简介:摘要目的研究和分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法选取我院2015年1月-2017年6月82例妊娠期糖尿病孕妇作为研究对象,根据患者的治疗方式的不同分为常规组和实验组,常规组患者实施皮下注射生物合成人胰岛素进行治疗,实验组的患者实施皮下注射门冬胰岛。比较两组患者的血糖情况、治疗相关指标、并发症概率。结果实验组患者的清晨空腹血糖值、中餐前血糖值、餐后2h血糖值明显低于常规组,两组数据比较有差异,具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的血糖达标时间、血红蛋白含量、胰岛素用量治疗相关指标明显低于常规组,具有统计学意义(P<0.05)。实验组并发症概率为2.44%,常规组的为19.51%,存在差异,具有统计学意义(P<0.05)。结语门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效和安全性都要优于常规组,能够减低患者的血糖浓度,减少并发症状的发生,值得临床中运用和推广。
简介:摘要目的研究国产碘克沙醇在心血管高危人群冠脉造影与介入治疗的安全性。方法将我院收治的心血管高危人群66例纳入本次研究,行冠脉造影或者介入治疗纳入时间为2016年10月~2017年10月,分组方法选择随机数字表法,随机分为对照组与观察组各33例,对照组33例患者应用进口碘克沙醇,观察组33例患者应用国产碘克沙醇,对比观察两组患者的造影效果,以及两组患者术前后肾功能变化情况。结果两组患者的造影总有效率与不良反应发生率相比无统计学差异P<0.05;对照组血尿素氮、血尿素、血肌酐等肾功能指标治疗前后无统计学差异P<0.05。结论国产碘克沙醇在心血管高危人群冠脉造影中具有良好造影效果,介入治疗过程中安全性较高,相比于进口碘克沙醇的价格低廉,可在临床推广普及。
简介:摘要目的探析曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗心绞痛的安全性及临床效果。方法随机在2015年4月-2017年4月期间我院收治的冠心病心绞痛患者中选择136例为研究对象,并依据双盲法随机分为各68例的观察组与参照组,参照组接受常规治疗,观察组同时加用琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组冠心病治疗有效率高于参照组,心绞痛发作频率低于参照组,发作时间短于参照组,用药不良反应率低于参照组,且两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用琥珀酸美托洛尔缓释片曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛可有效减少心绞痛发作频率以及发作持续时间,且用药安全性高。
简介:摘要目的对比分析用阿立哌唑和喹硫平治疗老年期精神分裂症的临床效果。方法将82例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别选用阿立哌唑或喹硫平治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量表(WHOQOL-100)评定生活质量。结果治疗后,患者PANSS评分均明显下降,但喹硫平组较阿立哌唑组的下降幅度小,发生不良反应的例数多;且经治疗后,喹硫平组与阿立呱唑组的总有效率分别为85.37%与95.12%。结论阿立哌唑与喹硫平的治疗效果在老年期精神分裂症中不分伯仲,但在安全性上,前者更高,且剂量更小,应引起临床医师重视。
简介:摘要目的分析瑞替普酶院前静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死87例的疗效及安全性。方法选取2016年4月-2017年10月本院收治的87例急性ST段抬高型心肌梗死患者,电脑随机分为观察组(43例患者)、对照组(44例患者),分别实施瑞替普酶院前静脉溶栓治疗以及常规治疗,比较两组患者治疗临床效果和安全性。结果观察组急性ST段抬高型心肌梗死患者的出血发生率与对照组具有显著差异(P<0.05);观察组患者的总有效率、SOD、CK指标与对照组具有显著差异(P<0.05);两组患者并发症发生率比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论急性ST段抬高型心肌梗死患者实施瑞替普酶院前静脉溶栓治疗,取得显著的效果,能促进患者较快康复,值得推广和应用。
