简介:摘要目的探析乳腺纤维腺瘤采用乳晕切口肿物切除术的临床效果。方法选择2013年1月~2015年1月期间我院收治的乳腺纤维腺瘤患者128例为研究对象,随机分为两组,其中对照组行乳腺表面切口切除术,而观察组则行乳晕切口肿物切除术,比较两组手术效果。结果两组患者均完全切除肿块,与对照组比较,观察组的术中出血量多、手术时间长,但是组间对比无明显差异(P>0.05);同时,相比较对照组而言,观察组的患者满意度较高,组间比较差异有统计意义(P<0.05)。结论在乳腺纤维腺瘤的治疗中,与乳腺表面切口切除术相比,虽然乳晕切口肿物切除术的手术时间长、术中出血量多,但是术后不容易留下瘢痕,能够满足患者的审美需求。
简介:摘要目的探索外周血炎性标志物与哮喘发作的相关性。方法选择本院就诊的哮喘儿童及同期体检的健康儿童作为研究对象,分别抽取外周血,检测血清IgE及血常规,对两组的IgE及血常规的炎症因子进行分组分析。结果哮喘儿童外周血的炎性标志物如IgE、淋巴细胞比率、淋巴细胞数目、中性粒/淋巴细胞比率、嗜酸性粒细胞数目及嗜酸性粒细胞比率均高于健康对照组(P值均<0.05),而中性粒细胞比率哮喘组低于对照组(P=0.034)。两组研究对象的白细胞数目及中性粒细胞数目无显著性差异(P值均>0.05)。结论外周血的嗜酸性粒细胞计数、嗜酸性粒细胞比率、淋巴细胞计数、淋巴细胞比率、中性粒/淋巴细胞比率及IgE在哮喘组及健康对照组的分布不一致,表明上述几个炎症因子可作为判断哮喘发生发展的炎性标志物,辅助临床医生对哮喘发作的判断。
简介:摘要目的总结血清标志物用于检测胰腺癌患者的诊断价值。方法选择2015年2月—2017年12月我院确诊的35例胰腺癌患者作为研究对象,归为分析组,选择同期于我院接受健康体检者35名作为对照组,均检测两组对象癌胚抗原相关细胞膜黏附分子-1(CEACAM-1)、巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)、糖类抗原242(CA242)水平,并比较三种指标诊断效果。结果分析组CEACAM-1、MIC-1、CA242因子水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);三种标志物诊断敏感性与阴性预测值中,联合检测>MIC-1>CEACAM-1>A242;特异性与阳性预测值中,联合检测>CEACAM-1>A242>MIC-1。结论采用血清标志物对胰腺癌的检测具有重要价值,其中又以CEACAM-1、A242、MIC-1的联合检测准确率更高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究胰岛素与类似物治疗糖尿病的临床效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年10月-2016年10月期间在我院进行治疗的糖尿病患者,将82例患者计算机随机分为2组,41例/组。其中,一组患者实施诺和灵R治疗(对照组),另一组采用胰岛素类似物诺和锐治疗(观察组)。对比两组糖尿病患者的血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生频次以及血糖达标时的血糖水平控制情况。结果观察组糖尿病患者的血糖达标时间、胰岛素用量以及血糖达标时的血糖水平控制情况均比对照组更优(P<0.05),两组的低血糖发生频次相近(P>0.05)。结论诺和锐在治疗糖尿病时的胰岛素用量、血糖达标时间相对诺和灵R而言更少,可有效控制血糖水平。
简介:摘要目的探讨阴道分泌物对尿常规检查结果的影响及对策。方法将180例妇科疾病患者为研究对象,随机分为观察组90例和对照组90,观察组在责任护士的帮助下于阴道分泌物流出后采集中段尿液,对照组由自身采用常规尿液采集方式进行检查,对比两组检查结果。结果观察组红细胞、白细胞、上皮细胞、蛋白质检出率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组尿液酸碱度分布比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组尿胆原和尿胆红素含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阴道分泌物会对常规尿检测结果造成影响,造成检测假阳性率升高。临床尿检时应告知患者正确的采集尿液标本方法,同时强化对医务人员的教育,提高尿检的准确率。
简介:摘要目的探讨化学发光法检测乙肝病毒血清标志物与荧光定量PCR检测HBV-DNA结果的相关性。方法采用化学发光法检测732例患者乙肝病毒的血清标志物(HBV-M),同时用荧光定量PCR检测其HBV-DNA的含量,观察分析检测结果的相关性。结果HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为67.4%,平均含量2.49E+07IU/ml;HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为52.1%,平均含量5.15E+06IU/ml;HBsAg(+)、HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为10.8%,平均含量1.32E+04IU/ml。结论HBV-DNA水平和HBVM的表现模式存在关联,大三阳患者的标本HBV-DNA值较小三阳组与HBsAg(+)、HBcAb(+)组的标本更高,说明HBeAg(+)与HBV-DNA含量密切相关,HBeAb(+)、HBcAb(+)乙肝病毒复制并非完全停止,只是其复制水平明显降低。荧光定量PCR检测HBV-DNA含量可表达HBV感染和病毒复制水平。