简介:摘要目的分析2017年上海市闵行区古美社区卫生服务中心门、急诊伤害监测病例流行特征,为完善社区伤害监测体系,并进一步制定社区伤害预防控制措施提供依据。方法收集2017年古美社区卫生服务中心首诊伤害报告病例。结果共纳入792例有效伤害病例,其中男性362名,占45.70%;女性430名,占54.3%,男女性别比为11.19。病例年龄主要集中在40岁以上年龄段,占总病例的70.0%。伤害主要发生在11月和12月份,上午8-10时,下午的14-16时。伤害原因主要为跌倒/坠落(40.5%);伤害发生时活动主要为家务,主要地点是家中。不同性别主要在伤害发生部位有所不同;不同年龄主要在伤害发生原因、部位、伤害发生时活动有所不同。结论伤害防治的工作应重点放在40岁以上人群,尤其是65岁以上女性,同时应该重点预防意外跌落造成的伤害,探索社区健康教育,提高安全意识,降低社区伤害发生。
简介:摘要目的分析美托咪啶用于全身麻醉临床效果。方法在2013年6月至2014年12月期间,选取收治于我院的68例手术患者作为研究对象,采用数字随机分组方式将其均分成观察组34例和对照组34例。其中给予观察组患者美托嘧啶稀释,以负荷量1.0μg/kg在患者麻醉前15min静脉泵注;对照组患者则给予相同容量的生理盐水。对患者麻醉效果进行观察。结果与对照组患者相比较,观察组患者插管时间和拔管时间的心率以及平均动脉压明显低于对照组。同时观察组患者术后发生的寒颤情况明显较少(P<0.05)。结论针对于手术患者而言,选择采用美托咪啶进行麻醉能够起到较好的镇静、稳定血液动力学等作用,同时能够降低对患者的用药剂量,提升麻醉安全性,值得推广使用。
简介:摘要目的观察右美托咪啶在重症监护病房(ICU)镇静治疗的效果及安全性。方法选择全身麻醉下腹部手术后保留气管插管转入ICU患者120例,将其随机分为右美托咪啶组(D组)、咪达唑仑组(M组)和丙泊酚组(P组)各40例。D组予右美托咪啶负荷量1μg/kg经中心静脉20min泵完,每1h依据Ramsay评分调整药物泵入剂量为0.2~0.7μg?kg-1?h-1;M组予咪达唑仑负荷剂量0.05mg/kg中心静脉推注,根据镇静程度维持剂量为0.02~0.1mg?kg-1?h-1;P组予丙泊酚负荷剂量1mg/kg中心静脉推注,根据镇静程度维持剂量为0.5~3mg?kg-1?h-1。每2h进行疼痛数字评分(NRS),当NRS评分>4分时,予芬太尼1μg/kg,达到脱机条件者拔出气管导管。比较3组患者的镇静效率,芬太尼剂量,机械通气时间、停药唤醒时间、拔管时间,心血管事件及谵妄发生率。结果与M和P组比较,D组镇静效率较高(P﹤0.05)、芬太尼用量明显减少(P﹤0.05);停药后唤醒、拔管时间明显缩短(P﹤0.05);与P组比较心血管事件发生率明显减少(P﹤0.05),而与D组无显著差异(P﹥0.05);术后谵妄发生率与P组比较无无显著差异(P﹥0.05),与D组比较明显减少(P﹤0.05)。结论右美托咪啶用于ICU患者,镇静、镇痛效果好,苏醒快,可缩短拔管时间,循环更平稳,明显减少瞻望发生,是ICU较理想的镇静剂。
简介:摘要目的规范尼美舒利的处方行为,促进临床合理用药。方法对500份含有尼美舒利药品的处方进行其合理性分析,并加以评价。结果500份处方中14岁以下患儿200例,占比40%,其中尼美舒利最常用适应证为上呼吸道感染发热,所占比例为90.6%,其次为发热病因待查,所占比例为9.4%;14岁以上患者共300例,占比60%,其中尼美舒利最常用的适应证为各种软组织风湿病,慢性关节炎和神经性疼痛,所占比例约为51.2%,其次为呼吸道感染发热,所占比例为20.0%,以及急性创伤、手术后疼痛,所占比例为11.9%。500份处方中,部分处方在尼美舒利的适应证、疗程、用法用量、联合用药等方面存在不合理应用情况。结论在开具处方之前,应当合理评估尼美舒利的危险/效益比,并规范处方行为,做到合理用药,以期减少尼美舒利在临床应用中的用药风险。