简介:目的建立反相高效液相色谱法测定牡丹皮药材中游离苯甲酸和苯甲酰基总苷的含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(25∶75),流速:1.0mL·min^-1,柱温35℃,检测波长230nm;苯甲酰基总苷以总苷碱水解为苯甲酸计。结果游离苯甲酸和苯甲酰基总苷进样量均在0.01016~0.2032μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率分别为99.0%、100.6%,RSD分别为2.6%、2.4%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好、回收率高,增加苯甲酰基总苷的含量测定可更好地控制牡丹皮药材的质量。
简介:摘要目的评价硫酸镁温湿敷联合复方七叶皂苷钠凝胶对picc导管所致的静脉炎的治疗效果。方法前瞻性观察我科1200例置管患者中,23例静脉炎的治疗观察,将其随机分实验组和对照组两组对照组27例,实验组96例,全程观察,24小时评价。实验组应用硫酸镁温湿敷加复方七叶皂苷外用治疗picc导致的机械性静脉炎,疼痛缓解和局部肿消退的时间明显缩短,对照组只应用硫酸镁温热敷则疼痛缓解和红肿消退时间比实验组长。结果评价硫酸镁温热敷联合复方七叶皂苷外用治疗picc导致的机械性静脉炎显效快,易于观察,有利于提高静脉炎治疗的依从性。
简介:摘要目的探讨硫酸镁湿敷贴联合欧莱凝胶在预防静脉炎中的应用.方法将98例静脉使用七叶皂苷钠药物治疗的患者随机分为观察组(47例)与对照组(51例),观察组47例,男27例,女20例,年龄(45.210.5)岁,静脉留置针15例,头皮针32例;对照组51例,男25例,女26例,年龄(43.511.2)岁,静脉留置针16例,头皮针35例.两组性别、年龄、静脉针类型等比较,差异无统计学意义,具有可比性.观察组在静脉点滴七叶皂苷钠的同时将硫酸镁湿敷贴沿静脉走行方向湿敷于注射的静脉上方,直至药物滴完,然后用清水擦干残留的硫酸镁溶液,再在穿刺静脉方向涂抹欧莱凝胶,对照组在静脉点滴七叶皂苷钠的同时在穿刺静脉方向涂抹欧莱凝胶,观察两组患者的疼痛和静脉炎发生率.由责任班护士对98例患者观察3天,分别于静脉治疗结束后即刻、12小时后、24小时后、36小时后、48小时后、72小时后对穿刺部位进行疼痛评估及静脉局部症状评价并记录,如出现静脉炎症状由2名护士共同评估静脉炎分级,确保分级准确无误.结果观察组静脉炎的发生率为6.38%,对照组为19.60%,观察组静脉炎的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论静脉点滴七叶皂苷钠的同时将硫酸镁湿敷贴沿静脉走行方向湿敷于注射的静脉上方,直至药物滴完,然后用清水擦干残留的硫酸镁溶液,再在穿刺静脉方向涂抹欧莱凝胶,可有效降低患者的疼痛和静脉炎的发生率.关键词湿敷;静脉炎;疼痛;护理中图分类号R47R472文献标识码A文章编号1008-6315(2015)10-0392-02
简介:目的:比较生三七、蒸制熟三七在补血、止血和活血方面的药理作用差异。方法(1)人工造成小鼠急性失血性贫血,给予生三七、蒸制熟三七,测定血常规指标及重要脏器(胸腺、脾脏、肾上腺)的重量,评价生三七、蒸制熟三七的补血作用。(2)用环磷酰胺造成小鼠血虚模型,给予生三七、蒸制熟三七,测定血常规指标及重要脏器(胸腺、脾脏、肾上腺)的重量,评价生三七、蒸制熟三七的补虚作用。(3)测定小鼠出血时间和凝血时间,评价生三七、蒸制熟三七的止血作用。(4)用静脉注射6%高分子右旋糖酐加冰水刺激造成小鼠微循环障碍,给予生三七、蒸制熟三七,观察小鼠耳廓微循环情况和全血切变率,评价生三七、蒸制熟三七对微循环和血液流变学的影响。结果(1)生三七、蒸制熟三七均能极显著升高失血性贫血小鼠红细胞总数、血红蛋白含量、白细胞总数,熟三七作用略好于生三七,但无显著性差异;对失血性贫血小鼠脏器重量的影响不显著。(2)生三七、蒸制熟三七对环磷酰胺所致血虚小鼠红细胞总数影响不显著,熟三七高剂量组能显著增加血虚小鼠血红蛋白含量,各给药组显著增加血虚小鼠白细胞总数(尤以复方阿胶浆组和熟三七高剂量组作用更显著);与模型组比较,熟三七高、低剂量组各脏器指数均极显著升高,生三七高、低剂量组有升高的趋势,但作用不显著。(3)各给药组均能显著缩短小鼠出血时间;生三七能显著缩短小鼠凝血时间,熟三七则对凝血时间有缩短趋势,但影响不显著。(4)生三七、蒸制熟三七对微循环障碍小鼠耳廓微动脉口径影响不显著,对微静脉口径10分钟、20分钟时影响不显著,生三七高、低剂量组能显著增加微循环障碍小鼠30分钟时微静脉口径、毛细血管开放量和20分钟时�
简介:摘要目的探讨三七中草药的药效作用,同时对其临床价值进行研究。方法研究对象选取70例于2017年12月—2018年12月期间本院诊治的慢性病(如冠心病心绞痛、中风偏瘫、创伤性损伤、功能性子宫出血慢性迁延性肝炎等)患者,将其均分为观察组和对照组,每组患者各为35例。对照组采用紫丹参,实验组采用三七中草药治疗,对两组患者的临床药效进行观察,并详细探讨了三七的药效作用进行详细探讨。结果两组的治疗总有效率对比无统计学差异。结论中药三七的主要功效为活血化瘀、止血,对血管通透性进行改善,在多种疾病的临床治疗中非常适用,并且具有较少的副作用和较好的安全性,具有较高的应用价值。