简介:摘要目的探讨硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的价值及安全性分析。方法选出我院2015年6月到2018年6月的80例老年2型糖尿病肾病合并高血压患者,随机分为实验组和对照组。两组各40例。两组患者均接受常规降血糖药物治疗,实验组患者采用硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗,对照组患者采用硝苯地平控释片治疗。经过一周的治疗时间,对比两组患者的舒张压,收缩压、蛋白排泄率。结果实验组老年2型糖尿病肾病合并高血压患者的高血压治疗有效率明显高于对照组患者,蛋白排泄率明显低于对照组患者,治疗不良反应情况明显低于对照组患者。结论硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的治疗效果显著,能有效改善老年2型糖尿病肾病合并高血压患者的临床症状,提高了老年2型糖尿病肾病合并高血压患者的生活质量。
简介:摘要目的分析探讨阿尔茨海默症患者采取小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗的临床效果以及安全性表现。方法针对我院2016年7月——2017年2月期间收治入院的120例阿尔茨海默症患者进行研究,按照用药方法的不同进行不同的分组,对照组采取小剂量多奈哌齐治疗,观察组在此基础上联合美金刚进行治疗。分析对比两组患者的临床治疗效果以及安全性。结果观察组患者总有效率为82.75,而对照组仅有58.6%。组间对比明显,具有统计学差异(P<0.05)。观察组不良反应率10.0%。对照组不良反应率18.3%,两组患者对比具有统计学差异(P<0.05)。结论从治疗效果方面看,采取小剂量多奈哌齐联合美金刚治疗阿尔茨海默症具有显著的治疗效果,从安全性方面看,联合美金刚后起到了电压依赖,防止患者受体受生理刺激的影响,从而良好的保护力胆碱能神经元,减少了不良反应的发生。
简介:摘要目的观察双歧三联活菌散剂联合葡萄糖酸锌治疗儿童急性腹泻的疗效及安全性。方法撷取本院收治的95例急性腹泻患儿,撷取时间是自2015年4月至2017年4月,分组原则以随机数字法为主,分观察组(n=47)和对照组(n=48)。对照组予以双歧三联活菌散剂治疗,观察组以对照组为基础,联合葡萄糖酸锌治疗。比较治疗效果、临床症状缓解时间。结果与对照组治疗效果(77.1%)比较,观察组(95.7%)较高,具统计学差异,P<0.05;与对照组腹泻、呕吐、腹痛、头晕症状缓解时间比较,观察组较短,具统计学差异,P<0.05。结论葡萄糖酸锌联合双歧三联活菌散剂可有效缓解急性腹泻患儿的病情,缩短治疗时间,值得借鉴。
简介:摘要目的观察阿替普酶溶栓治疗心源性脑栓塞的临床效果及安全性和GCS评分和血管再通率。方法随机选取我院2017年7月-2018年8月期间收治的50例心源性脑栓塞患者,将其平均分成对照组和观察组各25例,给予对照组低分子肝素钠治疗,给予观察组阿替普酶溶栓治疗,并对两组治疗效果进行对比。结果治疗后观察组患者临床治疗效果、血管再通率及GCS评分均显著优于对照组(P<0.05);两组患者用药安全性均较高,组间数据结果差异不具备可比性(P>0.05)。结论针对心源性脑栓塞患者采用阿替普酶溶栓治疗,其安全性较高,可有效提高临床治疗效果及血管再通率,改善患者意识障碍,建议临床推广应用。
简介:摘要目的对比腹腔镜和开腹手术治疗早期子宫内膜癌患者的疗效和安全性,并观察患者的预后情况。方法选择2015年1月-2016年12月的早期子宫内膜癌患者共136例,根据患者手术方式分为开腹组和腹腔镜组,各68例,开腹组采用开腹手术,腹腔镜组采用腹腔镜手术。对比两组患者手术时间、术中出血量、肛门排气时间、留置导尿管时间、住院时间和腹膜后淋巴结清扫数;结果腹腔镜组术中出血量、肛门排气时间、留置导尿管时间、住院时间少于开腹组,开腹组术后12个月发生尿失禁26.47%,与腹腔镜组的23.53%对比无统计学意义(P>0.05);术后12个月的FSFI(女性性功能量表);两组患者性兴奋、性高潮、阴道润滑、性疼痛和FSFI总分对比无统计学意义(P>0.05);腹腔镜组性欲望和性满意度评分较开腹组高(P<0.05)。结论早期子宫内膜癌患者行腹腔镜手术能减少术中出血量和住院时间,改善患者的远期性生活情况,较开腹手术的术后复发情况对比无差异,是一种安全有效的治疗方法。
