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  • 简介:采用直读光谱法,针对海洋结构用钢中锆元素进行分析.实验利用标准物质,通过条件实验,建立海洋结构用钢中锆工作曲线,确定海洋结构用钢中残余元素锆分析方法.通过标准样品结果验证以及待测试样光谱分析方法与化学分析方法实验结果比较,证明方法完全可以满足生产及新产品开发要求,同时也拓宽了直读光谱仪分析范围.

  • 标签: 直读光谱法 海洋结构用钢
  • 简介:本文通过对蛋白质结构基因统计分析,建立了一个较精确蛋白质二级结构预测方法.我们不仅给出了一套α-螺旋及β-片层构象参数和构象势,同时也给出了一整套结构断裂参数。本文建立基因密码方法对α-螺旋和价片层预测成功率分别为88.0%和86.9%。

  • 标签: 蛋白质二级结构 基因密码 Α-螺旋 片层 结构断裂 结构基因
  • 简介:利用水热合成方法合成了2个新配位聚合物[Ag(4,4′-bpy)(H2PO4)].2H2O(1)和[Cu4(L)8H4](2)(4,4′-bpy=4,4′-联吡啶,L=4-咪唑基苯甲酸),并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该化合物晶体结构.结构分析表明化合物1属于单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数a=8.4909(17)nm,b=8.7284(17)nm,c=18.498(4)nm,β=100.99(3)°,V=1.3458(5)nm3,Z=4,R1=0.0362,ωR2=0.0966.化合物1展示了一个一维链式结构.化合物2属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=24.509(5)nm,b=18.957(5)nm,c=17.246(5)nm,β=119.807(5)°,V=6.953(3)nm3,Z=4,R1=0.0455(3564),ωR2=0.1519(6161).化合物2中存在着丰富π…π堆积作用.

  • 标签: 配位聚合物 水热合成 晶体结构
  • 简介:探讨了氨基酸结构与RNA中碱基三字密码间关系,找到了与决定氨基酸相应碱基三字码主要因素,指出决定氨基酸三字码第1,2个码碱基亲水性要与氨基酸亲水性相匹配,强亲水性碱基与强亲水性氨基酸相应;第2个码碱基亲水性是决定其亲水性主要因素,而第1个码碱基亲水必屯有相当影响,每种氨基酸碱基三字码个数多少,以及三字码中第3个码为何种碱基,都与氨基酸化学结构密切相关,特别是与R(R

  • 标签: 遗传密码 RNA 氨基酸 结构 碱基
  • 简介:基于乙醇/水溶液体系结晶纯化制备了Fmoc-L-亮氨酸.通过HRMS,IR和1HNMR对该化合物进行了化学结构分析.被测化合物相对分子质量与Fmoc-L-亮氨酸理论相对分子质量一致,含有芴环、酰胺键和苯环等Fmoc-L-亮氨酸特征基团,其结构与目标化合物分子结构一致.

  • 标签: 乙醇 水体系溶液 Fmoc-L-亮氨酸 化合物 化学结构 分析
  • 简介:通过缩聚方法合成了主链含三苯胺结构苝聚酰亚胺,将其负载在纳米二氧化钛膜上,光电转换性能测定结果表明,含三苯胺结构苝聚酰亚胺具有良好光电转换特性,其光电流比不含三苯胺结构苝聚酰亚胺大11倍。

  • 标签: 三苯 聚酰亚胺 苯胺 合成 缩聚 纳米二氧化钛
  • 简介:以乙酰丙酮和1R,2R-环己二胺进行缩合得到N,N′-双(乙酰丙酮)-1R,2R-环己二胺Schiff碱配体L,再将配体L与La(NO3)3·6H2O进行配位反应,得到配合物[LaL3(NO3)3·H2O]n,并用元素分析,FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征.结果表明,配合物属于四方晶系,空间群P43212.晶体学参数:a=1.45779(3)nm,b=1.45779(3)nm,c=3.67061(12)nm,α=β=γ=90°,Z=8.

