简介：摘要：目的：分析儿童药物不良反应的诱因及影响，以为儿童安全用药提供参考。方法：回顾性分析2020年1月-2021年10月间，笔者收集的216例儿童用药不良反应资料，对其中信息进行分析和统计，数据资料录入EXVEL表格处理。结果：研究显示药物滥用、不合理用药、错误用药是引起儿童用药不良反应的主要诱因。结论：为确保儿童安全用药，应不断提高医疗卫生服务，加强儿学童药品检测和管理，积极推进儿科药学研究，增强患儿家长的安全用药意识和用药知识。

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简介：【摘要】目的分析质子泵抑制剂的用药合理性，为临床合理用药提供参考。方法选取我院2018年1月-2020年6月使用质子泵抑制剂的住院患者病例800份，对质子泵抑制剂的使用指征、用法用量及联合用药、选药合理性进行评价。结果通过调查发现，我院住院患者在使用质子泵抑制剂的不合理主要体现为用药指征不明确（26.63%）、用法用量不合理（6.75%）、联合用药不合理（0.75%）以及药物选择不合理上（0.25%）等方面。结论质子泵抑制剂是住院患者预防应激性溃疡及药物相关溃疡的防治药物，通过此次调查发现临床质子泵抑制剂存在用药不合理现象，因此，临床方面应制定质子泵抑制剂的合理使用原则，并规范其疗程、剂量和指征，加强合理用药管理，提高用药合理性、安全性、有效性。

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简介：【摘要】目的：研究抗结核药的不良反应，促进临床合理用药。方法：选取我院2020年接收治疗结核病患者80例为研究对象，观察其用药类型与用药方式，统计常见药物不良反应的原因。结果：据统计结果显示，在结核病患者临床治疗中，产生不良反应以肝脏损害、关节痛、胃肠道反应、皮肤损害为多，经治疗方案调整后，所有患者均治愈，但治病疗效延长。数据对比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析在西药的临床应用中合理用药对其安全性的影响。方法：抽取时间段选定为2019年1月至2020年12月，抽取病例数为700例，抽取疾病类型为应用西药治疗患者，以此作为研究样本，经双盲法将患者分为实验组与参照组，每组各350例，回顾性分析两组患者的西药处方，参照组患者采用常规管理，实验组患者采用安全用药管理，比较分析两组患者的不合理用药发生率（联合用药不合理、重复给药、用法用量错误）、患者用药后的不良反应发生率（皮肤系统、神经系统、消化系统）。结果：实验组患者的不合理用药发生率与不良反应发生率均低于参照组，数据间的差异有意义（P

简介：【摘要】目的：研究抗结核药的不良反应，促进临床合理用药。方法：选取我院2020年接收治疗结核病患者80例为研究对象，观察其用药类型与用药方式，统计常见药物不良反应的原因。结果：据统计结果显示，在结核病患者临床治疗中，产生不良反应以肝脏损害、关节痛、胃肠道反应、皮肤损害为多，经治疗方案调整后，所有患者均治愈，但治病疗效延长。数据对比差异有统计学意义（P

简介：摘要：医疗事业的迅速发展，各类新药应接不暇的出现，药学管理的运用在其中发挥着重要的作用。药学管理能够促使大众安全有效的用药，同时能够保障医院综合水平的提升，从而促进医疗事业的发展。就医疗系统来说，药学管理以患者为中心，针对患者开展药学服务工作，而合理用药会直接影响患者的生存质量。药学管理状况不仅会影响合理用药，还会影响患者的病情变化。

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简介：【摘要】目的：观察和分析医院门诊应用处方点评模式对其临床合理用药的促进效果和影响情况。方法：随机择选患者238例，均在门诊开取处方药治疗，时间在2020年02月～2021年06月。数字表法分组：常规组（119例）不实施处方点评，干预组（119例）实施处方点评。对两组中临床用药不合理情况以及满意度情况进行统计学比较分析。结果：经统计，在临床用药不合理总发生率方面，干预组（9.24%）低于常规组（26.05%），P＜0.05；在临床总满意度方面，干预组（94.96%）高于常规组（84.87%），P＜0.05。结论：医院临床实施处方点评干预，能够有效提高临床用药的合理性，患者满意度高，具有较高的临床应用推广价值。