简介:摘要目的探讨采用益生菌治疗儿童支气管哮喘(BA)对患儿血清生长因子(NGF)和白细胞介素-33(IL-33)水平的影响,并观察治疗的不良反应。方法纳入2014年1月至2015年12月的BA患儿共100例,随机分为对照组和观察组各50例,对照组采用常规治疗,观察组在此治疗的基础上采用益生菌治疗,观察两组患儿治疗前后的NGF和IL-33水平的变化,并对比两组患儿治疗后的不良反应的发生情况。结果两组患儿治疗前血清NGF、IL-33水平对比无差异(P>0.05),在治疗后两组患儿血清NGF、IL-33水平较治疗前均出现下降(P<0.05),且与对照组相比,观察组治疗后血清NGF、IL-33水平下降较为明显(P<0.05),对比差异具有统计学意义。两组患儿发生不良反应的对比无统计学意义(X2=0.919,P=0.338)。结论在常规治疗的基础上加用益生菌能有效的改善BA患儿的NGF和IL-33水平,其不会增加患儿的不良反应,安全性较高。
简介:摘要目的研究分析乳酸米力農注射液联合西地兰注射液治疗充血性心力衰竭的有效性和安全性。方法此次研究的对象是选取2015年6月—2016年6月在该院就诊的充血性心力衰竭患者100例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和实验组。对照组给予0.6mg西地兰注射液。实验组静脉滴注西地兰注射液的基础上给以20mg乳酸米力农注射液,以0.5μg/(kg·min)静脉泵入。以7d为1个疗程。连续治疗3周后评价疗效和安全性。结果对照组有效率74%,实验组有效率94%,差异有统计学意义(χ2=6.027,P=0.014<0.05);两组患者的CO、LVEDP、LVEF指标均得到了显著改善,差异有统计学意义(χ2对照=6.141,P对照=0.018;χ2实验=6.232,P实验=0.020)。实验组与对照组患者CO、LVEDP、LVEF指标进行比较,差异有统计学意义(χ2=6.067,P=0.019<0.05,)。对照组不良反应发生率22%,实验组不良反应发生率8%,差异有统计学意义(χ2=5.743,P=0.010<0.05)。结论乳酸米力农注射液联合西地兰注射液治疗充血性心力衰竭可以提高疗效降低不良反应发生率,具有应用价值。
简介:摘要目的研究对老年高血压伴血脂异常患者采用苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙进行治疗之后的实际效果。方法在本院中选择一些老年高血压伴血脂异常的患者,选取的时间区间是2017年4月27日到2018年4月28日,一共100例,之后按照随机的原则分为两组,一组50例,为对照组,采用单纯的苯磺酸氨氯地平来治疗,一组50例,为观察组,采用苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙联合治疗的方式进行,之后对比两组治疗过后的实际效果,以及安全指标数据。结果观察组的老年高血压伴血脂异常患者在使用苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙之后,有效比例数据相比对照组来说较为突出,安全指标数据也更加明显。P<0.05。结论老年高血压伴血脂异常患者在经过苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀钙共同治疗之后,患者的症状明显改善了许多,安全性也更有保障了。
简介:摘要目的探究糖皮质激素对重症社区获得性肺炎患者的安全性及对C反应蛋白水平的影响。方法回顾分析本院2015年7月-2016年7月期间收治的SCAP(severe?community-acquired?pneumonia,重症社区获得性肺炎)患者82例,随机分为观察、对照两组。对照组以常规治疗,观察组在对照组的基础上联合糖皮质激素治疗,观察对比组间用药安全性及C反应蛋白水平差异。结果治疗前组间C反应蛋白水平相比,无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组患者C反应蛋白水平低于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。观察组患者用药后不良反应发生率为2.5%,低于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论以糖皮质激素对重症社区获得性肺炎患者进行治疗,安全价值较高,可促进C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)释放。