  • 标签: 席夫碱 配合物 晶体结构
  • 简介:在AM1方法优化几何结构基础上,用INDO/CI-SOS方法深入探讨硼羰基(B-C=O)螺旋共轭化合物二阶非线性光学性质,讨论了硼羰基不同取代位置对螺旋共轭体系电子光谱、二阶非线性光学系数影响.结果表明硼羰基引入可改善体系非线性光学性质,随着硼羰基个数增加,二阶非线性光学系数增大,大入射波长为1064nm时,β绝对值比未被取代螺旋共轭化合物β值增大一个数量级,达到13.84×10-40C·m.

  • 标签: 共轭体系 二阶非线性光学系数 羰基取代 二阶非线性光学性质 电子结构 个数
  • 简介:以2,6-吡啶二酰氯和(邻、间、对)硝基苯胺反应合成N,N-′(2-硝基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶、N,N-′(3-硝基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶、N,N-′(4-硝基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶等3种二硝基化合物,然后以FeCl3-NH2NH2·H2O活性炭为还原体系,将3种二硝基化合物还原成相应二胺(Ⅰ~Ⅲ).并用元素分析,FTIR和X射线单晶衍射进行了表征.

  • 标签: 二硝基化合物 二胺 还原 晶体结构
  • 简介:IrganoxHP-136是瑞士Ciba公司开发一种含有内酯结构苯并呋哺酮类抗氧剂,能有效捕获碳自由基,起到很好抗氧作用。尽管专利报道有大量不同结构苯并呋喃酮类抗氧剂被合成,但因受Ciba公司产品供应结构限制,目前有关苯并呋哺酮类抗氧剂工业化应用产品仅限于由HP-136与不同受阻酚以及亚磷酸酯类抗氧剂复配得到复配型抗氧剂,

  • 标签: 苯并呋喃 抗氧剂 稳定化作用 结构 酮类 加工
  • 简介:从猴头发酵菌丝体水提后残渣中用碱提出了水溶性粗多糖,对其分级纯化得到纯样HPP,SepharoseCL-6B柱层析测得其相对分子质量约为6.53×104,G.C.分析表明,其单糖组成为Glc;经部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解和甲基化分析确定此多糖为多分枝结构,其中(1→6)Glc构成主链核心结构;分支点为O-3;支链部分由(1→3)Glc构成,并连接一端基Glc.

  • 标签: 猴头菌 水溶性多糖 提取 纯化 结构
  • 简介:采用量子化学密度泛函方法对N-烷基吡啶阳离子和阴离子AlCl4^-,Al2Cl7^-和Al3Cl10^-进行了全优化计算,得到了阴阳离子几何构型和净电荷分布.计算发现,吡啶环上电子数符合4n+2规则,具有芳香性.吡啶阳离子LUMO轨道主要由环上原子2A所贡献,是反键π分子轨道.AlCl4^-,Al2Cl7^-和Al3Cl10^-HOMO轨道主要由Cl原子2px所贡献.推测吡啶阳离子LUMO与阴离子HOMO相互作用形成离子液体分子.

  • 标签: 离子液体 几何构型 密度泛函 阴离子 阳离子
  • 简介:用X射线衍射法测定了标题化合物C20G20O2S2晶体结构。该晶体属单斜晶体,空间群为C2/C,晶胞参数α=1.1504(2)nm,b=1.1781(2)nm,c=1.4443(3)nm,β=101.14(3)°;V=1.9206(7)nm3,z=4,Dx=1.233mg/mm3,F(000)=752.最终偏离因子R=0.0436.化合物中碳氧双键键长为0.1193nm,碳碳双键(C(1)-C(2))键长为0.1338nm,S-Csp2键键长为0.1762nm。

  • 标签: α α'-二乙酰基二苄基缩烯酮 晶体结构 键长 键角
  • 简介:以3-吲哚甲酸与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料合成3-甲基-1-苯基吡唑-5-基-1H-吲哚-3-甲酸酯(3),用IR、1HNMR、热重分析、X-射线单晶衍射对化合物结构进行了表征,并对其荧光光谱进行了研究.X-射线单晶衍射结果表明:该晶体为斜方晶系,Pbca空间群,a=1.09090(10)nm,b=1.61893(14)nm,c=1.81911(16)nm,α=β=γ=90.00°,V=3.2127(5)nm3,Z=8,dC=1.312g/cm3,μ=0.088mm-1,F(000)=1328.

