简介：摘要目录探讨介入治疗肝胆疾病患者需长期留置外引流管风险预测与延续期护理模式的研究。方法将大庆市人民医院三甲等级医院经介入治疗肝胆疾病患者需长期留置外引流管的患者分为对照组60例和干扰组60例。干扰组在常规护理的基础上进行风险预测，出院6个月内给予通过电话及其网络平台给予个性化的护理指导形成延续期护理模式。结果干扰组使患者带管知识，及其患者身心健康情况优于对照组，带管相关并发症发生降低（p﹤0.05或p﹤0.01）。结论通过患者出院时提前风险预测，出院后的延续期护理模式形成可以提高介入治疗肝胆疾病患者需长期留置外引流管患者的自理能力及身心健康。

简介：摘要目的分析脓毒症患者纤维蛋白原/C反应蛋白对弥漫性血管内凝血的预测价值。方法资料选取我院84例脓毒症患者予以回顾性分析，根据DIC评分系统将38例合并弥漫性血管内凝血者设为研究组，将46例非弥漫性血管内凝血者设为对照组，对比并分析两组CRP、FIB、PT、D-D、APTT及FIB/CPR情况。结果研究组PT、APTT及D-D水平均显著高于对照组，且FIB与FIB/CRP比值对照组低（P＜0.05）；经ROC分析得出FIB/CRP预测价值最高，其次为FIB、APTT、PT，CRP最低。结论FIB／CRP比值可作为脓毒症患者弥漫性血管内凝血早期与预后有效评价指标，从而为脓毒症患弥漫性血管内凝血早期防治提供科学指导。

简介：目的探讨错配修复基因（mismatchrepair，MMR）对肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma，HCC）发病风险的预测作用。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法，将HCC患者组做病例组，良性肝肿瘤患者为对照组。收集入院时间为2012年10月～2014年5月就诊和治疗的226例肝细胞癌和308例良性肝肿瘤患者的临床病理资料、组织DNA。应用“美国应用生物公司”开发的SNaPshot技术，也称小测序法，对MSH3rs26279、MSH5rsll50793、~2075789、MSH6rsl042821、MLH3~175080、PMSlrs5742933和PMS2~1059060，6个基因的7个位点进行基因分型。运用非条件Logistic回归分析MSH3、MSH5、MSH6、MLH3、PMSl和PMS2基因型在两组中分布频率的差异。结果MSH3rs26279AG和GG基因型；MSH5rs2075789AA基因型；MLH3rsl75080AA基因型均增加了肝细胞癌的发病风险（均有P〈0．05）；MSH6rsl042821CT基因型（OR=0．716，95％CI：0．497～0．942）降低了肝细胞的发病风险；尚未发现MSH5rsll50793、PMSlrs5742933和PMS2rsl059060位点与肝细胞癌的发病关联（均有P〉0．05）。结论错配修复基因MSH3、MSH5MLH3和MSH6可能与肝细胞癌的发病有关联，其~26279、~2075789、~1042821位点的多态性对肝细胞癌的发病有预测作用。