简介：微生物药物是新药研究与开发中极其重要的领域之一。结合本单位二十多年来在微生物制药研究过程中的经验与体会，探讨微生物新药创制的思路与方法．

简介：目的：建立骨伤洗剂中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：AgilentC18（250mm×4．6mm，5．0μm）色谱柱和AgilentC18（20mm×4．6mm，5．0μm）预柱；流动相为0．2％冰醋酸（用三乙胺调至pH6．25）-乙腈（70：30），检测波长：235nm；流速1．0mL·min^-1。结果：乌头碱在0．094～2．350μg（r=0．9985）线性关系良好，加样回收率为98．25％，RSD=2．09％。结论：方法简便，结果准确，可用于骨伤洗剂的质量控制。

简介：目的：建立陈皮口腔崩解片中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用C18柱；流动相：甲醇－醋酸－水（35：4：61）；检测波长：283nm；结果：橙皮苷的线性范围为0．356～2．848μg，r=0．9998；平均回收率为97．5％，RSD=1．23％。结论：本含量测定方法准确、稳定，可用于陈皮口腔崩解片的质量控制。

简介：目的：研究安卡红曲（Monascusanka）中的化学成分方法.95％乙醇提取液提取，硅胶柱层析法分离化合物运用光谱技术确定化合物结构，结果：分得6个化合物，分别为ankadilactoFie（1）、红曲菌素（monascin，2）、红曲菌黄素（ankaflavin，3）、甘露醇（galactitol，4）、赤藓醇（meso-erythritol，5）、胡萝卜苷（daucosteml，6）。结论：化合物1为新天然产物，首次对它的碳氢信号进行归属，化合物4，5，6为首次从该属中分离得到。

简介：目的：对黄根中的蒽醌苷类化合物及其细胞毒活性进行研究。方法：采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、凝胶柱及反相柱色谱法分离单体化合物,根据波谱技术鉴定结构,采用MTT法进行细胞毒活性测定。结果：从黄根乙醇提取物的正丁醇部分离得到6个蒽醌苷类化合物,1-O-methylrubiadin3-O-β-primeveroside（1）,damnacanthol3-O-β-primeveroside（2）,rubiadin3-O-β-primerveroside（3）,lucidin3-O-β-primeveroside（4）,1,3-dihydroxy-2-（methoxymethyl）anthraquinone3-O-β-primerveroside（5）anddigiferruginolω-gentiobiose（6）。结论：化合物16均为首次从该植物中分离得到,蒽醌成苷后生物活性减弱。

简介：目的：通过对不同基地运营模式的分析比较，寻找出适宜不同情况的基地模式。方法：对常用的几种基地模式的优点、缺点、适用的环境，以产品质量、经济效益、管理成本等为衡量指标进行分析、比较。结果及结论：从质量角度看，农场化管理、大户承包这两种模式有利于药材生产过程的质量控制；从管理成本方面看，“公司＋基地＋农户”、“公司＋产业合作社（协会）＋农户”、“政府＋龙头企业＋农户”等模式，比较节省成本。

简介：二至煎剂连续7天ig10、20g/kg,能明显增加幼年小鼠胸腺重量,对抗环磷酰胺所引起的胸腺、脾脏的缩小,且能明显促进碳粒廓清速率,显著提高血清及脾细胞分泌的溶血素抗体含量,增加SRBC所致的小鼠足垫肿胀度,但对DNCB所致接触性皮炎无明显影响。二至煎剂ig20g/kg能增加白细胞及T淋巴细胞百分率。上述表明二至煎剂具有提高小鼠免疫功能的作用。

简介：芥于碱(Sin)ig300和600mg／Kg或sc20和40mg／Kg抑制二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀和组织胺引起大鼠皮肤毛细血管通透性增高。Sinig300和600mg／Kg可减少蓖麻油和番泻叶引起小鼠腹泻次数或发生率。以上的这些作用存在着明显的量效关系。芥于碱也抑制小鼠胃肠推进运动，但作用弱又无量效关系，提示抗炎是芥于碱抗腹泻的主要机理。芥于碱的小鼠ig最小致死量为3g／Kg，ipLD50及95％可信限(CL)为184土CLl4mg／Kg。

简介：本文综述了目前生产紫杉醇的6种主要途径,通过分析各途径的特点,提出了利用内生真菌产紫杉醇有望解决市场上供不应求、价格昂贵的现状,且对于研究植物来源的天然药物新生产途径的开发及濒危药用植物的保护,具有十分重要的意义。

简介：药市行情,千变万化。要想了解市场,把握商机,必须深入实际调查研究,遵循市场的规律,作者提供市场信息,要力求客观、真实,不能夹杂任何虚假和功利因素。读者对各类信息,要做认真地分析,不可只凭感觉,更不可盲目跟进,以免血本无归。

简介：目的：对黄山乌头中二萜生物碱类化合物进行研究。方法：应用离子交换树脂法提取黄山乌头总生物碱,经色谱法分离、纯化,光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果：分离得到3个化合物,分别鉴定为海帕乌头碱（Hypaconitine,1）,中乌头碱（mesaconitine,2）,尼奥宁（Neoline,3）。结论：3个化合物均为首次从该植物中得到,双酯型乌头碱（1,2）为黄山乌头主要生物碱成分。

