简介：

简介：药品是关系人民群众生命健康的特殊商品。近年来，药品价格经政府监控有所下降，但群众还是不满意但无可奈何。药品价格居高不下固然有多方面的原因，如药品购销活动中，存在着相当普遍的回扣，造成国家税收流失和企业的不平等竞争，

简介：<正>第一条为加强对仿制药品的审批管理,保障人民用药安全有效,促进制药工业的健康发展,根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定,特制定本办法。第二条仿制药品系指仿制国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准(包括《中国生物制品规程》)的品种。试行标准的药品及受国家行政保护的品种不得仿制。第三条申请仿制药品的企业必须是取得《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的企业或车间。第四条仿制药品的质量不得低于被仿制药品,使用说明书等应与被仿制药品保持一致。第五条国家鼓励创新和技术进步,控制仿制药品的审批,通过发布信息进行引导。对已满足临床需求的品种,可暂停仿制申请的受理和审批。但使成本明显降低或质量显著提高的企业,经国家药品监督管理局审核同意后仍可申请仿制。

简介：摘要目的加强医院门诊药房的药品管理，提高药品质量，提供给患者安全、合理、有效的药品。方法根据笔者在药品管理工作中遇到的药品摆放不当、过期失效、储存不当、特殊药品管理不当等问题，建立完善各项规章制度，运用计算机管理软件，加强药品领用、摆放、储存、效期、特殊药品等各方面的质量控制。结果与结论通过实行制度化和规范化的管理，提高了员工的工作效率，减少工作误差，保证药品的有效性和安全性，为临床和患者提供合格药品。

简介：[中考预测]食品、药品安垒问题是全国各地关注的重大焦点问题之一。现实生活中，食物中毒、食源性疾病、食品污染、药品不合辖等安全事故时有发生．严重威胁着人们的生命健康。我们应积极行动起来．关注食品、药品安全，同一切危害公民生命健康曲行为作斗争。2009年全国各地中考对该焦点问题的考查．可能会以首部药品安垒监管状况白皮书发表、食品安全法获高票通过、三鹿奶粉事件、双黄连注射液事件等为背景材料．设计选择题、案例评析题、实践探究题等。

简介：

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简介：摘要分析我院药房口服药品分装新管理的合理性。方法通过与医院药房传统的手工分装作对比，探讨我院目前采用全自动摆药机分装药品管理的利弊。结果采用全自动摆药机分装药品不但提高了工作效率，还保证了药品质量。结论我院药品分装新管理相对合理。

简介：【摘 要】随着时代的快速发展，一种连锁经营方式在市场中越来越流行，连锁经营方式不仅能够使企业的形象提升，连锁品牌也能够快速使企业获得经济效益。本文对药品连锁门店管理进行说明，希望能够为有关企业提供参考。

简介：

简介：肥胖是一种原因复杂，涉及遗传、生理生化、营养代谢、环境、文化、社会和心理多种因素的慢性疾病。肥胖者应该制订符合个体的减肥计划，千万不可盲目应用西药类（化学药物）减肥药物。特别提醒的是，女性应谨慎选用减肥药物，也不要迅速减肥，体重减轻过快会对健康造成多种损害，更不要“恨胖”吃多种减肥药。目前尚无一种副作用小、安全可长期应用的西药减肥药物。

简介：摘要目的分析医院药品盘点中存在的原因，提高药品盘点的准确率，加强医院药品盘点工作，促进医院药品规范化管理。方法根据我院利用医院药品信息系统进行的多次药房盘点，及时总结及完善盘点，对盘点数据进行分析、总结。结果找出账物不符及盘点盈亏的原因，并提出解决措施。结论完善盘点制度，加强药品管理，加强工作责任心，减少盘点时的误差。

简介：摘要在科技化等新时代的背景下，医药企业要通过药品销售这个利器才能推动市场营销的发展。传统的药品销售方式已经不再适应战略型市场营销的需求，经济全球化趋势正在打破地区分割，走向电子商务网络型市场营销发展的新趋势，药品销售是以满足人类各种需要和欲望为目的，随着医药市场的竞争，越来越多的医药市场要迎合客户要求，才能使得药品销售得到长期特续的健康发展。本丈从药品销售的现状与问题入手，分析了药品销售战略的弊端，并在此基础上开展的创新，对药品销售营销创新策略进行了阐述。

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简介：摘要为了使医院药品管理符合现代医院管理和财务管理的需要，笔者通过对药品库存管理，寻找控制药品成本的途径，从而优化成本管理，减少不必要的消耗及浪费；能有效地提高医院经济效益和社会效益，为医院日后的进一步发展奠定良好的基础。

简介：摘要医院的管理及发展与医院药品管理水平是密不可分的。医院药品管理是医院管理的重要组成内容，药品管理水平也是医院医疗水平的重要组成内部分，解决医院药品管理中存在的问题，提高医院药品管理水平必将促进医院整体管理水平及医疗水平的提高。

简介：摘要药品质量目前是制药企业最为重视的一项，因为近几年由于药品质量问题造成的事故屡见不鲜，所以为了社会的安定与人民的安全，药品质量管理刻不容缓。在现阶段，我国的药品监管制度还不是很完善，药品在生产过程中的依然有混淆差错的风险。本文就药品生产企业如何进行药品质量监管进行简要说明。

简介：摘要目的重视高危药品安全管理，确保患者用药安全。方法对我院高危药品管理中存在的问题进行原因查找，通过建立安全管理组织、制定安全管理制度、规范用药流程，并对相关专业人员进行高危药品管理培训教育等措施进行药品安全管理，比较管理前后高危药品管理安全隐陷发生例次及临床相关专业人员药品安全知识掌握情况。结果管理后高危药品安全缺陷明显降低，而专业人员高危药品安全知识比管理前明显提高。结论重视药品安全管理，能提高临床专业人员的药学知识及用药安全意识，并保障了患者的安全用药。

简介：药品不良反应（英文简称：ADR）是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应，并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视，并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而，长期以来，由于人们对药品不良反应的偏见，严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应，提高合理用药水平，促进药物流行病学研究，本刊特刊载有关药品不良反应50问如下：