简介：目的：研究薯蓣丸治疗强直性脊柱炎的临床疗效和安全性。方法：严格入组60例符合国际公认诊断标准、纳入标准、排除标准的强直性脊柱炎患者,用薯蓣丸口服治疗,疗程3个月,采用国际公认ASAS20、BASDAI50疗效评价标准,分别于治疗前、治疗1个月、治疗3个月后采用BASDAI评分、BASFI评分,测量枕墙距、指地距、schober试验,抽血查血清C-反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）,以期系统客观评价薯蓣丸治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。结果：1BASDAI、BASFI评分。治疗前,患者对BASDAI、BASFI的评分较高,治疗后评分逐渐下降,治疗前后不同时间BASDAI、BASFI评分差异均有统计学意义（F=17.792,P=0.001;F=82.508,P=0.000）。2主要体征：枕墙距、指地距、schober试验。治疗前,患者枕墙距、指地距测量数据较高,schober试验的测量数据较低,治疗后枕墙距、指地距测量数据逐渐减小,schober试验的测量数据逐渐增加,治疗前后不同时间枕墙距、指地距、schober试验测量数据的差异均有统计学意义（F=23.871,P=0.000;F=38.303,P=0.000;F=8.629,P=0.010）。3实验室检查：血清C-反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）。治疗前,患者CRP、ESR数据较高,治疗后CRP、ESR数据逐渐下降,治疗前后不同时间CRP、ESR数据的差异均有统计学意义（F=28.306,P=0.000;F=20.401,P=0.000）。4在治疗1个月时达到ASAS20的人数为34例（56.67%）,治疗3个月时达到ASAS20的人数为43例（71.67%）;治疗1个月时达到BASDAI50的人数为26例（43.33%）,治疗3个月时达到BASDAI50的人数为35例（58.33%）。薯蓣丸能有效减轻缓解期AS患者的临床症状体征,在治疗3个月后可明显改善AS患者的BASDAI、BASFI、脊柱疼痛分数、功能指数、炎症分数等疗效指标,与治疗前比较有统计学差异。结论：薯蓣丸治疗强直性脊柱炎的临床效果显著,且无明显不良反应,提升了用药的安全

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简介：目的:探讨肛裂缝切术治疗陈旧性肛裂的临床疗效。方法:纳入204例陈旧性肛裂患者,随机分为治疗组与对照组,每组102例。治疗组采用肛裂缝切术治疗,对照组采用肛裂切除术治疗。评价两组的临床疗效,比较两组患者的术后并发症发生情况,同时比较两组的住院费用及住院时间。结果:经手术治疗后,两组患者的治愈率均为100%。治疗组患者的术后创缘疼痛、水肿、出血及小便困难、发热情况均优于对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗组患者的住院时间较对照组明显缩短(P<0.01),住院费用明显少于对照组(P<0.01)。结论:肛裂缝切术治疗陈旧性肛裂疗效确切,可有效减少术后疼痛、出血、水肿等并发症,缩短住院时间,减少住院费用。

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