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  • 简介:摘要目的探讨生物反馈电刺激治疗女性压力尿失禁的效果,寻找较好的保守治疗女性压力尿失禁的方法。方法50例女性压力尿失禁患者.使用生物反馈治疗仪进行生物反馈电刺激联合盆底肌训练治疗,每次20rain.每天1次,15次为1疗程。治疗结束后3月评价其治疗效果并追踪观察6月。结果50例女性压力尿失禁患者中治愈36例(72%),有效8例(16%),无效6例(12%).有效率达88%。其中42例获6月追踪观察,无1例复发。结论生物反馈电刺激是治疗Ⅰ-Ⅱ度女性压力尿失禁是一种有效的、治愈率较高的治疗方法。

  • 标签: 压力性尿失禁 生物反馈 电刺激 盆底肌训练 女性
  • 简介:摘要目的探讨生物反馈训练对治疗功能便秘的疗效。方法对32例功能便秘患者进行生物反馈治疗,治疗前后进行临床评估肛管测压和肌电图检查。结果生物反馈治疗功能便秘具有无创伤、痛苦小、疗效好等优点。

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  • 简介:摘要:傣族主要聚集在我国西双版纳地区,该地区吸纳了众多民族传统文化,这些优秀的文化直接带动了西双版纳地区生物多样的稳定发展。在现代化社会影响和现代文化作用下,这些优秀文化也面临着越来越大的挑战,比如生物多样降低、森林面积明显消失等等。本文将主要针对傣族传统文化进行研究,进一步分析当前该地区生物多样保护发展现状,并提出现有挑战,针对发展中的主要问题制定合理建议和对策。

  • 标签: 傣族 传统文化 生物多样性
  • 简介:【摘要】目的:探究儿童细菌腹泻病原微生物检验结果。方法:选取 80例在 2018年 4月 -2019年 4月本院收治的细菌腹泻患儿,对患儿实施药敏试验和病原微生物检验,对其检测结果进行统计分析。结果:在 80例患者中将 72株病原菌检测出来,其中气单胞菌、弧菌属、志贺菌群及其他菌群分别为 15株、 30株、 20株及 7株,所占比率分别为 20.83%、 41.67%、 27.78%及 9.72%。检出的病原菌对阿莫西林、头孢哌酮、头孢三嗪、头孢噻肟及氨苄西林的耐药性均较强。结论:儿童细菌腹泻患儿存在十分复杂的病原菌分布情况,按照病菌的药敏结果和病原微生物的检验结果,在疾病治疗过程中对恰当的抗生素进行合理选择,能够有效提高治疗效果,促进患儿疾病预后得到明显改善。

  • 标签: 儿童细菌性腹泻 病原微生物检验 耐药性
  • 简介:摘要临床微生物室是研究临床医学中有关疾病的诊断、治疗、决策、疗效检测、预后判断等实验室手段的重要组成部分。特别是近年来临床感染的特点和医院感染的日益严重,使临床微生物室在医院的地位越显得重要,不仅要给临床诊断提供依据,还要指导临床医生如何真确合理使用抗生素,监测院内感染的流行情况。因此,临床微生物室的发展在医院是非常重要的。

  • 标签: 临床微生物室 发展 诊治感染性疾病 院内感染 重要性
  • 简介:消费者希望食品在微生物学方面是安全的,有关行业必须满足这样的要求。食品并不总是安全的,因此应尽努力保障其安全。在食品的投入生产、储存、分发直到最后消费者使用的过程中都应该有这个概念。

  • 标签: 行业展望 中都 危险评估 使用原则
  • 简介:摘要目的分析儿童细菌腹泻的病原微生物检验价值,为疾病防治提供参考。方法选取安化县人民医院2018年8月-2019年7月所接治的50例细菌腹泻新生儿为研究对象,对其粪便进行微生物检测,分析检测结果。并对检出的致病菌进行药敏试验。