简介：本刊讯日前，记者从国家食品药品监督管理局了解到，该局发布《2009年药品注册审批年度报告》，2009年审评并批准中药新药72件，占中药批准品种总数的78％，首次出现批准新药比率升高、重复申请降低的现象。

简介：目的：对华东唐松草（Thalictrumfortunei）化学成分进行分离并鉴别化学结构。方法：利用各种柱色谱方法对其乙醇提取物的正丁醇部位进行分析,用UV、IR、MS、1HNMR、13CNMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了11个化合物,分别为O-甲基唐松草檗碱（O-methylthalicberine）（1）,24S-lanost-9（11）-ene-3β,16β,24,25,30-pentaol（2）,胆固醇（cholesterol）（3）,β-谷甾醇（β-sitosterol）（4）,豆甾醇（stigmasterol）（5）,豆甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（stigmasterol3-O-β-D-glucopyranoside）（6）,菠菜甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（spinasterol3-O-β-D-glucopyranoside）（7）,胡萝卜苷（daucosterol）（8）,蔗糖（sucrose）（9）,邻二苯甲酸正丁酯（palatinolC）（10）,对羟基正丁基酚醚（4-butyloxyphenol）（11）。结论：化合物1-11均为首次从该植物中分离得到。

简介：目的：研究黄连（CoptischinensisFranch.）的化学成分。方法：采用色谱技术进行分离,通过NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：从黄连乙醇提取物中分离得到了7个异喹啉类生物碱,分别鉴定为8-oxyberberine（1）,8-oxocoptisine（2）,8-oxo-epiberberine（3）,6-（[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5-carbonyl）-2,3-dimethoxy-benzoicacidmethylester（4）,corydaldine（5）,noroxyhydrastineine（6）和6,7-methylenedioxy-1（2H）-isoquinolinone（7）。结论：化合物1-7均系首次从该植物中分离得到。

简介：资本经营是全球经济运行中的热点。有资料显示,1996年全球企业的联合和兼并就发生了2万起之多,交易额达11400亿美元,今年前三季度企业合并涉及的总金额亦达3830亿美元。在国内,特别是十五大以后,随着思想进一步的解放,观念进一步更新,为了企业自身的发展,企业纷纷通过资本经

简介：本文通过对国内外大量茶饮的系统整理和研究,从生物演化、传统应用以及现代研究等角度来探索茶饮（特别是别样茶）对防治慢性疾患的理论依据.氧化应激是导致人类衰老、产生慢性疾患的主要因素,而茶饮中普遍含有较高的多酚化合物则可抵抗或减轻这种氧化应激反应.这已在茶、水果或蔬菜研究中得到了验证.在实践中,某种特定茶饮往往会对某种或某几种慢性疾患产生较好的预防甚至治疗的作用,而对某些其他疾患作用不明显甚至有反作用.今后的研究应探索这方面存在的规律性.

简介：目的：研究梭果黄芪根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、反相Rp-18进行分离纯化,通过理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果：分离鉴定出10个已知化合物,分别是3-O-β-D-木吡喃糖基-25-O-β-D-葡萄吡喃糖基环黄芪醇（1）,异黄芪皂苷Ⅳ（2）,环黄芪苷A（3）,梭果黄芪苷C（4）,2′,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖甙（5）,毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）,6,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙（7）,β-谷甾醇（8）,β-胡萝卜苷（9）,6-甲氧基当归素（10）。结论：化合物1-3,5-7,10为首次从该植物中分离得到。

简介：我国的中药产业近五年来以平均年增长20％的速度递增,占整个医药市场的40％左右。其中成药增长速度是药材的13倍,销售比重占中药类的70％,中药材由过去的70～80％,下降到目前的30％,而且将有继续下降的趋势。纵观整个医药市场,我国中药产业的变化,将为我国发展中药事业带来新的

简介：用BRK细胞研究了柴葛抗单纯疱疹病毒的作用，先感染病毒后给药物、先给药后感染病毒和给药感染同时进行三种给药程序柴葛500μg/ml、250μg/ml均对HSV－Ⅱ有显著抑制作用，空斑减数试验与阻止病毒复制动力学试验表明柴葛能阻止HSV-2在细胞内复制。

简介：目的：运用《中华人民共和国药典》规定的红花质量评价方法，对新疆昌吉、塔城、伊犁和和田几个主产地的红花进行质量分析。方法：中国药典（2010年版）一部规定的水分、灰分和酸不溶性灰分、红色素吸光度、浸出物、羟基红花黄色素A测定方法。结果：24批新疆不同产地红花的水分、浸出物和羟基红花黄色素A的含量合格，和田产红花总灰分含量范围1769%～2548%、酸不溶灰分含量范围1029%～1705%，大大高于药典标准，部分样品的红色素吸光度为01403～01804，低于药典标准，其他产地样品则均合格。结论：对24批新疆不同产地的红花样品进行聚类分析，和田产红花单独聚为一类，其他产地样品聚为一类，其中昌吉、塔城地区的样品更为相似，与伊犁地区的样品质量有一定差别。建议和田地区不宜大规模发展红花种植。