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  • 简介:摘要随着时代的发展,化工行业渐渐成为饱受关注的焦点,特别是对与产品质量息息相关的化工分析与检验工作来说,更是备受消费者瞩目的工作项目。就目前情况来看,化工分析与检验工作虽然还存在一些复杂度较高的技术难题,但是其整体发展趋势已是可控的状态,只需要相关行业人员积极应对,就可以将大部分问题妥善的解决,避免事态恶化。本文就从乙二产品UV值的影响因素分析来对化工分析与检验过程中的常见难题进行讨论分析,以期对行业相关问题的解决提供参考。

  • 标签: 化工分析 常见难题 应对策略
  • 简介:摘要目的探讨去氧孕烯炔雌片联合诊断性刮宫治疗在治疗围绝经期功能失调性子宫出血中的疗效。方法选取2016年9月至2017年9月我院收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者88例为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各44例。对照组患者采取诊断性刮宫,观察组患者在对照组基础上使用采用去氧孕烯炔雌片进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果治疗后,观察组患者的血红蛋白含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的子宫内膜厚度明显小于对照组,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论去氧孕烯炔雌片联合诊断性刮宫治疗围绝经期功能失调性子宫出血的效果显著。

  • 标签: 去氧孕烯炔雌醇片 围绝经期 功能失调性子宫出血
  • 简介:摘要目的探讨去氧孕烯炔雌片联合诊断性刮宫治疗围绝经期功能失调性子宫出血患者的临床效果。方法随机选取从2016年6月至2017年10月我院收录治疗的80例围绝经期功能失调性子宫出血患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采取诊断性刮宫,观察组患者同时采用去氧孕烯炔雌片进行治疗,比较两组患者半年后治疗效果、子宫内膜厚度、血红蛋白含量以及不良反应发生情况。结果观察组患者的血红蛋白含量明显高于对照组,子宫内膜厚度明显小于对照组,治疗的总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组。结论诊断性刮宫联合去氧孕烯炔雌片治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床疗效显著,可有效升高血红蛋白水平,改善子宫内膜厚度,且安全性高。

  • 标签: 去氧孕烯炔雌醇片联合诊断性刮宫 围绝经期功能失调性子宫出血 临床效果
  • 简介:摘要 以《》教学实践为例,在习近平新时代中国特色社会主义思想的指导下,从战略思维、辩证思维、创新思维三方面引领教学实践,发展学生科学思维能力,落实学生化学学科核心素养。

  • 标签: 战略思维 辩证思维 创新思维
  • 简介:以环己酮、乙二为原料,自制的锑铁复合固体超强酸S2O8^2-/Sb2O3/Fe2O3作催化剂,合成了环己酮乙二缩酮。通过分析环己酮与乙二的摩尔比、催化剂的量、反应时间和带水剂的用量对环己酮乙二缩酮的产率的单因素影响,选出合成环己酮乙二缩酮的单因素最优方案。同时,以环己酮与乙二的摩尔比、催化剂的量、带水剂的用量和反应时间为因素,设计了L9(34)正交表进行实验,得出的正交试验最佳方案为A2B1C2D2,即环己酮与乙二的摩尔比为1.0:1.7,催化剂的量为1.0g,带水剂用量为8mL,反应时间为1.5h。在该方案下,环己酮乙二缩酮的产率可以达到83.69%。

  • 标签: 固体超强酸 环己酮乙二醇缩酮 催化合成
  • 简介:摘要目的研究微小RNA-16-5p(miR-16-5p)对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)和蛋白质印迹法(Western blotting法)检测人正常成骨细胞hFOB 1.19和骨肉瘤细胞MG63、Saos2、HOS内miR-16-5p、四分子交联体15(TSPAN15)mRNA和蛋白表达。在MG63细胞中转染miR-16-5p或si-TSPAN15,观察其在细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移和侵袭,Western blotting法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、TSPAN15、磷酸化磷脂酰肌3激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达。Starbase网站预测结合双荧光素酶基因报告实验分析miR-16-5p与TSPAN15的靶向关系。将miR-16-5p和pcDNA-TSPAN1共转染,评估高表达TSPAN15对过表达miR-16-5p诱导的MG63细胞增殖、迁移和侵袭的影响。两组间数据的比较采用t检验。结果与hFOB 1.19细胞(1.00±0.12)相比,MG63、Saos2、HOS细胞中miR-16-5p表达量(分别为0.32±0.05、0.40±0.04、0.45±0.06)明显降低(F=156.204,P<0.05),TSPAN15 mRNA和蛋白水平显著提高(F=71.718、110.350,均P<0.05)。过表达miR-16-5p明显减少MG63细胞中CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达量及细胞存活率、细胞迁移数量和侵袭数量(F=150.136、117.228、154.971、89.479、98.373、130.880,均P<0.05)。敲减TSPAN15明显降低MG63细胞中CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平、细胞存活率、细胞迁移数量和侵袭数量(F=93.206、107.030、109.326、115.625、146.113、139.300,均P<0.05)。过表达miR-16-5p显著降低MG63细胞中p-PI3K、p-AKT蛋白表达量(F=156.755、181.419,均P<0.05)。miR-16-5p靶向调控TSPAN15的表达。高表达TSPAN15可部分逆转miR-16-5p对MG63细胞内TSPAN15、CyclinD1、MMP-2、MMP-9、p-PI3K、p-AKT蛋白表达、细胞存活率、细胞迁移数量和侵袭数量的抑制作用。结论miR-16-5p通过靶向TSPAN15基因并调控PI3K/AKT信号通路,从而抑制骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭。

  • 标签: 骨肉瘤 微小RNA-16-5p 四分子交联体15 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路 增殖