简介:摘要目的分析探讨普拉洛芬联合聚乙二醇治疗眼科手术后干眼症的效果。方法选取我院眼科2015年7月-2017年5月所收治的经眼科手术后干眼症患者100例作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各50例,对照组患者聚乙二醇单一药物治疗,而研究组患者是以普拉洛芬联合聚乙二醇治疗,然后对比相应的治疗效果。结果研究组患者平均泪膜破裂时间比对照组患者明显偏长,平均泪液分泌的试验值及治疗的总有效率均比对照组患者明显偏高,组间差异都显著,P<0.05,具有统计学意义。结论普拉洛芬联合聚乙二醇对于治疗干眼症的临床效果显著,能有效消除患者眼部症状,促进患者康复,具有广阔的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨度洛西汀的药理作用及对抑郁症的疗效。方法选取我院2017年2月到2017年5月60例抑郁症患者,按照患者就诊治疗顺序分成观察组与对照组,每组30例。观察组采用度洛西汀治疗,对照组采用阿米替林治疗,对比两组患者治疗前与治疗后1、2、4、8周的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)评分及不良反应情况。结果两组患者治疗后1、2、4、8周HAMD、MOSPM评分均明显低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后1、2、4周HAMD、MOSPM评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应总发生39例次明显低于对照组有70例次(P<0.05)。结论度洛西汀对于治疗抑郁症具有明显效果,且可缓解疼痛,不良反应少,值得临床使用推广。
简介:摘要目的研究对冠心病心律失常采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果。方法选取114例我院近年收治的冠心病心律失常住院病患,随机分为两组。对照组单纯应用美托洛尔治疗,观察组在此基础上联合步长稳心颗粒治疗。对比两组患者24小时动态心电图状况、治疗效果及治疗期间不良反应差异性。结果24小时动态心电图对比上,治疗后观察组各项心电图对比项均显著优于对照组。疗效方面,对照组为68.42%,观察组达到89.47%,组间差异显著。不良反应方面,两组均未出现肝功能异常反应,但均存在心动过缓、胃肠道症状;对照组发生率为10.53%,观察组为8.72%,组间对比无明显差异。结论常规美托洛尔治疗下,联合稳心颗粒可显著改善患者心电图结果,提升治疗效果,且不会额外加重不良反应,具有推广价值。
简介:摘要目的探究对小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿应用更昔洛韦治疗方式实施救治的临床治疗结果。方法选取2014年7月至2017年7月,我院接收诊治的小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿96例作为研究样本,全部患儿均为我院依据相关标准确诊的小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿。将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组各48例。对照组患儿给予常规治疗方式实施救治(维持水、电解质平衡与合理营养供给;控制脑水肿和颅内高压;控制惊厥;监护与支持呼吸道和循环系统),观察组患儿在对照组基础上增添应用更昔洛韦治疗方式实施救治。观察并比较两组患儿临床治疗有效率、退热时间、惊厥恢复时间、恶心、呕吐症状消退时间、意识恢复时间等。结果给予对应治疗方式后,观察组患儿临床治疗有效率为97.92%,相较于对照组对应数值85.42%,提升趋势显著(P<0.05);在退热时间、惊厥恢复时间、恶心、呕吐症状消退时间、意识恢复时间等方面,观察组患儿相较于对照组,呈现显著缩短趋势(P<0.05)。结论对小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿应用更昔洛韦治疗方式实施救治,临床治疗结果显著,对临床治疗有效率的提升具有积极作用,同时有助于缩短患儿的退热时间、惊厥时间、意识恢复时间。
简介:摘要目的总结分析阿昔洛韦联合人丙种球蛋白治疗Kaposi水痘样疹的临床效果。方法本次研究以我院2013年5月—2015年12月期间接收的60例Kaposi水痘样疹患者为研究对象,随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组采用阿昔洛韦治疗,观察组采用阿昔洛韦联合人丙种球蛋白治疗,比较分析两组患者的治疗效果以及相关指标。结果在治疗总有效率、疾病痊愈时间、体温恢复时间、瘕皮脱落时间方面,观察组优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论对于Kaposi水痘样疹采用阿昔洛韦联合人丙种球蛋白治疗,效果显著,可明显改善患者的临床症状,加快患者的恢复,值得临床推广应用。
简介:【摘要】:目的:对快速心律失常患者实施胺碘酮与美托洛尔联合治疗的临床效果进行研究及判定。方法:选取在本院收治的 60例快速心律失常患者作为本次的研究对象,收治时间在 2016年 2月至 2017年 1月期间,将其依据治疗方案分为联合用药组( 30例)、胺碘酮组( 30例),联合用药组行胺碘酮、美托洛尔治疗,胺碘酮组行胺碘酮治疗,并将 2组患者经相应治疗干预的舒张压、收缩压、心率、临床效果及不良反应进行对比。结果:联合用药组患者经治疗的舒张压为( 75.97±6.85) mmHg,收缩压为( 114.52±6.67) mmHg,心率为( 72.64±13.34)次 /min,均低于胺碘酮组, P< 0.05,总好转率为 96.67%,高于胺碘酮组, P< 0.05,不良反应发生率为 6.67%,与胺碘酮组无显著差异, P> 0.05。结论:对快速心律失常患者实施胺碘酮与美托洛尔联合治疗的临床效果显著,且安全性高,值得推广实施。
简介:摘要目的探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效。方法选取我院2014年8月—2015年10月收治的心律失常患者38例,随机分为观察组和对照组各19例,对照组给予患者胺碘酮治疗,观察组在对照组的基础上加用美托洛尔治疗,对比两组患者临床疗效及不良反应。结果观察组患者显效12例,有效7例,无效1例,总有效率为94.7%;对照组患者显效6例,有效8例,无效5例,总有效率为73.7%。两组患者治疗总有效率对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组出现1例轻度低血压、1例心动过缓,经对症治疗后好转,不良反应发生率为10.5%,对照组患者出现2例轻度低血压,1例心动过缓,不良反应发生率为15.8%;两组不良反应对比差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常疗效显著,安全、有效、不良反应少,值得临床推广应用。