简介:摘要目的观察乙肝表面抗原定量(HBsAg)在ETV抗病毒治疗达停药标准停药后复发的预测价值。方法对恩替卡韦抗病毒治疗停药的慢性乙型肝炎患者进行随访观察,停药标准按照指南执行,随访1年。结果停药时HBsAg定量数值高、治疗达停药标准时间长、基线HBeAg阴性人群、停药时HBcAb定量水平数值高、基线ALT水平高,更容易发生停药后的复发(p值分别为0.004、0.028、0.009、0.003、0.013)。进一步多因素回归分析显示停药时HBsAg定量水平是停药复发的独立危险因素。结论停药时HBsAg定量水平为核苷(酸)类似物抗病毒治疗达停药终点后随访复发独立危险因素。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的不良反应及疗效。方法收集2017年5月至2018年5月我院收治的慢性乙型肝炎患者50例,采用随机数字法分为两组,对照组患者(n=25)使用常规的方法进行治疗,观察组患者(n=25)服用恩替卡韦进行治疗,比较两组患者的不良反应发生率及临床疗效。结果对照组患者的不良反应发生率为23.33%,观察组为5.43%,观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05);对照组患者的总有效率为68.00%,观察组为88.00%,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦在治疗慢性乙型肝炎方面具有很好的应用价值,可有效降低不良反应的发生,提高患者的临床治疗效果,值得临床的进一步推广及应用。
简介:摘要目的深入研究恩替卡韦治疗乙型肝炎的效果,分析其作用机理。方法用“数字随机表分组法”将2017年2月-2018年1月本院医治的70例乙型肝炎患者分成35例/组。一组实施常规治疗(对照组),另一组加用恩替卡韦(观察组)。比较各项临床指标与疗效。结果观察组治疗后血清总胆红素水平(74.56±32.33μmol/L)、丙氨酸氨基转移酶水平(79.52±10.12U/L)、天冬氨酸氨基转移酶水平(68.25±14.13U/L)都低于对照组,白蛋白水平(38.56±4.48g/L)、ALT复常率(85.71%)、HBeAg转阴率(88.57%)、HBV-DNA转阴率(91.43%)以及总有效率(97.14%)都比对照组高(p值<0.05)。结论乙型肝炎采用恩替卡韦治疗效果十分理想。
简介:摘要在我国,水利工程是十分重要的民生工程,对居民生活、生产以及社会的安全稳定有着十分重要的影响,如果在水利工程施工时,没有进行合理的地质勘察,准确的反映地质情况就无法保证整个工程的施工质量,施工周期以及施工造价。进行地质勘察是水利工程施工设计的基础,因此,在进行施工准备工作时,一定要把握水利工程地质勘察的重点环节,综合分析水利工程地质勘察施工中存在的问题,然后做出相应对策,确保工程的施工质量。本文主要针对水利工程地质勘察中的常遇问题进行简要分析。
简介:摘要目的为了探究药物左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床治疗效果和使用价值。方法随机选取我院明确诊断为帕金森病患者78例,同时随机把这些病患分组,在常规治疗基础上,试验组给与应用左旋多巴联合恩他卡朋,对照组只应用左旋多巴。之后的工作观察两组病患的各项指标,并用计算机软件分析结果,指标有白细胞介素6(IL-6)等一系列介素的含量和分子水平,这些都能表示帕金森症状的治疗效果。最后采用UPDRS-Ⅲ和Webster评分。结果试验组的治疗效果的有效率为97.3%,而对照组的治疗有效率只有70.2%,结果表明对照组的各项指标均高于试验组,而对照组患者的UPDRSⅢ和Webster评分也是明显高于试验组,P<0.05。结论左旋多巴联合恩他卡朋在治疗帕金森病中具有重要价值,不仅用于治疗疾病控制病情,更能提高生命质量。
简介:摘要目的探讨治疗慢性乙肝采用重组人干扰素联合恩替卡韦治疗效果。方法纳入我院于2015年1月至2017年1月期间,收治的80例慢性乙肝患者,采用抽签法将患者平均分为观察组(重组人干扰素联合恩替卡韦治疗)和对照组(恩替卡韦治疗),每组40例患者,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率97.50%高于对照组患者的治疗有效率85.00%,组间参比价值存在,差异显著,p<0.05。观察组患者的谷丙转氨酶、总胆红素、乙肝e抗原、乙肝表面抗原分别为(45.29±37.45)U/L、(36.46±37.56)μmol/L、(198.69±72.69)DRU/UIP和(0.42±0.21)ng/ml;优于对照组患者的(66.45±52.78)U/L、(68.56±43.23)μmol/L、(288.56±81.69)DRU/UIP和(1.88±0.13)ng/ml,组间参比价值存在,差异显著,p<0.05。结论重组人干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙肝能够有效改善慢性乙肝患者的身体指标的总体水平,效果好且安全性高,可以推广使用。