简介:摘要目的探讨生物反馈训练对治疗功能性便秘的疗效。方法对32例功能性便秘患者进行生物反馈治疗,治疗前后进行临床评估肛管测压和肌电图检查。结果生物反馈治疗功能性便秘具有无创伤、痛苦小、疗效好等优点。
简介:【摘要】目的:探究儿童细菌性腹泻病原微生物检验结果。方法:选取 80例在 2018年 4月 -2019年 4月本院收治的细菌性腹泻患儿,对患儿实施药敏试验和病原微生物检验,对其检测结果进行统计分析。结果:在 80例患者中将 72株病原菌检测出来,其中气单胞菌、弧菌属、志贺菌群及其他菌群分别为 15株、 30株、 20株及 7株,所占比率分别为 20.83%、 41.67%、 27.78%及 9.72%。检出的病原菌对阿莫西林、头孢哌酮、头孢三嗪、头孢噻肟及氨苄西林的耐药性均较强。结论:儿童细菌性腹泻患儿存在十分复杂的病原菌分布情况,按照病菌的药敏结果和病原微生物的检验结果,在疾病治疗过程中对恰当的抗生素进行合理选择,能够有效提高治疗效果,促进患儿疾病预后得到明显改善。
简介:摘要目的观察生物电刺激治疗痉挛型脑性瘫痪的临床疗效。方法30例痉挛型脑性瘫痪患儿随机分为治疗组和对照组,每组15例,所有患儿均接受bobath技术、推拿、改善脑循环治疗。治疗组在以上基础上应用生物电刺激对双下肢进行肌电触发的生物反馈刺激。在疗程开始与结束时,采用粗大运动功能测量量表(GMFM)中D、E功能区进行站立和行走的功能评定,应用日常生活评分(ADL),同时应用肌电图对肌张力进行评估。结果治疗后两组各项指标较治疗前均有改善(p<0.05),并且治疗组疗效优于对照组(p<0.05)。结论生物电刺激治疗能降低痉挛型脑瘫患儿的下肢肌张力,明显提高下肢运动功能。
简介:摘要目的探讨并研究儿童细菌性腹泻的病原菌微生物的检验情况。方法选择在2014年1月至2016年1月入住我院检验科接受检验的50例儿童细菌性腹泻患儿的粪便标本的病原微生物检验结果进行回顾性分析。结果在50例患者中共检出32株病原菌,其中志贺菌17株,所占比例为53.1%,弧菌属8株,所占比例为25%,气单胞菌5株,所占比例为15.6%,其他菌种2株,所占比例为6.3%。经药敏试验证实,上述菌株对氨苄西林、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢三嗪等均具有较强的耐药性。结论儿童细菌性腹泻的主要病原菌为志贺菌、弧菌属、气单胞菌等,这些病原菌的耐药性都比较强,因此在临床中应做好检验,做好疾病的预防,减少疾病的发生。
简介:摘要目的评价一种细菌纤维素敷料的生物安全性。方法利用自制的细菌纤维素敷料,通过动物实验和细胞实验,对敷料的生物安全性进行了评价。结果敷料浸提液的RGR为88.7%,细胞毒性反应为1级;敷料浸提液和溶剂对照平均记分之差均为0.0,未大于1.0;敷料生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该细菌纤维素敷料的体外细胞毒性为1级,符合国家标准,无潜在皮内刺激作用和皮肤致敏性,具有较好的生物安全性。
简介:摘要: 目的:探讨 儿童细菌性腹泻病原微生物检验方法 与结果。方法:选取细菌性腹泻患儿 116 例,为其实施病原微生物检验,并对检验结果进行分析。结果:本组患儿共检出病原菌 106 株,其中包括 32 ( 30.19% )株孤菌属、 53 ( 50.00% )株志贺菌属、 9 ( 8.49% )株气单胞菌、 12 ( 11.32% )株其他菌种,志贺菌属为儿童细菌性腹泻的主要菌属;孤菌属对氨苄西林表现出明显耐药性,志贺菌属对头孢哌酮、氨苄西林表现出明显耐药性,气单胞菌对阿莫西林、氨苄西林表现出明显耐药性。结论: 儿童细菌性腹泻病原微生物检验的实施可为临床抗生素选取提供参考,通过应用敏感抗生素治疗,可保障疾病治疗效果。
简介:摘要目的比较国产佐米曲普坦胶囊与进口佐米曲普坦片在健康人体内的药代动力学过程,并评价其生物等效性。方法18名健康男性志愿者随机双交叉单剂量口服佐米曲普坦胶囊或片剂10mg,用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件包计算二者的药动学参数和生物等效性。结果单剂量口服佐米曲普坦胶囊与片剂的药-时曲线均为口服吸收一室模型。t1/2ke分别为(3.72±1.77)、(3.81±1.44)h,tmax分别为(1.42±0.35)、(1.33±0.51)h,cmax分别为(21.68±8.67)、(21.86±10.38)μg/L,AUC(0→t)分别为(75.94±31.34)、(78.40±28.21)(μg?h)/L。佐米曲普坦胶囊的相对生物利用度为(96.86±3.36)%,经方差分析、双单侧t检验及(1-2α)置信区间法统计分析,2种制剂药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论国产佐米曲普坦胶囊与进口佐米曲普坦片剂具有生物等效性。