简介：

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简介：摘要目的了解桂林市灵川县2014-2015年狂犬病暴露人群的流行病学特征，掌握其流行规律，为制定狂犬病的预防控制措施提供参考依据。方法收集我县疾病预防控制中心及县辖区内12个乡镇卫生院狂犬病免疫预防门诊登记表上就诊人群的暴露和处置信息，并采用描述性流行病学方法分析狂犬病暴露人群的流行病学特征。结果灵川县两年累计报告狂犬病暴露病例7732例，年均暴露率为1008.35/10万，男性暴露率显著高于女性（χ2=92.17，P<0.01）；2015年暴露率显著高于2014年（χ2=4.22，P=0.04）；暴露病例以5～10月为主（57.89%）；暴露人群主要是20～49岁青壮年（63.45%）；暴露职业以农民为主（75.31%）；暴露动物以狗为主（73.27%）；暴露程度以Ⅱ度为主（56.08%）；暴露部位以上肢（47.27%）、下肢（44.63%）为主；伤口规范处理7148例（92.45%）；狂犬病疫苗接种率为100%，Ⅲ级暴露人群接受狂犬免疫球蛋白接种者共381例，仅占13.73%。结论灵川县狂犬病暴露水平较高，且有增高趋势，狂犬病暴露有明显的季节性和高危人群，应在高危季节来临前进一步加强对重点人群的宣传教育和犬类管理工作。

简介：3月8日，广饶县人民医院为庆祝“三·八”国际妇女节，开展了“我秀我才”庆“三·八”女职工才艺展示活动。活动中，女职工展示了精致的十字绣、工笔画、书法、布艺、剪纸、糕点烘焙等才艺。

简介：摘要目的通过对2011～2014年确山县CDCHIV确证实验室所做的WB条带的分析，了解了各个带型在所有WB条带中的分布情况。方法通过初复筛均为阳性或一阴一阳的样本，再经WB确认为阳性的WB带型分析。结果在151份WB条带中检出HIV阳性133份，阴性12份，不确定6份，其中WB全带79份，WB检测条带阳性率为88.1%，阴性率7.9%，不确定率4.0%。WB全带在所有确认阳性条带中占59.4%。

简介：目的探讨广西扶绥县原发性肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma,HCC,以下简称“肝癌”）高发家系人群DDX39基因rs12461754位点单核苷酸多态性与肝癌遗传易感性的相关性。方法选取广西扶绥县20个肝癌高发家系共77例和10个正常对照家系共35名为研究对象,采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术（matrixassistedlaserdesorptionionization-timeoffight-mass,MALDI-TOF-MS）检测DDX39基因rs12461754位点在两组中的基因型和等位基因频率。结果正常对照家系组人群DDX39基因rs12461754位点携带A等位基因型的个体发生肝癌的风险是G等位基因型个体的0.407倍（95%CI：0.125～1.326,P=0.136）;在肝癌高发家系非肝癌组人群中,携带A等位基因型的个体发生肝癌的风险是G等位基因型个体的0.981倍（95%CI：0.298～3.326,P=0.976）;DDX39基因rs12461754位点GG、AG、AA基因型在肝癌高发家系肝癌组、肝癌高发家系非肝癌组及正常对照家系组三组间相互比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论DDX39基因rs12461754位点单核苷酸多态性与广西扶绥县肝癌家系遗传易感性无明显相关性。

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简介：探讨广西扶绥县壮族人群中肝癌高发家系ITGβ1基因rs2298141位点多态性与肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma，HCC）遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究方法，选取广西扶绥县壮族人群正常对照家系组40名；肝癌高发家系组79例，其中肝癌患者20例，直系亲属59例。采用质谱方法检测ITGβ1基因rs2298141位点基因型分布频率，非条件logistic回归分析不同基因型与HCC发病风险的关系。结果ITGβ1基因rs2298141位点存在AA、AG、GG3种基因型。ITGβ1基因rs2298141位点基因型分布遵循Hardy-Weinberg遗传平衡定律。ITGβ1基因rs2298141位点A等位基因在正常对照组、肝癌高发家系直系亲属组、肝癌高发家系肝癌患者组中的分布频率分别为63.75%、61.02%、70%，G等位基因分布频率分别36.25%、38.98%和30%，与A等位基因型个体比较，正常对照家系人群中携带G等位基因型的个体发生HCC的风险增加0.75倍（95%CI：0.33～1.7，P=0.50），肝癌高发家系直系亲属组人群发生HCC的风险增加0.67倍（95%CI：0.31～1.45，P=0.31）。正常对照家系组、肝癌高发家系直系亲属组和肝癌高发家系肝癌患者组人群AA基因型分布频率分别为40%、42.73%和50%，AG基因型分别为47.5%、37.29%和40%，GG基因型分别为12.5%、20.34%和10%。与AA基因型个体相比，正常家系组和肝癌高发家系直系亲属组中AG基因型个体发生HCC的风险分别增加0.67倍（95%CI：0.22～2.1，P=0.50）和0.9倍（95%CI：0.31～2.71，P=0.86）；GG基因型个体发生HCC的风险分别增加1.05倍（95%CI：0.17～6.6，P=0.96）和2.2倍（95%CI：0.40～11.96，P=0.37），差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论未发现ITGβ1基因rs2298141位点多态性与广西扶绥县肝癌家族聚集的遗传易感性存在显著相关。