  • 标签: 3-吲哚甲酸酯 吡唑 合成 晶体结构 荧光性质
  • 简介:应用量子化学DVXα方法对钌系氰氯络合物进行了系统理论计算和解析,确定了相应稳定几何形态和微观电子结构,为合成、应用和深入研究它们性能提供了重要理论依据.

  • 标签: 钌系氰氯络合物 电子结构 DVXα方法
  • 简介:应用半经验量子化学AM1方法得到了24种三苯基丙烯腈衍生物优势构象,利用AM1方法和分子图形学技术获得其电子结构、几何结构及拓扑结构参数,并将这些参数与三苯基丙烯腈衍生物对乳腺癌细胞(MCF-7)生物活性相关联.结果表明,三苯基丙烯腈衍生物对MCF-7活性与羟基指示数、分子表面积和B环上原子净电荷之和之间存在良好的多元线性相关性,成功地建立了三苯基丙烯腈衍生物构效关系式.

  • 标签: 三苯基丙烯腈衍生物 定量构效关系 羟基指标 分子表面积 药物研究 乳腺癌
  • 简介:以1,2,5-噻二唑-3,4-二酸(H2tdzdc)为主配体,具有螯合配位能力2,2′-联吡啶为辅助配体,通过水热法合成了2个一维链状配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱及单晶衍射结构解析.单晶结构解析表明:配合物[Co(tdzdc)(bpy)(H2O)]n(1)和配合物[Cd(tdzdc)(bpy)(H2O)]n(2)均为一维链状结构,前者为折线型,后者是直线型.配合物1属于正交晶系Pna21空间群,配合物2结晶于三斜晶系P-1空间群.研究发现配位过程中先是金属离子与H2tdzdc配体形成了一维链,辅助配体2,2′-联吡啶再以螯合形式与中心离子相结合,从而阻断了一维链进一步向多个方向连接.辅助配体2,2′-联吡啶以"卡角"形式参与配位,阻断配合物形成高维结构,这在调控结构上有一定意义.

  • 标签: 一维链 2 2′-联吡啶 配位聚合物
  • 简介:在密度泛函理论PBE1PBE/6-31G(d)水平上对呋喃查尔酮及其衍生物几何结构进行优化计算.在获得基态稳定结构基础上,应用含时密度泛函理论计算其电子吸收光谱,探讨了取代基和溶剂对电子吸收光谱影响,计算结果与实验结果吻合很好,平均绝对偏差仅为3.3nm(0.04eV).结果表明,取代基引入和溶剂极性增大均使光谱发生红移.通过前线轨道分析,揭示了该类化合物主要吸收峰均源自分子中HOMO→LUMO电子跃迁.

  • 标签: 呋喃查尔酮 电子吸收光谱 取代基效应 溶剂效应 含时密度泛函理论
  • 简介:用密度泛函方法「B3LYP/6-311G(d)」研究了SiP2分子各种可能异构体结构、能量和红外光谱。结果表明:Si2P2分子有5个稳定异构体,能量最低异构体为具有P-P桥键湖蝶形结构,其次为具有Si-Si桥键菱形结构,而具有Si-Si中心键直线结构能量高,并进一步将Si2P2和C2N2分子结构和能量上差异进行了比较和分析。

  • 标签: 结构 光谱 磷化硅 密度泛函 能量
  • 简介:用ZINDO、从头算和密度泛函理论方法研究荧光素及其衍生物电子结构和光谱性质.计算结果表明母体双阴离子荧光素分子(1)与单(2)、双(3)取代形成单阴离子荧光素分子基态电子结构不同,而且1与2和3基态和激发态电子转移方向相反.体系1~3最大吸收波长依次发生红移,与实验结果相符合.

  • 标签: 荧光素 电子结构 光谱性质 电子转移