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  • 简介:分析并得出了氟化氢铵气相法合成的反应机理,由此得到了具体优化的工艺条件。通过实验得到了合格的无水氟化氢铵产品,为进一步工业化奠定了基础。

  • 标签: 气相法 合成 氟化氢铵 工艺条件
  • 简介:在高活性且低失活速率催化剂的存在下,可由亚氯酸钠溶液制备二氧化氯。适宜催化剂为含La2O3和Nd2O3的Pd/Al2O3或钯和其它铂族金属(例如Pd+Pt/Al2O3)或钯和IB族金属(例如Pd+Au/Al2O3)催化剂。

  • 标签: 二氧化氯 催化剂 亚氯酸钠 合成
  • 简介:以马来酸酐,丙烯磺酸钠,次磷酸二氢钠及过硫酸钠等为原料,合成了低磷含量的膦羧酸共调聚物,探讨了原料配比,反应时间对合成产品阻垢性能的影响。结果表明:当反应温度为60℃,反应时间4h,单体配比为:n(马来酸酐):n(丙烯磺酸钠)=2:1,m(NaH2PO2):m(Na2S2O8):m(MA+SAS)=10:7.5:100时,所合成产品对阻止CaCO3、Ca3(PO4)2和锌盐沉积的综合性能最佳。

  • 标签: 磷含量 膦羧酸 共聚物 阻垢性能 水处理 合成条件
  • 简介:通过正交实验法,研究了直接沉淀法合成纳米氧化镁的诸因素对粒径和收率的影响。结果表明,在有表面活性剂TX-10的条件下,最佳反应物浓度MgCl2为1.2mol/L、NH3·H2O为0.2mol/L。反应温度为45℃。反应配比MgCl2∶NH3·H2O为1∶10,表面活性剂量为1.5‰和反应时间为25min时,得到的纳米氧化镁分散性好、收率高、粒径小且均匀。

  • 标签: 纳米粒子 氧化镁 正交实验 合成条件
  • 简介:考察了由对羟基扁桃酸钠(SPHE)电解合成对羟基苯甲醛(PHB),并获得了很好的合成条件。使用的电化学反应器是带有炭毡电极(阴极和阳极)的分隔式压滤器,依据选用的交换膜使用了两种不同的阳极电解液。例如,用阳离子Na-fion117膜时使用的阳极液为2.7mol/l的NaOH溶液中的0.6mol/LSPHM。使用阴离子IonacMA-3475膜时用1.8mol/LNaOH溶液中的0.6mol

  • 标签: 电解合成 对羟基苯甲醛 对羟基扁桃酸钠
  • 简介:以氯化镁和氨水为原料。进行各种工艺条件的试验,在此基础上通过加入各种分散剂获得过滤、洗涤性能良好的氢氧化镁沉淀,并加一定的CaCl2作为添加剂大大提高了产品的收率。根据试验得到最佳的工艺条件,制备出纯度高、成本低的纳米氢氧化镁.

  • 标签: 成本 纳米氢氧化镁 合成方法 制备方法
  • 简介:通过分子设计,采用本体聚合技术,制备出一种新型多功能聚合物助剂,并对新型助剂进行了表征和应用研究。结果表明:合成的新型助剂分子上具有强极性基团和反应活性基团,并显示出优良的热稳定性能。本助剂在聚丙烯(PP)/滑石粉复合材料应用中对无机填料起到了分散、偶联、相容及润滑的作用,从而影响了PP复合材料的流变性能,提高了复合材料的流动性,改善了复合材料的表面光泽性。这些性能的提高和改善主要与助剂对无机填料在基础树脂中的分散状态有关。

  • 标签: 塑料助剂 多功能性 聚丙烯 滑石粉
  • 简介:作为具有广泛应用前景的新型无机高分子功能材料。聚磷腈已引起国内外科研工作者的极大关注。笔者对聚磷腈的基本单体六氯环三磷腈的舍成作了详细研究,对制备方法、影响产率因素等作了详细探讨。并对产物进行了结构表征。

  • 标签: 聚磷腈 六氯环三磷腈 合成与表征
  • 简介:2,4,4''''—三氯—2''''—氨基二苯醚经浓H2S04与NaNO2形成的亚硝酰硫酸重氮化,重氮盐在75%H2S04与溶剂组成的混合物中水解,产物的红外光谱和质谱分析表明,2,4,4''''—三氯—2''''—羟基二苯醚的合成是成功的。研究了重氮化剂浓度和溶剂种类对合成反应的影响,采用15-22%的亚硝酰硫酸重氮化,在浓硫酸用量大幅度减少的情况下,收率提高,达36.5%;邻二氯苯为合适的水解溶剂。

  • 标签: 2 4 4'-三氯-2’-羟基二苯醚 合成 亚硝酰硫酸 重氮化
  • 简介:通过分析片碱中杂质元素含量对氢氧化钴合成质量的影响,提出了固碱工艺优化措施,提升了片碱质量,为制备高品质四氧化三钴前躯体氢氧化钴提供了保障。

  • 标签: 片碱 氢氧化钴 因素