  • 标签: 儿童 细菌性腹泻 病原微生物 检验
  • 简介:摘要目的探讨心理护理对生物反馈训练治疗功能便秘有帮助。方法将38例功能便秘患者进行生物反馈训练联合心理护理。结果治愈30例,占83.3%。好转7例,占18.4%。无效1例,占0.03%。

  • 标签: 生物反馈 心理护理
  • 简介:摘要目的观察生物电刺激治疗痉挛型脑瘫痪的临床疗效。方法30例痉挛型脑瘫痪患儿随机分为治疗组和对照组,每组15例,所有患儿均接受bobath技术、推拿、改善脑循环治疗。治疗组在以上基础上应用生物电刺激对双下肢进行肌电触发的生物反馈刺激。在疗程开始与结束时,采用粗大运动功能测量量表(GMFM)中D、E功能区进行站立和行走的功能评定,应用日常生活评分(ADL),同时应用肌电图对肌张力进行评估。结果治疗后两组各项指标较治疗前均有改善(p<0.05),并且治疗组疗效优于对照组(p<0.05)。结论生物电刺激治疗能降低痉挛型脑瘫患儿的下肢肌张力,明显提高下肢运动功能。

  • 标签: 生物电刺激 肌电图 痉挛型脑瘫 下肢运动功能
  • 简介:摘要目的探讨并研究儿童细菌腹泻的病原菌微生物的检验情况。方法选择在2014年1月至2016年1月入住我院检验科接受检验的50例儿童细菌腹泻患儿的粪便标本的病原微生物检验结果进行回顾分析。结果在50例患者中共检出32株病原菌,其中志贺菌17株,所占比例为53.1%,弧菌属8株,所占比例为25%,气单胞菌5株,所占比例为15.6%,其他菌种2株,所占比例为6.3%。经药敏试验证实,上述菌株对氨苄西林、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢三嗪等均具有较强的耐药性。结论儿童细菌腹泻的主要病原菌为志贺菌、弧菌属、气单胞菌等,这些病原菌的耐药性都比较强,因此在临床中应做好检验,做好疾病的预防,减少疾病的发生。

  • 标签: 细菌性腹泻 病原微生物 检验
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  • 简介:纽约是世界上首屈一指的大都市,在科学家眼中,它也是难得一见的生态学研究热点,其物种多样超过了周围的郊区和乡村地区。这听起来有些不可思议,却是千真万确的事实。

  • 标签: 郊区农村 生物多样性 纽约 市内 定居 物种多样性
  • 简介:【摘要】目的 阐述微生物检验控制医院感染的临床有效。方法 选取2018年1月-2019年2月我院收治的患者100例并命名为对照组,在常规治疗时未进行微生物检测。同时选取2020年1月-2021年5月收治的患者100例且命名为研究组,在常规治疗的基础上进行微生物检验,以此分析微生物检验控制医院感染的临床有效。结果 研究组患者医院感染发生率明显低于对照组(P

  • 标签: 微生物检测 医院感染 临床有效性
  • 简介:东营广元生物工程有限公司位于美丽富饶的黄河三角洲中心城市——山东省东营市中国石油大学科技园。公司以关注人类健康为己任,以开发黄河三角洲丰富的植物资源、分离纯化植物有效成份、生产高科技含量的保健食品、医药中间体、食品添加剂为主要方向.产品有共轭亚油酸系列产品及其它保健食品。

  • 标签: 生物工程 广元 黄河三角洲 植物资源 保健食品 大学科技园
  • 简介:摘要目的评价一种细菌纤维素敷料的生物安全。方法利用自制的细菌纤维素敷料,通过动物实验和细胞实验,对敷料的生物安全进行了评价。结果敷料浸提液的RGR为88.7%,细胞毒性反应为1级;敷料浸提液和溶剂对照平均记分之差均为0.0,未大于1.0;敷料生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该细菌纤维素敷料的体外细胞毒性为1级,符合国家标准,无潜在皮内刺激作用和皮肤致敏,具有较好的生物安全

