简介:摘要颅内动脉瘤(cerebralaneurysm)为发生在颅内动脉血管壁上的异常膨出,是蛛网膜下腔出血的主要病因,是脑内的“定时炸弹”,一旦破裂,将造成脑功能急性严重损害危及生命。对于确诊的出血动脉瘤有绝对手术指征,方式包括瘤颈夹闭和介入治疗,它们各有优劣,随着介入材料发展和人民生活水平的提高,介入治疗逐步为大多数患者首选。自1995年美国率先使用电解可脱式弹簧圈以来,各种不同性质及设计理念的新型弹簧圈,譬如合成弹簧圈、生物活性弹簧圈已经得到应用,且复杂动脉瘤治疗随着新型颅内辅助装置使用下有所进展,而液体栓塞剂在弹簧圈结合球囊及支架辅助技术基础上为治疗动脉瘤提供了一个安全而有效的选择。
简介:摘要目的比较TetricN-Flow流体树脂、可乐丽菲露AP-X和DensplyTPH树脂充填楔状缺损的临床疗效;评价楔状缺损应用三种材料保存修复的临床效果。方法对168名患者共411颗患牙随机分3组,分别使用TetricN-Flow流体树脂、可乐丽菲露AP-X和DensplyTPH树脂充填修复。观察1年的临床修复效果,并对结果进行分析。结果采用TetricN-Flow流体树脂修复的123颗患牙,1年后复诊成功率97.56%,可乐丽菲露AP-X修复的145颗患牙,1年后复诊成功率91.72%,TPH树脂充填修复的143颗患牙,1年后复诊成功率90.91%。TetricN-Flow流体树脂修复成功率明显高于其它2组。结论适当的充填材料是楔状缺损修复成功的重要因素。
简介:目的观察凡士林纱条和膨胀海绵(Merocel)用于鼻腔填塞术的临床效果。方法将78例鼻腔填塞患者按填塞材料不同分为凡士林纱条组40例和Merocel组38例。2组于24、48h后取出填塞物,评价其疗效。结果凡士林纱条组疼痛率和出血率分别为87.5%和95.0%高于Merocel组的47.4%和50.0%,差异均有统计学意义(P〈0.01)。凡土林纱条组术日痰中带血8例,咽干15例,溢泪7例,耳堵塞感2例,纱条自后鼻孔掉入咽腔5例,鼻出血8例。Merocel填塞组需要加凡士林纱条增压才能止血6例,术日痰中带血或前鼻孔少量渗血12例,咽干5例,溢泪3例,耳堵塞感2例,并发鼻中隔血肿4例。术后7d鼻内镜检查凡士林纱条填塞组鼻黏膜擦伤9例(22.5%),肿胀21例(52.5%);Merocel组鼻黏膜擦伤2例(5.2%),肿胀13例(34.2%)。结论凡士林纱条填塞止血效果虽然好,但严重头痛患者难以接受,而且即使48h后取出再出血的机会仍很大。Merocel的疗效较凡士林纱条差,取出后有再出血的可能,但应用范围广且不良反应较少。鼻腔填塞时间不宜过长,应结合患者病情及填塞材料的种类决定。
简介:目的:观察与研究珞赛特临时冠材料辅助牙隐裂综合治疗的应用效果。方法:选取本院于2016年11月~2017年10月接诊的需治疗的116例牙隐裂病患,根据不同的治疗方式进行分组,参照组应用普通造牙粉,观察组应用珞赛特临时冠材料,对比治疗成功率、临时冠修复满意度与病患恐惧感。结果:对比经过系列治疗的成功率,观察组96.55%与参照组的84.48%比较有差异(χ2=4.92,P>0.05);对比治疗后病患临时冠修复满意度,观察组98.28%与参照组的79.31%比较差异显著(χ2=10.48,P>0.05);通过不同方法治疗后病患恐惧率,观察组5.17%与参照组的34.49%相比差异显著(χ2=15.67,P<0.05)。结论:在治疗牙隐裂时应用珞赛特临时冠材料可以有效保护牙隐裂而发生的劈裂现象,有效缓解病患的恐惧感,提高修复满意度,临床价值高。
简介:摘要目的探究在根管内充填材料的清除方面掺钕钇铝石榴石(NdYAG)激光的效果。方法选取2017年1月—2018年1月我院口腔科拔除的尚未进行根管治疗的上颌中切牙30颗,将之随机均分为研究组和对照组,两组各15颗,研究组通过NdYAG激光清除充填材料,对照组则通过ProtaperD3进行。结果研究组在充填材料清除情况以及温度升高情况方面均显著高于对照组,两组数据差异显著(P<0.05)。结论NdYAG激光能够对根管内的充填材料进行良好的清除,在进行清除时会出现根管壁温度升高的情况,但出于牙周的忍受范围之内,具有理想的清除效果,可以在临床上进行广泛的推广和应用。
简介:摘要纳米纤维素(NCC)是一种新型的纳米材料,因其表面羟基较多,水溶性较差,在生物医药应用方面受到局限。将NCC表面的羟基进行衍生化,首先将NCC碱化,然后用醚化试剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵醚化生成季铵化NCC;并对其作为缓释载体进行了考察,将其与镇痛模型药物在适量的条件下孵育形成纳米粒子,对该纳米粒子进行体外释放及动物体内的镇痛活性实验。衍生的季铵化NCC由于表面的羟基减少,氢键作用减弱,水溶性增加;其形成的纳米粒子可在体外缓慢释放,释放率为80%左右;在动物体内具有镇痛活性,持续时间比模型药物长1h。本实验说明季铵化NCC不仅具有很好的水溶性,将其作为药物载体拥有良好的缓释能力。
简介:摘要目的对眼科植入材料的临床应用及生物相容性进行评价。方法于我院2010年8月——2014年8月之间收治的白内障行人工晶体移植的患者中随机抽取120例作为研究对象,将采用硅凝胶人工晶体的60例患者(82眼)设为实验组,将采用水凝胶人工晶体的60例(82眼)患者设为对照组,对两组患者的临床应用效果及生物相容性进行对比。结果60例患者82眼,进行治疗前视力无显著差异,进行治疗后2周、6个月以及18个月,实验组患者和对照组患者视力在0.5以下、在0.5——0.9之间及在1.0——1.2之间的数量均无显著差异,P>0.05;实验组生物相容性良好数量为58(70.73)眼,多于对照组的生物相容性良好数量35(42.68)眼,即硅凝胶人工晶体的生物相容性优于水凝胶人工晶体的生物相容性,差异明显,P<0.05.结论硅凝胶人工晶体和水凝胶人工晶体对患者视力变化的影响无异,但硅凝胶人工晶体的生物相容性优于水凝胶人工晶体。