简介：摘要 目的：探讨单核细胞/高密度脂蛋白比值（MHR）与2型糖尿病（T2DM）合并非酒精性脂肪肝（NAFLD）的相关性。方法：选取2022年4月至12月在江苏省江原医院住院的2型糖尿病患者133例，按照有无脂肪肝分为对照组（单纯T2DM，58例）和观察组（T2DM合并非酒精性脂肪肝，75例）。收集患者基本资料，计算MHR水平，分析两组MHR及其他指标差异。结果：与对照组相比，观察组MHR水平升高（P<0.05），Logistic回归分析：BMI、FBG、CRP、MHR是T2DM合并NAFLD的独立危险因素。结论：MHR是T2DM合并NAFLD的独立危险因素，有望成为T2DM合并NAFLD的较好的诊断指标。

简介：摘要目的探讨以家庭为中心的护理对青少年1型糖尿病患者家庭亲密度和适应性及血糖控制的影响。方法纳入50例青少年1型糖尿病患者，将其设为观察组并实施以家庭为中心的临床护理；同期选取50例青少年1型糖尿病患者，将其设为对照组并实施常规临床护理，了解患者对于家庭亲密度及适应性，同时测定血糖值了解患者血糖改善。结果（1）家庭亲密度和适应性量表评分结果观察组改善优于对照组（P＜0.05）；（2）血糖控制效果观察组改善优于对照组（P＜0.05）。结论以家庭为中心的护理对青少年1型糖尿病患者家庭亲密度、适应性及血糖控制均具有积极影响。

简介：摘要目的利用EPl5-A2对罗氏cobase601电化学发光分析仪检测精密度和准确度进行验证。方法精密度验证选用罗氏公司生产的TM2个水平的质控品,每天重复测定4次，连续5天，分别计算批内不精密度和总不精密度，并与厂家声明的批内不精密度和总不精密度比较。准确度验证选择卫生部临检中心发放的肿瘤标志物室间质评物作为参考物质，选择其中2个水平质评物进行测定，每批重复2次，连续5天，计算均值、标准差及偏倚，与厂家给定的偏倚范围比较。结果罗氏cobase601电化学发光分析仪检测CA19-9的精密度和准确度结果均在厂家给定的范围内。结论罗氏cobase601电化学发光分析仪检测的精密度和准确度达到了厂家要求，可以用于临床检测。

简介：摘要目的探讨标本存放时间、不同的抗凝剂、不同的溶血程度对血流变测定的影响；对普利生N6C血流变仪精密度进行评价。方法测定标本采集后不同时间（0h、1h、4h、5h、6h）、使用不同的抗凝剂（肝素锂、EDTA?2K）、不同的溶血程度时的全血粘度和血浆粘度；用连续20天的质控值评价仪器的天间重复性；用新鲜全血重复测定20次，以评价仪器的批内重复性。结果全血粘度在标本采集后5h内变化不明显，无统计学差异（P>0.05），从6h开始升高，统计学差异明显（P<0.01）；而血浆粘度在6h内变化不明显，无统计学差异（P>0.05）；EDTA?2K抗凝时比肝素锂抗凝时的全血粘度、血浆粘度都低，有明显的统计学差异（P<0.01）；用去离子水溶血时，比生理盐水对照的全血粘度、血浆度都高,有明显的统计学（P<0.01），且不同溶血程度之间也有明显的统计学差异（P<0.01）；普利生N6C血流变仪的天间重复性和批内重复性数据统计结果均CV<5%（天间的高切除外）。结论血流变测定应在5h以内进行；EDTA?2K抗凝与肝素锂抗凝，两者之间存在明显的统计学差异。因此，如果使用EDTA?2K抗凝，应使用与肝素锂抗凝不同的参考值；不完全溶血使得溶血时的全血粘度、血浆粘度比不溶血时高；普利生N6C血流变仪的重复性较好，可以满足临床要求。