简介:
简介:目的检测过敏性紫癜(HSP)患儿尿中Ⅳ型胶原和MMP-9水平的变化,并评价其临床意义。方法将60例过敏性紫癜患儿按照尿白蛋白排泄率(UAER)分成正常白蛋白尿组(A组,n=20)、微量白蛋白尿组(B组,n=20)和大量白蛋白尿组(C组,n=20),检测各组尿液Ⅳ型胶原和MMP-9的水平,并与20例健康对照儿童进行比较。结果各组HSP患儿尿液Ⅳ型胶原排泄率[A组:(15.35±5.05)ng/min,B组:(33.94±17.54)ng/min,C组:(102.44±50.23)ng/min]显著高于对照组(4.98±2.10)ng/min,P〈0.05,HSP患儿各组间比较有显著差异(P〈0.05),且随着尿白蛋白排泄率的增加呈递增趋势;各组HSP患儿尿MMP-9的排泄率[A组:(51.06±15.44)ng/min,B组:(146.08±51.43)ng/min,C组:(352.94±105.53)ng/min]显著高于对照组(20.24±7.30)ng/min,P〈0.05,HSP患儿各组间比较有显著差异(P〈0.05),且随着尿白蛋白排泄率的增加呈递增趋势;尿Ⅳ型胶原与MMP-9及UAER均呈显著正相关(r=0.595,P〈0.01;r=0.632,P〈0.01),尿MMP-9与UAER呈显著正相关(r=0.831,P〈0.01)。结论Ⅳ型胶原和MMP-9在紫癜性肾炎(HSPN)的发生发展中起一定的作用,其尿中水平的变化与尿蛋白程度密切相关。
简介:摘要目的探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂对大鼠脑缺血再灌注后脑组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达的影响。方法90只雄性SD大鼠,随机分为假手术组、缺血再灌注组和抑制剂组。采用改良线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。再灌注24h后对大鼠进行神经功能缺损评分;采用免疫组化方法检测缺血周边区脑组织批p38MAPK、MMP-9的表达。结果与假手术组相比,缺血再灌注组和抑制剂组大鼠神经功能缺损加重(P<0.05);缺血再灌注组大鼠缺血周边区脑组织p38MAPK、MMP-9的表达明显高于假手术组(均P<0.05);,抑制剂组大鼠缺血周边区脑组织p38MAPK、MMP-9的表达低于缺血再灌注组(均P<0.05)。结论p38MAPK抑制剂可能导致大鼠脑缺血再灌注后周边区脑组织MMP-9的表达减少,提示其具有一定的脑保护作用。
简介:摘要目的探讨临床乳腺浸润性导管癌患者病理组织中NF-κB、COX-2、MMP-9的表达及意义。方法选择乳腺浸润性导管癌患者50例,均为我院2016年4月至2017年10月收治,免疫组织化学法分别检测NF-κB、COX-2、MMP-9表达情况。结果NF-κB阳性表达31例,占62%;COX-2阳性表达38例,占76%;MMP-9阳性表达41例,占82%,且不同指标之间具相关性。结论NF-κB、COX-2、MMP-9在乳腺浸润性导管癌中均呈高表达,且各指标具正相关性,NF-κB可将COX-2激活,COX-2可诱导MMP-9上调,共同引发乳腺癌浸润及远处转移。
简介:摘要目的研究瘦素和MMP-2在非酒精脂肪肝大鼠模型肝脏组织中的表达,以探讨在非酒精性脂肪肝发生中的作用,为脂肪肝的临床监测与治疗提供新思路。方法建立正常大鼠模型(30只),非酒精性脂肪肝模型大鼠(30只),采用免疫组化SABC法测定两组模型肝脏组织中瘦素和MMP-2的表达。实验数据的统计方法计量资料采用单因素方差分析和t检验;计数资料采用χ2检验。结果在非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏组织中瘦素和MMP-2的阳性率高于正常模型肝脏组织,差异有统计学意义(P<0.01)。结论非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏组织中瘦素和MMP-2的表达增加,提示瘦素和MMP-2和TGF-β1与非酒精性脂肪肝的发生有关。
简介:【摘要】目的 讨论早期阿托伐他汀强化治疗急性脑梗( ACI)的短期疗效及对外周血内 MMP-9水平的影响。方法 将 800例 ACI患者纳入本次实验,按双盲法将其中 400例纳进对照组(给予口服 20mg/d阿托伐他汀治疗),剩余 400例纳进实验组(给予口服 40mg/d阿托伐他汀治疗),比较 2组治疗价值。结果 2组治疗前外周血内 MMP-9水平比较无显著差异( P>0.05),实验组经治疗后 7d、治疗后 14d水平显著低于对照组( P< 0.05)。 结论 早期阿托伐他汀强化治疗 ACI效果显著,可有效降低外周血内 MMP-9水平,值得临床应用及推广。