简介：摘要：目的：探究门诊药房不合理用药的原因及改进措施。方法：以2020年-10月-2020年11月门诊药房处方用药情况进行分析，统计处方量情况与不合理用药情况，分析不合理处方产生原因，总结改进措施。结果：10月处方量15921例，不合理用药22例（0.134%），11月处方量17462例，不合理用药10例（0.057%）。结论：门诊药房不合理用药原因包括用法不当、诊断不当等，需加强药师管理，完善药房管理制度，提高药师综合能力。

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简介：【摘要】目的 分析中药炮制对临床合理用药带来的变化影响。方法 本次研究对象为本院99例采取中药治疗患者，收治时间2020年08月-2021年08月，随机将其均分为A组33例，采取炮制前分档炮制，B组33例，采取水处理前分档炮制，C组33例，采取炮制+水处理前分档干预，比较三组合理用药情况。结果 C组的循环系统不良反应、血液系统不良反应、消化系统不良反应发生率均明显低于A组和B组（P＜0.05）。 结论 采取炮制+水处理前分档干预措施，能够有效降低循环系统、血液系统和消化系统等不良反应发生率，提升用药合理性，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探究个体用药基因检测选择对非早期结肠癌患者实施给药方案对其临床效果及安全性。方法：取2018年12月—2019年12月我院收治的118例非早期结肠癌患者，随机分为观察组和对照组，每组59例。观察组接受个体用药基因检测后给患者实施给药方案，对照组接受常规给药方案，对比两组患者在给药上的临床症状情况及安全评分。结果：观察组患者用药安全性显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者临床效果症状优于对照组（P＜0.05）；结论：对非早期结肠癌患者依据个体用药基因检测选择结果实施临床治疗，临床效果更好，更安全，可推广应用。

简介：摘要 目的 分析丹红注射液的合理用药以及不良反应，为临床规范使用提供参考。方法 以我院2019年1月至2020年12月间使用丹红注射液的464份住院患者的资料作为研究样本，并对其临床诊断、基本情况、用药情况、不良反应等进行处理分析。结果 此次观察的464份患者资料显示，有75例用药与药品适应证不相符，占比16.16%；有10例溶媒选择不当，占比2.16%；有15例发生了药物不良反应，占比3.23%。结论 临床应进一步观察与处理丹红注射液的溶媒选择与不良反应，加强规范与监管。

简介：【摘要】目的：对药学管理视角下患者用药安全进行分析并提出提升患者用药安全的相关策略。方法：在对药学管理工作与患者用药安全相关性研究中，以2019年4月-2021年4月为时间节点，采用对比研究的形式对药学管理视角下患者用药安全进行分析。研究以2019年4月-2020年4月应用传统药学管理工作的时间为对照组，以2020年5月-2021年4月应用现代化药学管理工作的实践对观察组，对单位时间内两组药学处方安全性进行分析，以对患者用药安全策略进行分析。结果：药学管理质量对比结果表明，在应用现代化药学管理模式的情况下，处方药物中抗生素的联合使用与药物滥用等情况控制较好，且观察组药学服务满意度为99%，对照组药学服务满意度为84.6%；患者用药不良事件发生率以药学变态反应、中毒反应与继发反应为主要评价因素，其中观察组用药不良事件发生率为3.4%，对照组用药不良事件发生率为11.6%，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：药学管理视角下，患者用药处方能够得到二次鉴别，对提升患者用药安全具有重要价值。且现代化药学管理工作的应用模式较多，能够满足不同药学管理工作需求，其在临床用药管理工作中，对提升药物使用质量与安全，减少药物不良反应现象的出现具有意义明显，因此药学管理视角下患者用药安全能够得到保障。

简介：摘要 目的：探讨紫癜性肾炎患儿抗幽门螺杆菌感染用药问题。方法：结合患儿诊疗过程，参考有关资料，对1例紫癜性肾炎患儿抗幽门螺杆菌感染的用药情况进行分析。结果：早期只针对患儿的紫癜性肾炎进行治疗，病情反复；完善幽门螺杆菌检查后，增加抗幽门螺杆菌感染用药使病情明显好转，但用药过程稍欠妥当。结论：儿童紫癜性肾炎宜尽早做幽门螺杆菌检测，在紫癜性肾炎常规治疗基础上加用根除幽门螺杆菌的治疗，是减轻紫癜性肾炎的症状、缩短疗程、减少复发的有效方法。