简介：摘要：目的：分析呼吸道感染老年患者实施病原性细菌检验的结果，探讨病原菌的分布以及其对不同药物的耐药性。方法：选取2020年下半年我院收治的呼吸道感染且年龄>60岁患者102例纳入本研究，采集患者痰液标本后分离并培养病原菌，并对病原菌进行药敏测验，总结病原菌分布比例及其耐药性。结果：采集的102株细菌中，共检出病原菌102株，其中革兰氏阳性菌33株（金黄色葡萄球菌18株、屎肠球菌10株、肺炎链球菌5株）、革兰氏阴性菌54株（铜绿假单胞菌19株、肺炎克雷伯菌18株、鲍曼不动杆菌10株、大肠埃希杆菌7株）、真菌15株（白色假丝酵母菌8株、毛霉菌7株）。革兰氏阳性菌对万古霉素无耐药性，三种阳性菌均对青霉素耐药性最高（金黄色葡萄球菌株耐药性72.22%、屎肠球菌株耐药性60.00%、肺炎链球菌株耐药性%）；革兰阴性菌对亚胺培南、庆大霉素、环丙沙星、头孢曲松、氨曲南、氨苄西林等药物均存在不同程度的耐药性，耐药性在16.67%至100%间，尤以氨苄西林耐药性最高（铜绿假单胞菌株耐药性100.00%、肺炎克雷伯菌株耐药性91.67%、鲍曼不动杆菌株耐药性94.00%）。结论：革兰氏阴性杆菌是导致老年患者呼吸道感染的罪魁祸首，为最主要的致病菌，临床治疗应结合患者病原细菌检验结果合理选用合适的抗生素，以降低耐药性，促进治疗效果的提高。

简介：摘要：目的：分析我市近4年细菌性食物中毒事件的发生特点，并进行病原学检测与分析，为细菌性食物中毒的防控提供理论依据，制定相应的防控策略。方法：选取我市近4年发生细菌性食物中毒的样品进行检测，并分析检测结果。结果：2018年—2021年我市共发生细菌性食物中毒事件38起，涉及到的食物中毒人数共636例，未发生因细菌性食物中毒而死亡的事件。其中副溶血性弧菌15起，金黄色葡萄球菌11起，志贺氏菌8起，沙门氏菌4起。结论：在对细菌性食物中毒进行防控的过程中，应当结合患者的临床症状，总结分析细菌性食物中毒事件的发生特点，做好相应的预防措施，保证民众饮食安全，促进我国食品安全事业发展。

简介：【摘要】目的：探讨儿童细菌性腹泻病原微生物及其药敏检测情况。方法：于本院 2006年 4月～ 2007年 4月期间内接收的儿童细菌性腹泻患儿中选取 173例作为研究对象，对所选患儿均行病原微生物检测以及药敏试验。分析患儿病原微生物构成情况，并对比不同病原微生物的药敏检测结果。结果：①本研究 173例患儿检验结果显示，沙门氏菌 82例、占比 47.40%，致病性大肠杆菌 55例、占比 31.79%，轮状病毒 20例、占比 11.56%，其他病原微生物 16例、占比 9.25%。②上述菌株对于氨苄西林、阿莫西林、头孢三嗪、头孢哌酮耐药性较高。结论：沙门氏菌是引起儿童腹泻最为常见的一种病原菌，并且耐药性较强，临床治疗中应选取合理的药物进行治疗，最大化改善患儿预后。

简介：[摘要] 目的 对比直接细菌鉴定与药敏试验法在临床血液检验中的应用价值。方法 选取416份血液标本，随机分为两组，常规组进行常规细菌鉴定及药敏试验，观察组进行直接细菌鉴定及药敏试验。对比检出结果。结果 两组在阳性标本检出率及检出灵敏度方面不存在差异（P＞0.05）；观察组检验时间短于常规组（P＜0.05）。结论 直接细菌鉴定及药敏试验具有和常规细菌鉴定及药敏试验相同的检出率及灵敏度，且检验时间更短。

简介：【摘要】目的：分析左氧氟沙星滴眼液在细菌性角膜炎治疗中的应用价值。方法：选取2020年1月-2021年4月50例细菌性角膜炎患者进行研究，根据不同治疗手段分为两组，每组25例，对照组行氧氟沙星滴眼液治疗，实验组行左氧氟沙星滴眼液治疗，对比临床疗效及细菌转阴率。结果：实验组（X2=10.2043，P=0.0000）疗效高于对照组，P＜0.05；实验组细菌转阴率（X2=7.5236，P=0.0000）高于对照组，P＜0.05。结论：对细菌性角膜炎患者采用左氧氟沙星滴眼液治疗疗效确切，可提高患者的细菌转阴率，促进患者的快速康复，值得推广与应用。

