简介:Weinvestigatehigh-modulusdegradablematerialsintendedtoreplacemetalsinbiomedicalapplications.Thesearetypicallycompositescomprisingapolylactide(PLA)matrixreinforcedwithphosphateglassfibres,whichprovidereinforcementsimilartoE-glassbutareentirelydegradableinwatertoproduce,principally,calciumphosphate.Wehavemadecompositesusingavarietyoffibrearchitectures,fromnon-wovenrandommatstounidirectionalfibretapes.Flexuralpropertiesintheregionof30GPamodulusand350MPastrengthhavebeenachieved-directlycomparabletoquotedvaluesforhumancorticalbone.Incollaborationwithothergroupswehavebeguntoconsiderthedevelopmentoffoamedsystemswithstructuresmimickingcancellousboneandthishasshownsignificantpromise.Thefibresinthesefoamedstructuresprovideimprovedcreepresistanceandreinforcementoftheporewalls.Todatethematerialshaveexhibitedexcellentcellularresponsesinvitroandfurtherstudiesareduetoincludeconsiderationofthesurfacecharacterofthematerialsandtheinfluenceofthisoncellinteraction,bothwiththecompositesandtheglassfibresthemselves,whichshowpromiseasastandaloneporousscaffold.
简介:目的:研究肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)对NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体信号通路调控作用的机制。方法:利用免疫共沉淀和免疫印迹在HEK-293T细胞中研究TRAF6与NLRP3的相互作用;通过检测乳酸脱氢酶(LDH),在THP-1细胞中研究TRAF6对NLRP3炎症小体信号通路活性的影响。结果:TRAF6通过与NLRP3的相互作用增加NLRP3的稳定性,进而促进NLRP3炎症小体信号通路介导的LDH的释放。结论:TRAF6通过增加NLRP3的稳定性正调控NLRP3炎症小体信号通路。
简介:目的:构建40S核糖体蛋白S6的原核表达载体,表达并纯化S6蛋白,将其作为底物用于S6激酶(S6K)的体外活性测定。方法:采用RT-PCR方法从人胚肾细胞HEK293中获取S6cDNA,将扩增产物克隆至大肠杆菌表达载体中,进行酶切及测序鉴定;IPTG诱导GST-S6融合蛋白在大肠杆菌中表达,用谷胱甘肽亲和层析纯化GST-S6,免疫沉淀法检测该蛋白是否可作为底物用于S6K的体外激酶活性测定。结果:酶切及测序鉴定表明构建了S6原核表达载体,并表达及纯化出GST-S6融合蛋白,相对分子质量为55×103。该蛋白可用于S6K的体外激酶活性测定,特异性强。结论:S6蛋白的克隆、表达与纯化成功,可用于S6K的体外激酶活性测定,为研究S6K的功能奠定了基础。
简介:目的:与定量比值法比较,探讨全自动直接定量法检测红细胞葡糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性的可行性。方法:同时采用定量比值法(即硝基四氮唑蓝定量法)和全自动直接定量法,检测219例肝素抗凝静脉血标本的红细胞G-6-PD活性。结果:定量比值法检测G-6-PD缺乏的阳性率为9.13%,全自动直接定量法检测的G-6-PD缺乏阳性率为9.58%,两种方法检测结果无显著性差异(P〉0.05)。结论:定量比值法简单易行,适用于卫生条件有限的基层医疗单位;全自动直接定量法快速准确,是一种可批量检测的理想筛选方法。