简介:摘要目的如何提升尿常规检验中的质量管理措施。方法研究中将我院门诊、住院部从2016年9月—2017年11月期间所收集的尿常规检验标本共计90份作为研究对象。统计在90份尿液标本检验过程中存在质量缺陷的比例以及各种质量问题的构成情况。结果纳入研究中的90份尿液标本在检验过程中共有10份尿液标本出现明显误差,为检验不合格,不合格率为11.11%(10/90)。导致检验标本不合格主要原因方面患者准备不当因素的构成比为40.00%(4/10),标本污染因素的构成比为30.00%(3/10),明显高于其他项目构成比,数据对比有显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论在尿常规检验过程中,通过加强对患者健康宣教,规范标本采集,缩短标本存放时间,以及规范仪器操作方法的质量管理措施,能够实现对检验误差的科学控制。
简介:目的:为了更有效地控制医院感染的发生,严格把好消毒液的采购、检验、合理应用各项质量关.方法:我院在采购各种消毒药物之前,对其进行各种检测.近来我们对洁世牌消毒液的皮肤灭菌型进行的临床皮肤杀菌实验.洁世牌消毒液皮肤灭菌型属淡黄色透明液体,主要成份为有效氯,塑料桶装(5000ml/桶),检测批号为991211.中和剂采用0.5%Na2S2O3+0.03mol/LpH7.2PBS,采样液使用无菌生理盐水+中和剂.试验分组采取随机选择门诊和住院若干科室的医生、护士、卫生员、患者共60人;受试者左侧手背或前臂皮肤为试验(浸泡消毒)部位,右侧相应部位作对照,每个部位各20人.参照厂家使用说明,用洁世牌皮肤灭菌型(JSP-2)消毒液,浸泡消毒10分钟,待干燥时(肉眼观无湿迹)采样.采样方法:用无菌棉签蘸取采样液在受试及对照部位均匀涂抹采样,面积16cm2,采样后棉签置于盛有5ml采样液的试管内,振荡80次.然后,取振荡液0.5ml接种平皿(2皿/样),倾注营养琼脂,37℃培养48h,计数菌落数.结果:对送检的洁世牌皮肤灭菌型(JSP-2)消毒液,对皮肤表面杂菌的杀灭率平均为99.625%.结论:在试验过程中,并未发现试验者皮肤有刺激感.
简介:摘要随着人类平均寿命的延长以及年龄增长吞咽能力的下降,口服片剂给药方式成为人们关注的一个问题。据估计,约有50%的人对吞服片剂和胶囊有困难,影响了药物治疗的顺应性。在儿科和老年医药学领域,对能在水中溶解或悬浮、可咀嚼或能在口中迅速溶解的固体制剂有很大的需求,无需用水和吞咽动作就能迅速分散或溶解的口服快速分散制剂就可解决这一问题,由此研发了口强崩解片。该文重点阐述口腔崩解片的理化特性,临床特点,存在的问题及解决方法,质量评价。希望本文的研究对口强崩解片有所帮助。