  • 简介:本文对微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤样品中的镍元素的分析方法进行了探讨,并对不同类型土壤消解后赶酸与不赶酸的测定结果进行了比较。结果表明,原子吸收法测定土壤中的镍必须赶酸,但赶酸的方法可以简化,并利用连续光源原子吸收光谱图进行了验证。

  • 标签: 原子吸收分光光度法 土壤
  • 简介:<正>作为原子光谱的领导者,瓦里安秉承了原子吸收光谱仪的领先技术与优良设计传统,完美结合数种专利技术,成功打造出一套崭新研究级原子吸收光谱仪-VarianAA280,其中AA280FS火焰式原子吸收光谱仪,采用全球独步领先的快速序列(FastSequential)技术,可以达到顺序扫描ICP-OES的分

  • 标签: 原子吸收光谱仪 瓦里安AA280 火焰式 快速序列技术 石墨炉
  • 简介:本文采用自制电热恒温石英管还原气化冷原子吸收光谱法,直接测定了六味地黄丸中的痕量汞。方法检出限为0.1ppb;回收率为90—98%;相对标准偏差为4.3%。该方法简便,重现性好,准确度高,可用于中成药中痕量汞的测定。

  • 标签: 原子吸收光谱法 六味地黄丸 冷原子发生
  • 简介:本文研究了采用过氧化钠溶解铁精矿,经水浸取,硫酸酸化后用氢化物技术将痕量的砷从铁精矿中分离、富集,用碘化钾、抗坏血酸和酒石酸作还原剂和掩蔽剂测定铁精矿中的砷。用标准加入电加热原子吸收光谱法消除基体效应,该方法具有灵敏度高,干扰少、快速、准确度高等优点。

  • 标签: 氢化物技术 标准加入 电加热原子吸收光谱法
  • 简介:建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法,在低温下用浓硝酸消解样品,可获得均匀、透明的样品溶液.以空白溶液为参比,用工作曲线法测定.对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于2.9%,测定结果为灰化法一致,相对误差小于±20%.方法简便、快速、准确.

  • 标签: 指甲 火焰原子吸收光谱法 非完全消化法 测定
  • 简介:石墨炉原子吸收法在测定基体复杂的样品时。背景干扰相当严重.本文从无机试剂、有机试剂、活性气体等三个方面探讨了目前常用的各种基体改进剂在元素测定过程中的效用。

  • 标签: 石墨炉原子吸收法 基体改进剂 背景
  • 简介:本文采用巯基棉富集水中痕量的锰,用火焰原子吸收分光光度法测定,使检测下限达到ppb级。该方法具有灵敏度高、干扰少、准确度高等优点。

  • 标签: 巯基棉 富集 火焰原子吸收分光光度法
  • 简介:探讨石墨炉原子吸收光谱法测定乳珍胶囊样品中铅的测量不确定度评定的方法。用原子分光光度计测定乳珍胶囊样品中的铅含量,根据数学模型从样品称量、样品定容、标准储备液配制、标准曲线线性回归方程和重复测量5个方面进行测量不确定度的计算。对于铅的含量为1.25mg,kg乳珍胶囊样品,其测量不确定度为0.052mg/kg。

  • 标签: 石墨炉原子吸收光谱法 不确定度 乳珍胶囊
  • 简介:介绍了一种用于改进处理和优化测定的方法,该方法能精准地用石墨炉原子吸收光谱法测定蜂蜜中的铅和镉。在优化条件下,铅和镉测定的相对标准偏差分别为4.45%和7.49%,回收率分别约达93%~106%和95%~108%。

  • 标签: 石墨炉原子吸收光谱法 镉测定 高灵敏度 蜂蜜 高精度
  • 简介:对火焰原子吸收分光光度法测定碳素钢中铜含量的测量不确定度进行了分析,分析了测量不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行了评定,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.00071%和0.0014%.

  • 标签: 火焰原子吸收分光光度法 不确定度 评定