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  • 简介:【摘要】:目的:评估受试者饮食标准化管理对生物等效试验的影响,探讨饮食因素对药物生物利用度的可能影响。方法:选取2022年3月-2023年3月我院收治的68例患者作为研究对象,随机抽取34例接受常规饮食管理,设为对照组;另34例接受饮食标准化管理,设为实验组。分别观察两组的药物的生物利用度。结果:与对照组相比,实验组中受试者在饮食标准化管理下表现出更高的药物生物利用度(P<0.05)。结论:饮食标准化管理可提高药物生物利用度,值得推广应用。

  • 标签: 饮食标准化管理 生物等效性试验 药物生物利用度
  • 简介:摘要目的探讨腹腔感染致脓毒症时重要器官生物喋呤、铁代谢的病理生理意义。方法腹腔感染致脓毒症模型采用盲肠结扎穿孔法(CLP),用反相高效液相分析法测定24只大鼠肝、肺、肾等组织生物喋呤含量,用分光光度法测定其铁含量。结果脓毒症大鼠2h时肝、肺、肾组织生物喋呤含量显著增多,而铁含量变化不显著。结论生物喋呤参与了腹腔感染所致脓毒症的发生、发展过程,而与铁代谢有待于进一步研究。

  • 标签: 脓毒症 生物喋呤 铁代谢
  • 简介:摘要结合我校在生物学教学中开放实验室所取得的成绩,探讨了高职高专建设开放实验室的必要、意义以及教学模式。开放实验对培养学生应用能力和创新能力具有较好的效果。

  • 标签: 开放性实验 高职高专 生物化学
  • 简介:摘要: 目的:探讨 儿童细菌腹泻病原微生物检验方法 与结果。方法:选取细菌腹泻患儿 116 例,为其实施病原微生物检验,并对检验结果进行分析。结果:本组患儿共检出病原菌 106 株,其中包括 32 ( 30.19% )株孤菌属、 53 ( 50.00% )株志贺菌属、 9 ( 8.49% )株气单胞菌、 12 ( 11.32% )株其他菌种,志贺菌属为儿童细菌腹泻的主要菌属;孤菌属对氨苄西林表现出明显耐药性,志贺菌属对头孢哌酮、氨苄西林表现出明显耐药性,气单胞菌对阿莫西林、氨苄西林表现出明显耐药性。结论: 儿童细菌腹泻病原微生物检验的实施可为临床抗生素选取提供参考,通过应用敏感抗生素治疗,可保障疾病治疗效果。

  • 标签: 儿童 细菌性腹泻 病原微生物检验 抗生素
  • 简介:摘要目的比较国产佐米曲普坦胶囊与进口佐米曲普坦片在健康人体内的药代动力学过程,并评价其生物等效。方法18名健康男性志愿者随机双交叉单剂量口服佐米曲普坦胶囊或片剂10mg,用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件包计算二者的药动学参数和生物等效。结果单剂量口服佐米曲普坦胶囊与片剂的药-时曲线均为口服吸收一室模型。t1/2ke分别为(3.72±1.77)、(3.81±1.44)h,tmax分别为(1.42±0.35)、(1.33±0.51)h,cmax分别为(21.68±8.67)、(21.86±10.38)μg/L,AUC(0→t)分别为(75.94±31.34)、(78.40±28.21)(μg?h)/L。佐米曲普坦胶囊的相对生物利用度为(96.86±3.36)%,经方差分析、双单侧t检验及(1-2α)置信区间法统计分析,2种制剂药动学参数无显著差异(P>0.05)。结论国产佐米曲普坦胶囊与进口佐米曲普坦片剂具有生物等效

  • 标签: 佐米曲普坦 生物等效性 高效液相色谱法