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗溃疡性结肠炎的有效性与安全性。方法随机选取2012年7月~2017年6月我院收治的62例溃疡性结肠炎(UC)患者作为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各31例,其中对照组患者采用地塞米松联合美沙拉嗪序贯治疗,观察组患者采用布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗,两组均治疗3个月,随访6个月。比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况,随访观察复发情况。结果治疗3个月,观察组患者临床总有效率87.1%明显高于对照组的61.3%(P<0.05),不良反应发生率12.9%低于对照组的25.8%,但差异不明显(P>0.05)。随访6个月,观察组患者UC复发率16.7%较对照组的58.3%明显降低(P<0.05)。结论布地奈德联合美沙拉嗪序贯治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,不良反应小,安全性高,复发率低,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨在老年期精神分裂症患者中应用阿立哌唑与喹硫平治疗的临床疗效和安全性。方法选取2016年5月-2017年5月在医院接受治疗的90例精神分裂症老年患者作为此次研究对象,入选患者随机均分为两组,其中45例患者应用阿立哌唑进行治疗,命名为阿立哌唑组;另外的45例患者应用喹硫平进行治疗,命名为喹硫平组,对比两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果阿立哌唑组的治疗总有效率明显高于喹硫平组;治疗过程中不良反应总发生率明显低于喹硫平组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年期精神分裂症患者中应用阿立哌唑治疗的临床疗效高于喹硫平,且更安全,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨甘露醇联合单唾液酸神经节苷脂治疗脑出血致脑水肿患者的临床疗效及安全性。方法选择2014年1月至2016年12月我院神经科治疗的脑出血合并脑出血患者分为对照组和干预组各60例,对照组采用甘露醇治疗,干预组在此基础上加用单唾液酸神经节苷脂治疗,观察两组治疗后的临床疗效及治疗前后的颅内压、血肿和水肿情况、神经功能缺损程度(NIHSS)评分。结果对照组治疗的总有效率为75.00%,干预组治疗的总有效率为91.67%,干预组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05);在治疗前,两组患者的颅内压、血肿及水肿大小、NIHSS评分对比无差异(P>0.05),在治疗后,两组患者的上述指标在治疗后均出现下降,两组与治疗前对比均具有统计学意义(P<0.05),且干预组较对照组在治疗后上述指标下降更为明显(P<0.05)。结论采用甘露醇联合单唾液酸神经节苷脂治疗脑出血致脑水肿患者能有效的改善神经功能,降低颅内压,从而提高临床疗效,安全性较高,值得在临床上推广实施。
简介:摘要目的对类风湿性关节炎患者采用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗的效果进行探讨。方法选取本院2016年1月至2017年1月收治的186例类风湿性关节炎患者,随机分为观察组(n=93)与对照组(n=93),对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组基础上给予来氟米特治疗,对两组治疗效果及安全性进行对比。结果总有效率方面,(92.47%)明显高于对照组(72.04%),差异有统计学意义,P<0.05;不良反应方面,观察组为4.30%,对照组为6.45%,两组差异不显著,无统计学意义,P>0.05。结论对类风湿性关节炎患者采用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗,效果显著,且不良反应较少,用药安全可靠,在临床中有推广的价值。