简介：摘要：本文的主要任务就是探讨口腔颌面外科门诊护理中安全护理管理的运用价值。方法：抽取在2023年2月-2024年2月来我院口腔颌面外科门诊接受诊治的患者100例进行分析，根据患者的入院时间把其分成两类，每类有50例患者，I类和II类患者采用不同的护理管理方式，I类患者采用常规的护理管理方式，II类患者采用安全护理管理方式，对比两种患者的护理管理成效。结果：II类的不安全因素评分明显比I类患者更低，II类患者的护理满意度明显比I类患者更高。结论：把安全护理管理运用到口腔颌面外科门诊护理中，能明显减少不安全因素的作用，从而提升患者的护理满意度。

简介：目的：探讨如何完善中山市人民医院（以下简称＂我院＂）药物临床试验机构管理制度及标准操作规程。方法：针对我院机构运行管理过程中存在的问题,对临床试验过程中的重要环节进行各项管理制度及标准操作规程（standardoperationprocedure,SOP）的细化、修订和完善,逐步提高可操作性。结果：机构办公室结合实际情况,在日常工作中逐步修订、细化、完善各项管理制度及SOP,并为其他机构提供了参考。结论：各机构应在运行管理过程中,结合我院实际情况,不定时对各项管理制度及SOP进行修订和完善,以保障药物临床试验工作的顺利开展。

简介：许多糖尿病患者在治疗的过程中，经常会与低血糖“不期而遇”。如何才能既保证治疗达标，又避免频发低血糖呢？在11月14日第5个“联合国糖尿病日”来临之际，我们围绕“安全降糖，综合达标”的主题，请专家为广大糖尿病患者解读降糖治疗中的“安全措施”。

简介：目的：建议将消炎利胆片现行质量标准中含量测定方法中的“蒸干”改为“挥干”。方法：依照国药监局2000ZFB0036文中含量测定方法对蒸干部分及挥干部分进行检测。结果：发现水浴蒸干会使脱水穿心莲内酯的色谱峰峰面积积分值大大降低。结论：原含量测定方法中水浴蒸干的操作会导致实测结果含量偏低。

简介：药学服务(pharmaceuticalcare)的概念和实践起源于美国.早在20世纪末,美国卫生系统药师协会(ASHP)就曾经对药学服务的问题以一系列指导原则(guideline)的形式进行了较权威的解释和规定.学习和了解这些文件资料可能对国内同行起到一定启发和参考作用.本文介绍ASHP关于"药学服务标准化方法指导原则"的全部内容.

简介：合格的研究者是保证临床试验质量的关键.临床试验机构对研究者的培训,是研究者获得参加其所承担试验项目资格的必备条件.本操作规程是依据GCP以及我院对研究者培训的实践制订的.内容包括制定培训计划,研究者的岗位培训,临床试验项目开始前的研究者培训,培训原则,培训技巧,培训评估,培训者资格审定,以及文件和档案的建立等.

简介：目的：制定甲亢I号口服液的质量标准。方法：采用荧光法和薄层色谱法对制剂中的主药地黄、枸杞子进行定性鉴定。结果：能从样品中检出相应的斑点。结论：此法简便、灵敏、可靠，具有实用性。

简介：提高国家药品标准行动计划项目任务落实会10月27至28日在北京召开。会议的主题是：贯彻落实国家食品药品监督管理局提高国家药品标准行动计划，确保2007年底前全面完成此项工作任务。会议由国家药典委员会秘书长王国荣同志主持，国家食品药品监督管理局药品注册司副司长谢晓余同志出席会议并作了重要讲话。国家药典委员会副秘书长周福成同志就本次会议及落实行动计划的整体工作情况和要求作了主题报告，国家药典委员会中药标准处处长钱忠直同志对标准提高中的若干技术问题作了讲解。

简介：在中药炮制研究过程中，中药饮片质量标准是重要组成部分，也是衡量整个中药标准化体系的关键性因素。尽管针对中药饮片我国已经有了标准，中药饮片的标准化水平仍然相对较低，在中药饮片质量标准探究中仍然存在一些问题需要改进，本文主要对中药饮片质量标准研究提出几个关键性问题，希望能够对相关从业者有所帮助。