简介:摘要目的观察黄芪总苷对颅脑损伤大鼠神经细胞氧化应激和凋亡的影响。方法45只SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组和黄芪总苷组,每组15只。采用Feeney’s自由落体法建立颅脑损伤模型。黄芪总苷组大鼠建模后腹腔注射黄芪总苷50 mg/kg。假手术组和模型组腹腔注射等体积生理盐水。两组治疗7 d后,评价3组大鼠神经功能缺失评分;采用试剂盒检测氧化应激指标变化;采用原位缺口末端标记法(TUNEL)染色分析3组大鼠脑组织神经元凋亡比例;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析3组大鼠凋亡相关蛋白表达水平。计量资料比较采用方差分析。结果黄芪总苷组大鼠神经功能评分缺失评分[(13.27±3.67)分]明显高于模型组[(6.18±2.87)分],差异有统计学意义(t=3.071,P<0.05)。黄芪总苷组大鼠逃避潜伏期[(31.44±5.71) s]明显低于模型组[(49.27±7.48) s],差异有统计学意义(t=4.019,P<0.05)。黄芪总苷组大鼠穿台次数[(49.33±7.09)次]明显高于模型组[(31.49±5.91)次],差异有统计学意义(t=4.004,P<0.05)。黄芪总苷组大鼠脑组织丙二醛(MDA)水平[(0.57±0.11) nmol/mg]明显低于模型组[(0.98±0.12) nmol/mg],差异有统计学意义(t=2.974,P<0.05)。黄芪总苷组大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平[(23.51±3.11)、(8.37±1.23) U/mg]明显低于模型组[(37.32±4.01)、(15.33±2.99) U/mg],差异有统计学意义(t=4.028、3.112,P<0.05)。黄芪总苷组大鼠脑组织神经元凋亡比例[(12.57±3.81)%]明显低于模型组[(20.44±4.10)%],差异有统计学意义(t=5.291,P<0.05)。黄芪总苷组大鼠脑组织半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)相对表达水平和B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)/B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)比值(1.57±0.13、0.98±0.11)明显低于模型组(2.10±0.14、1.32±0.12),差异有统计学意义(t=2.716、2.291,P<0.05)。结论黄芪总苷可显著下调颅脑损伤大鼠氧化应激和神经元细胞凋亡,进而保护大鼠的神经功能。
简介:【摘要】目的:研究地黄叶总苷胶囊联合肾炎康复片治疗肾病综合征的效果。 方法: 66 例肾病综合征患者自愿参与,随机分成对照组( n=33 ,肾炎康复片)、观察组( n=33 ,地黄叶总苷胶囊联合肾炎康复片),比较两组治疗效果。 结果:观察两组患者的 血 Cr 、 24h 尿蛋白定量,治疗前两组血肌酐( Cr )、 24h 尿蛋白定量差异不显著,治疗后血 Cr 差异不显著( P > 0.05 );治疗后观察组的 24h 尿蛋白定量较低 ( P< 0.05)。结论 :为肾病综合征患者予以地黄叶总苷胶囊联合肾炎康复片治疗,可改善患者的 24h 尿蛋白定量,效果显著。
简介:目的:探讨人参皂苷Rg1(ginsenosideRg1)对异丙肾上腺素(Isoprenaline,ISO)诱导大鼠心肌细胞肥大中能量代谢的作用及机制。方法:利用体外培养模型,用异丙肾上腺素(10μmol/L)诱导心肌细胞肥大,观察β受体阻滞剂普萘洛尔(2μmol/L)及不同计量人参皂苷Rg1(12.5、25、50μmol/L)对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌细胞肥大的作用。用消化分离法及计算机图像分析系统测细胞体积;细胞荧光染色观察细胞形态大小;考马斯亮蓝(Bradford)法测心肌细胞总蛋白含量;酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞外液中游离脂肪酸(FFA)、单磷酸腺苷(AMP)、二磷酸腺苷(ADP)、三磷酸腺苷(ATP)的含量;反转录-PCR(RT-PCR)法检测心房钠尿肽(ANP)mRNA的表达;蛋白质印迹(Westernblot)法检测心肌细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)、丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)蛋白的表达水平。结果:与空白对照组相比,异丙肾上腺素模型组心肌细胞体积明显增大,蛋白含量增加,ANPmRNA表达增加,PGC-1α、PDK4蛋白表达减少,心肌组织游离脂肪酸(FFA)升高,ATP/ADP、ATP/AMP明显降低。与异丙肾上腺素组相比,人参皂苷Rg1(12.5、25、50μmol/L)均能够有效的改善异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,蛋白含量降低,ANPmRNA表达降低,PGC-1α、PDK4蛋白表达增高,细胞外液中FFA降低,ATP/ADP、ATP/AMP增加,且呈一定的剂量依赖性。结论:人参皂苷Rg1能改善异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,其机制可能是调控PGC-1α来提高异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大能量代谢水平。