简介：[摘要]目的：细菌培养、涂片镜检在微生物检验中的临床价值研究。方法：随机选取笔者所在医院2019年10月-2021年01月接受微生物检验的患者200例，全部患者采集标本后均给予细菌培养以及涂片镜检，分析其应用效果。结果：无菌体液标本合格率为100%，通过细菌培养、涂片镜检检查后，阴性100例，阳性10例，符合率为79.13%。痰液标本合格率为80.0%，通过细菌培养与涂片镜检检查后阳性9例，阴性18例,符合率为67.5%。因粪便标本11例菌群数量较高，故在涂片镜检后仅可对菌群进行观察，亦可对有无真菌感染现象予以判断，但无法鉴定其病原菌。结论：涂片检验、细菌培养在微生物检验中各有优劣处，联合应用两种检验方式更有利于将检验效果提高。

简介：【摘要】目的：调查细菌检验、药敏检验的使用方法，讨论复发性尿路感染患者接受以上检验后的具体效用。方法：研究在我院泌尿外科患者中选取并执行，且均出现复发性尿路感染，具体时间为2020年5月-2022年5月，研究人员的总数量为200例，依次实行细菌检验与药敏检验，记录过程中各组患者的细菌检验阳性分布概况、细菌耐药情况。结果：阳性筛查中共有58（29.00）例，将该阳性样本实行细菌类型分布探析，分布占比中总例数较多的细菌类型主要集中在大肠埃希菌（40例，68.97）、肺炎克雷伯菌（14例，24.14）中；各个细菌的耐药性分析中，大肠埃希菌耐药性分布占比中较多的药物类型主要集中在氨芐西林（87.33）、庆大霉素（62.11）、青霉素（61.05）、环丙沙星（53.51）中，肺炎克雷伯菌耐药性分布占比中较多的药物类型主要集中在环丙沙星（58.05）、氨芐西林（56.32）、庆大霉素（53.61）、青霉素（52.72）中，粪肠球菌耐药性分布占比中较多的药物类型主要集中在哌拉西林/他唑巴坦（95.41）、阿米卡星（91.51）、环丙沙星（89.62）、氨芐西林（83.11）中。结论：通过细菌检验、药敏检验能够有效检查出疾病的具体病菌类型与耐药性，便于选择合适的药物，对于治疗安全性的提高有一定作用。

简介：【摘要】目的：观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法：使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本，完成鉴定结果分析。结果：全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%，对所选菌株首选总鉴定率为94.00%，质控菌株鉴定重复率达到100%；全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%，总符合率为96.00%。结论：在细菌鉴定中，应用全自动微生物鉴定药敏分析仪，可在短时间内细菌高效精准鉴定，并对其耐药性完成相对分析，故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。

简介：【摘要】目的：观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法：使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本，完成鉴定结果分析。结果：全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%，对所选菌株首选总鉴定率为94.00%，质控菌株鉴定重复率达到100%；全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%，总符合率为96.00%。结论：在细菌鉴定中，应用全自动微生物鉴定药敏分析仪，可在短时间内细菌高效精准鉴定，并对其耐药性完成相对分析，故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。

简介：【摘要】目的 分析检验科微生物检验质量的相关影响因素，并且对病原菌耐药性情况进行研究。方法 将 2018年 5月到 2019年 1月我市妇幼保健院检验科的 102例患儿的相关检验报告作为临床资料进行回顾性分析和总结，研究所有患儿病原微生物检验结果的状况，并且对患儿病原菌的耐药性检测结果进行评价和分析总结。结果 通过对检验报告的分析总结而得出，检验结果准确的检测报告 92例，检验结果错误的报告 10例；对导致检验科微生物检验质量产生影响的因素进行分析，主要存在检验人员因素 2例，标本因素 4例，操作因素 2例，其他因素 2例；对于病原菌的耐药性进行调查，大肠埃希菌标本 56例，耐药青霉素 0，耐药头孢噻吩 18例，耐药氨苄西林 3例，耐药红霉素 0， 46例金黄色葡萄球菌中，耐药青霉素 44例，耐药青霉素 42例，耐药头孢噻吩 39例，耐药氨苄西林 28例，耐药红霉素 29例。结论 当前检验科的微生物检验质量会受到检验人员、检验标本、检验操作等相关因素的干扰，因此应针对这些因素强化相关检验工作，降低差错事件的发生；此外我市妇幼保健院的大肠埃希菌主要对头孢噻吩具有耐药性，而金黄色葡萄球菌对多种抗生素普遍存在耐药性，临床干预时应予以控制。

