简介:【摘要】 目的 通过比较三种核酸提取方法,了解不同新冠病毒核酸提取方法的性能。方法采用核酸释放剂法、磁珠法和离心吸附柱法对10份浓度为500copies/ml的新冠病毒阳性质控品和58例新冠病毒核酸检测双阳性的鼻咽拭子样本进行核酸提取,提取后的核酸在同一品牌的荧光定量PCR扩增仪上,使用同一品牌的新冠病毒核酸扩增试剂进行RT-PCR扩增,对三种新冠病毒核酸提取方法的效果进行比较。结果 试验结果显示,离心吸附柱法核酸提取效率最高,磁珠法次之,核酸释放剂法最低。 结论 离心吸附柱法提取核酸的效果最好,但操作繁琐、耗时,适合对阳性结果的复核。其次是磁珠法,既可以满足临床要求,又可以实现自动提取,适合于大样本的检测。核酸释放法虽然节省了核酸提取步骤和操作时间,但在三种方法中核酸提取的效率最低。
简介:摘要:在新冠肺炎的联防联控中,公卫医生利用自身专业优势在协助政府联防联控机制的高效运行,向社会提供专业的防控指导、强化疫情监测信息共享、开展有计划的知识培训、实施有效的控制措施、发挥持续的健康服务特点、充分发挥卫生监督协管职能、实施高效的居民健康教育方面起到重要作用
简介:【摘要】目的:探讨 MRI在乳腺癌新辅助化疗疗效评价中的应用价值。方法:选取 2017年 1月 -2018年 2月我院收治的 53例乳腺癌患者为研究对象,对两组患者均进行 MRI和 B超检查,分析 MRI和 B超在乳腺癌新辅助化疗疗效评价中的应用效果及其价值。结果: MRI检查下,患者总缓解率显著高于 B超检查, P< 0.05;且 B超检查中,其灵敏度、特异度、诊断符合率、 PCR阳性预测值、 PCR阴性预测值均较 MRI检查更低, P> 0.05,但 B超检查下,假阳性、假阴性要高于 MRI检查,但两者比较无显著差异, P< 0.05。结论: MRI能够清晰显示化疗后患者肿块的位置、形态、数目和大小,准确判断肿瘤的缩小方式,有利于临床选择合适的治疗方案,并提高患者预后效果。
简介:【摘要】目的:分析应用RT-PCR法检测新冠病毒核酸出现假阳性结果的原因,并提出解决对策。方法:选择2020年6月15日至2021年6月30日40000例疑似新冠肺炎或新冠肺炎密切接触者的咽拭子样本进行研究,均应用RT-PCR法进行新冠病毒核酸检测,应用成都迈克生物试剂盒首检,对于首检阳性或疑阳性的样本用长沙圣湘生物试剂盒复检,总结假阳性样本数量及其原因。结果:40000例样本中初检阳性17例,复检阳性0例,阴性17例,即假阳性17例。假阳性样本中3例因结果判断失误所致,7例非特异性扩增因素所致,7例核酸污染因素所致的。结论:核酸污染、非特异性扩增、结果判断失误是新冠病毒核酸检测假阳性发生的主要原因,故需进一步完善PCR实验室质量控制,提高检验工作人员的规范操作,准确判断结果,以降低核酸检测假阳性率,为疫情防控提供更为可靠的诊断结果。
简介:【摘要】目的:研究幼儿末梢血放置时间对血常规检测结果的影响。方法:选取我院接受血常规检验的幼儿 300例( 2015年 4月至 2018年 9月),均进行末梢血检验,在分别在即刻、 30min、 2h、 4h进行检验,比较不同时间点检验结果。结果:即刻检验血小板、淋巴细胞百分比、血小板分布宽度、平均血小板体积、 中性粒细胞检验,与放置 4h检验结果相比, P< 0.05,放置 30min、 2h、 4h检验与即刻检验相比, P> 0.05。结论:在血常规检验中,幼儿末梢血放置时间会对检测结果造成一定影响,不能即刻检验,需要放置 5-10分钟,同时放置时间不能多于 2h,因此,要控制好幼儿末梢血放置时间,进而提高检验准确性,为幼儿疾病治疗提供依据。
简介:【摘要】目的:研究幼儿末梢血放置时间对血常规检测结果的影响。方法:选取我院接受血常规检验的幼儿 300例( 2015年 4月至 2018年 9月),均进行末梢血检验,在分别在即刻、 30min、 2h、 4h进行检验,比较不同时间点检验结果。结果:即刻检验血小板、淋巴细胞百分比、血小板分布宽度、平均血小板体积、 中性粒细胞检验,与放置 4h检验结果相比, P< 0.05,放置 30min、 2h、 4h检验与即刻检验相比, P> 0.05。结论:在血常规检验中,幼儿末梢血放置时间会对检测结果造成一定影响,不能即刻检验,需要放置 5-10分钟,同时放置时间不能多于 2h,因此,要控制好幼儿末梢血放置时间,进而提高检验准确性,为幼儿疾病治疗提供依据。
简介: 【摘要】目的:探究婴幼儿腹泻诊断及治疗应用中采取微生物检验对微生物检验质量控制的影响。(目的的这段话是否需要写上治疗有效率、干预满意度;看需求,加不加问题不大)方法:参与本次研究的对象为腹泻患儿,均在2019年2月-2020年2月期间收入本院,共50例。将其进行随机分组,即为干预A组及干预B组,其中干预B组采取常规药物治疗,干预A组采取微生物检验,每组各25例。对两组治疗有效率、检验质量以及干预满意度进行对比分析。结果:由研究结果方面上可见,干预A组治疗有效率明显高于干预B组(P<0.05)。干预A组干预满意度凸显高于干预B组(P<0.05)。干预A组检验质量凸显高于干预B组(P<0.05)。结论:在婴幼儿腹泻诊断及治疗中及时采取微生物检验,能够明确患儿感染的病原菌,能够明确临床诊断和正确治疗,有助于提升患儿腹泻的治疗有效率,提高临床检验质量,从而对其干预满意度予以提升。由此可以见得,此种方法可在临床上予以推广。
简介:【 摘要】 目的 探讨分析 新冠肺炎疑似病例中西医结合治疗的临床研究 。 方法 选取我院 2020 年 2月~ 2020年 4月收治的 36例 2019-nCoV疑似患者进行分组研究 ,将其按随机数量法分为研究组组和对照组 ,各 18例。给予研究组清燥救肺汤和洛匹那伟利托韦片中西医联合用药治疗,而对照组仅给予西药单一洛匹那伟利托韦片治疗 ,两组控制用药时间,其余条件保持一致。分别对 2019-nCoV疑似患者进行临床疗效分析和血常规水平变化检测。 结果 观察两组患者血常规水平发现研究组的白细胞,淋巴细胞,嗜酸性粒细胞三者含量高于对照组;而且研究组的临床治疗总有效率为 88.88%, 明显优于对照组总有效率 61.11%,组间差异具有显著统计学意义 (P< 0.05);结论 清燥救肺汤和洛匹那伟利托韦片中西医联合用药治疗 2019-nCoV 疑似病例疗效显著 ,用药后可以升高患者血常规指标,并减轻患者肺炎症状。对患者的健康状态和生活质量有很大的提高,是一种值得推广的中西医结合保守治疗 2019-nCoV疑似病例的手段。