简介：分析和比较中、美两国药典(1995年版)口服固体制剂中规定药物溶出度标准的品种中,找出中国药典在难溶性药物制剂和复方制剂的药物溶出度标准与美国药典之间有较大差距;建议应以提高溶出度为目标,加强制剂处方和工艺的研究,增加复方制剂及其溶出度标准,积极采用HPLC方法。

简介：根据地标升国标工作安排，我会对通过临床评价的曲克芦丁及其制剂进行标准起草，20000年5月，召开曲克芦丁及其制剂专题研讨会后，在有关省药品检验所的积极配合下，山东省药品检验所结合各所意见，碛已完成原料的质量标准（草案）起草工作，现登载在本刊上，广泛征求各地药品检验所、生产企业等有关单位的意见，并望于出刊后一个月内将意见寄至我会。

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简介：目的:建立硫酸鱼精蛋白注射液细菌内毒素的检查方法.方法:按2000年版二部附录ⅪE、ⅪXF进行实验和结果判断.结果:用三个不同生产厂家,不同标示灵敏度鲎试剂进行研究,硫酸鱼精蛋白注射液最大不干扰浓度为0.042mg/ml,并对两个生产厂家的6批样品进行检查,均无干扰作用,其细菌内毒素量均小于6EU/mg.结论:本品可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替热原检查法控制细菌内毒素的含量,硫酸鱼精蛋白注射液的细菌内毒素理论限值为6EU/mg.

简介：目的通过探讨心电图运动试验测定ST/HR斜率联合常规ST段标准诊断冠心病介入术后再狭窄的敏感性和特异性.方法自2001年11月至2003年12月,对成功行冠脉介入治疗(PCI)的129例患者,在术后3～6个月进行随访,测量心电图运动试验ST/HR斜率及常规ST段阳性标准联合诊断再狭窄,通过冠状动脉造影确定有无再狭窄,评价其诊断再狭窄的价值.结果ST/HR斜率联合常规ST段应用诊断再狭窄的敏感性和特异性分别为42.5%、97.4%,特异性高于传统ST段标准(66.7%),P＜0.05.结论ST/HR斜率联合常规ST段标准可作为诊断再狭窄的无创手段.

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简介：摘要：目的：了解当前药品检验检测实验室标准物质管理的现状，制定解决措施，以保证实验室有完整且精确的检验数据。方法：利用对原来药品检验检测实验室标准物质规范化管控积累的经验认真分析，不断创新改革管理方法和管理模式。结果：如今，药品检验检测实验室标准物质管控的问题相当多，主要包括混合使用对照品和标准以及标准物质收发台账录入数据不全等等。要想判断药品是否达标，必须要重视实验室标准物质，在测定以及检验含量中合理运用。结论：为了可以保证检验结果非常可靠，必须要不断加强对实验室检验检测标准物质的规范化管控，这是尤为重要的。

简介：【摘要】目的：分析全程标准化护理干预对心脏介入患者的影响。方法：以我院2018年1月至2019年1月实施心脏介入术的患者120例作为实验对象，按照盲选法将选取的患者划分为2组，每组有60例。其中，对照组予以常规护理干预，观察组予以全程标准化护理干预。就2组患者入院时和术后第一天的焦虑状况进行评估。同时，就其住院时间进行统计。结果：在入院时，2组患者的焦虑评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），在术后第1d，观察组的焦虑评分相较于对照组占优，P＜0.05。观察组的住院时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对心脏介入术患者予以全程标准化护理干预，能够有效地改善患者的负面情绪，缩短康复时间，可进行推广。

简介：摘要：相关国家标准规定中对于食醋、白酒总酸总酯的测定检验采用滴定法进行。本文采用模拟醋样的方式进行总酸总酯测定，发现测验结果与标准加入量差距较大，尤其是对于食醋的总酸总酯测定，而对于白酒的总酸总酯测定差异较小，可以忽略不计。通过本文研究得到了测定食醋、白酒总酸总酯含量较为准确的检验方式，具体内容如下。

简介：