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  • 简介:Rm6240B/C(四道)、Rm6280C(八道)、Rm62160C(十六道)生理记录仪暨生物信号采集与处理系统Rm6240B/C、Rm6280C、Rm62160C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是成都仪器厂研制的新一代医学实验设备,产品获得了医疗仪器准产注册证、计量器具生产许可证等有关证照,符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规。隔离型产品既可用于人体实验也可用于动物实验。

  • 标签: 信号采集与处理系统 医疗仪器 产品简介 生物 成都 生理记录仪
  • 简介:Rm6240B/C、Rm6280C、Rm62160C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是成都仪器厂研制的新一代医学实验设备,产品获得了医疗仪器准产注册证、计量器具生产许可证等有关证照,符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规。隔离型产品既可用于人体实验也可用于动物实验。

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  • 简介:Rm6240B/C(四道)、Rm6280C(八道)、Rm62160C(十六道)生物信号采集与处理系统★Rm6240B/C、Rm6280C、Rm62160C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是新一代医学实验设备,产品获得了医疗仪器准产注册证等有关证照,符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规。隔离型产品既可用于人体实验也可用于动物实验。级联型产品可将4道或8道系统级联为8道或16道系统。

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  • 简介:心肌细胞膜上的L型Ca^2+通道具有重要的生理意义,尤其在信号转导中发挥重要作用。近年来,由于膜片钳与分子生物学技术的发展,人们对离子通道的认识更加深入。有关L型Ca^2+通道的信号转导途径日渐清晰,本文分别在蛋白激酶A、蛋白激酶C、磷脂酰肌醇3激酶、G蛋白βγ亚基等途径对心肌L型Ca^2+通道调节信号转导的研究进展作一综述。

  • 标签: 心肌细胞 L型钙离子通道 结构 信号转导 蛋白激酶 磷脂酰肌醇3激酶
  • 简介:Rm6240B/C(四道)、Rm6280C(八道)、Rm62160C(十六道)生理记录仪暨生物信号采集与处理系统Rm6240B/C、Rm6280C、Rm62160C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是成都仪器厂研制的新一代医学实验设备,产品获得了医疗仪器准产注册证、计量器具生产许可证等有关证照,符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规。隔离型产品既可用于人体实验也可用于动物实验。

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  • 简介:Rm6240B/C、Rm6280C、Bm62160C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是成都仪器厂研制的新一代医学实验设备,产品获得了医疗仪器准产注册证、计量器具生产许可证等有关证照,符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规。隔离型产品既可用于人体实验也可用于动物实验。

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  • 简介:Rm6240B/C(四道)、Rm6280C(八道)、Rm62160C(十六道)生理记录仪暨生物信号采集与处理系统。Rm6240B/C、Rm6280C、Rm62160C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是成都仪器厂研制的新一代医学实验设备,产品获得了医疗仪器准产注册证、计量器具生产许可证等有关证照,符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规。隔离型产品既可用于人体实验也可用于动物实验。

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  • 简介:我公司1995年推出了MS302生物信号记录分析系统,在国内拥有众多用户,受到用户的好评。经过近年的努力,MS4000U终于以崭新的面貌问世了!MS4000U的设计站在了一个全新的高度,其基本设计思想是硬件集成度高、图形质量好、分析结果准确、软件功能齐全而且操作简单。为科研提供高性能产品是MS4000U的定位,突出做好信号的定量分析是MS4000U不同其他产品的重要标志!

  • 标签: 记录分析系统 生物信号 定量分析 高性能产品 简介 设计思想
  • 简介:我公司1995年推出了MS302生物信号记录分析系统,在国内拥有众多用户,受到用户的好评。经过近年的努力,MS4000U终于以崭新的面貌问世了!MS4000U的设计站在了一个全新的高度,其基本设计思想是硬件集成度高、图形质量好、分析结果准确、软件功能齐全而且操作简单。为科研提供高性能产品是MS4000U的定位,突出做好信号的定量分析是MS4000U不同其他产品的重要标志!

  • 标签: 广州市龙飞达科技有限公司 MS4000U生物信号定量记录分析系统 研制 产品特点
  • 简介:Rm6240B/C(四道)、Rm6280C(八道)、Rm62160C(十六道)生理记录仪暨生物信号采集与处理系统。★Rm6240B/C、Rm6280C、Rm62160C生理记录仪暨生物信号采集与处理系统是成都仪器厂研制的新一代医学实验设备,产品获得了医疗仪器准产注册证、计量器具生产许可证等有关证照,符合医疗仪器及药品监督管理的有关法规。隔离型产品既可用于人体实验也可用于动物实验。

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  • 简介:心脏压力负荷导致心肌肥厚的过程是心衰发生的关键环节。已有研究表明,控制心脏收缩的细胞钙致钙释放过程在心肌肥厚及心衰状态下发生缺损,但分子机制尚未阐明。我们以主动脉结扎手术建立压力负荷的大鼠心肌肥厚模型:实验组分为假手术组、代偿性肥厚组(CHT)和失代偿性肥厚组(DHT),以松钳一共聚焦成像技术研究单个L-型钙通道(LCC)与ryanodine受体(RyR)间的钙信号耦联。我们发现DHT中LCC—RyR分子耦联潜伏期延长49%,耦联成功率降低47%,失败概率提高72%,证明DHT进入了一种“分子间衰退”状态。出人意料的是,心功能正常的CHT也发生分子间衰退,并与锚定肌质网与细胞膜的junctophilin蛋白表达下降有关,表明分子间耦联衰退在细胞功能变化显现之前已经潜性地发生。与此一致,细胞兴奋期钙释放同步性降低,但钙释放总量和细胞钙瞬变在CHT并无变化。这些结果提示,在一个我们称为“稳定余量”(stabilitymargin)的范围内,分子间耦联衰退不会影响细胞兴奋收缩耦联能力,只有分子间耦联衰退超出稳定余量,心衰才会发生。潜性的分子间耦联衰退的发现对早期防治心衰有重要意义。

  • 标签: RYANODINE受体 兴奋收缩耦联 L-型钙通道 心肌肥厚 分子间 钙信号
  • 简介:第六届全国钙信号和细胞功能研讨会“ChineseSymposiumonCaSignaling”(简称CSCS)作为第十次中国生物物理学术大会(htto://www.bsc.org.cn/cn/nav2.asp)的“卫星会议”于2006年5月22日青岛召开。原名“全国钙与细胞功能暨细胞信号转导专题学术会议”自1999年在徐州召开第五次会议后因故中断了7年。本次CSCS会议拥有自己独立的征文、会议程序和论文集。本次CSCS会议由中国生物物理学会、北京大学分子医学研究所(http://www.pku.edu.cn)共同主办,北京大学分子医学研究所承办。周专(北京大学)任本次CSCS会议主任,崔宗杰(北京师范大学)任副主任。

  • 标签: 细胞功能 钙信号 第六届 中国生物物理学会 青岛 第五次会议