简介:目的:研究中药两头尖中竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0的体外抗肿瘤生物活性,比较侧链糖的个数对抗肿瘤活性的影响,并通过检测细胞内活性氧的含量研究其在细胞凋亡过程中的作用。方法:采用体外MTT法,研究竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0对人体QGY-7703肝癌细胞的增殖抑制作用。采用流式PI单染法,研究竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0对QGY-7703肿瘤细胞凋亡作用的影响。采用荧光分光光度计测定荧光强度的方法,研究不同结构两头尖皂苷单体对细胞内活性氧(ROS)含量的影响。结果:竹节香附素A、竹节香附皂苷R2、竹节香附皂苷R0及顺铂作用48小时后,对肝癌QGY-7703的IC50分别为5.11g/ml,15.87g/ml,28.39g/ml,顺铂的IC50为5.27g/ml。流式细胞仪检测结果显示,空白组G1期占百分数为36.19%、S期为59.11%、G2/M期为4.7%,竹节香附素A(5g/ml)G1期为69.12%、S期为18.76%、G2期为12.12%;竹节香附皂苷R2(5g/ml)G1期为60.60%、S期为30.35%、G2期为9.05%;竹节香附皂苷R0(5g/ml)G1期为44.14%、S期为48.49%、G2期为7.37%;顺铂组(2.5g/ml)G1期为47.49%、S期为42.71%、G2期为9.8%;荧光分光光度计测定DCF荧光强度结果为不同结构两头尖皂苷单体作用于QGY-7703细胞6h后,细胞内活性氧含量较空白组明显增加。结论:竹节香附素A、竹节香附皂苷R0及竹节香附皂苷R2可使QGY-7703细胞周期阻滞于G1期,并使细胞内产生过多的活性氧,从而加速诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗癌作用,凋亡率随着侧链糖的个数增加而显著升高,并使细胞内产生过多的活性氧,从而加速诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗癌作用。
简介:摘要目的观察人参皂苷Rg3对MK-801诱导的大鼠精神分裂症模型学习记忆能力的影响。方法使用MK-801建立大鼠精神分裂症模型,通过检测大鼠的自发活动、LashleyⅢ水迷宫和Morris水迷宫,观察人参皂苷Rg3对大鼠精神分裂症模型学习记忆能力的影响。结果自发活动发现人参皂苷Rg3中剂量(50mg/kg)组、高剂量(100mg/kg)组和氟哌啶醇组穿越方格数明显高于MK-801刺激组(P<0.05),而低剂量(25mg/kg)组无明显变化(P>0.05)。LashleyⅢ水迷宫和Morris水迷宫结果显示与MK-801刺激组相比,人参皂苷Rg3中剂量组、高剂量组和氟哌啶醇组水迷宫逃避潜伏期显著缩短(P<0.05),而低剂量组无明显变化(P>0.05)。结论以上结果表明,人参皂苷Rg3能改善MK-801诱导的大鼠精神分裂症模型学习记忆能力降低。
简介:【 摘要】 目的: 通过 HPLC法检测 人参皂苷 Rg1 和 Rb1 评价 血栓通注射液的放置稳定性。 方法: 建立 HPLC 检测条件: C18 柱,乙腈 和 水为流动,检测波长 203 nm,流速 1. 0 mL·min- 1,柱温 37 ℃ 。 样品 分为 A 、 B 两组, A 组为生产一个月内的 血栓通注射液, B 组为放 置 2 年的 血栓通注射液。 结果: A 组人参皂苷 Rg1 在 0.141-2.311 μg 范围内线性关系良好, R = 0.999 ,人参皂苷 Rb1 在 0.145-2.991 μg 范围内线性关系良好, R = 0.998 , 平均回收率分别为 99.4 %和 94.7 %。 B 组人参皂苷 Rg1 在 0.121-2.421 μg 范围内线性关系良好, R = 0.999 ;人参皂苷 Rb1 在 0.136-2.731 μg 范围内线性关系良好, R = 0.996 , 平均回收率分别为 98.7 %和 95 .6 %。 两组的精密度、稳定性、重复性 R SD 均小于 2 % ; A 组和 B 组血栓通注射液共 5 批样,两组之间人参皂苷 Rg1 和 Rb1 含量无明显变化,差异无统计学意义( P >0.05 )。 结论: 通过 HPLC法检测 血栓通注射液中的 人参皂苷 Rg1 和 Rb1 可以评价其放置稳定性。