简介：【摘要】 目的 了解本地区泌尿系感染的病原菌分布及耐药性，为临床合理使用抗生素，提供科学依据。方法 对2006年7月至2008年9月泌尿系感染病原菌128株进行鉴定和药敏试验，并对特殊耐药株如耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)，耐万古霉素肠球菌(VRE)，高耐庆大霉素肠球菌(HLAR)，EsBLS细菌进行检测。结果 分离数在前5位的病原菌依次为：大肠埃希氏菌、肠球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌。检出率为产EsBLS细菌(25．3%)，MRS(76．9%)和HLAR(63．6%)，未发现VRE菌株。大肠埃希氏菌对亚安培南、头孢哌酮/舒巴坦钠、头孢吡肟、丁胺卡那敏感性较好。肠球菌对万古霉素、呋喃妥因、利福平敏感性较好。结论 大肠埃希菌为本地区泌尿系感染的主要病原菌，但球菌感染的比例升高，致病菌的耐药率呈上升趋势，临床应根据细菌药敏结果合理使用抗菌药物。

简介：【摘要】目的：探讨分析复发性尿路感染患者细菌检验及药物敏感检验结果，以指导临床合理用药。方法：将2019年5月~2020年5月我院收治的149例复发性尿路感染患者纳入本次研究，入组对象均开展尿细菌检验和药物敏感性试验，分析检验结果并开展针对性治疗。结果：本次入组复发性尿路感染病例共计149例，其中55例患者尿细菌检验提示为阳性结果，40例为大肠埃希菌感染，占比72.7%；12例为肺炎克雷伯菌感染，占比21.8%；3例为粪肠球菌感染，占比5.5%。本组治疗总有效率为96.6%（144/149），其中细菌培养阴性结果患者与阳性结果患者治疗期、巩固期以及维持期所用时间相近，组间差异具有统计显著性(P＞0.05)；用药期间2例患者出现严重不良反应，经对症治疗后痊愈。结论：临床在治疗复发性尿路感染病例时应结合细菌检验结果明确细菌感染病原菌种类，根据药敏试验结果开具高敏感药物，确保抑菌效果，同时用药期间应注意对耐药菌株以及抗生素应用情况展开监测，防止药物滥用，在确保治疗效果的基础上提高用药安全性。

简介：【摘要】目的 分析在甲硝唑治疗细菌性阴道炎的过程中，联合克林霉素治疗的临床效果。方法 本次随机抽取了70例2019年8月-2020年8月于本院接受治疗的细菌性阴道炎患者进行研究，按照患者就诊顺序均分为2组，各35例。其中，参照组对患者使用甲硝唑治疗，研究组另添加克林霉素治疗，比较两种方案的效果。结果 研究组方案下患者症状治疗的用时更低，其对比与数据有明显的差异（P＜0.05）。研究组方案下治疗后的有效性更高，其数据于组间的对比上有明显的差异（P＜0.05）。 结论 在甲硝唑治疗细菌性阴道炎的过程中，联合克林霉素治疗能够获得较高的有效性，患者的症状能够更快缓解，于临床上有应用推广价值。

简介：【摘要】目的：研究分析病原微生物检验应用于细菌性腹泻患者中的价值。方法：纳入我院2020年2月至2021年10月收治的细菌性腹泻患者60例，均采集粪便标本开展病原微生物检验与耐药性试验，就检验结果与诊疗情况进行分析。结果：本组患者病原微生物检验示检出率为100％，志贺菌的检出率最高达48.33％，其次为大肠埃希菌，占比为20.00％，弧菌、气单胞菌等病原微生物感染也有发生，其中志贺菌对头孢哌酮的耐药性最高，达20.69％，大肠埃希菌对氨苄西林的耐药性最高，达25.00％，弧菌对阿莫西林的耐药性最高，达25.00％，气单胞菌对氨苄西林的耐药性最高，达28.57％。本组患者腹泻、发热等症状停止时间分别为（4.10±1.23）d及（1.55±0.30）d，粪便检查恢复正常时间为（2.38±0.56）d。结论：病原微生物检验应用于细菌性腹泻患者中能够明确病原菌种类，联合耐药性试验能够提升临床用药合理性，为疾病治疗与控制提供支持。

简介：【摘要】目的 前列腺炎是一种进展性疾病，属于泌尿系统常见病。观察中医温灸术对慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效有助于寻找对此疾病更好的中医治疗手段。方法 选取本院收治的非细菌性前列腺炎患者60例，将其随机分为观察组与对照组。两组患者资AR料对比差异无统计学意义（P>0.05）。观察组30例采用中医温灸术配合三七骨舒搽剂、艾灸液喷敷相关穴位治疗，每日1次，7天为1疗程，共治疗4个疗程。对照组30例采取口服西药盐酸坦索罗辛每次1片( 0.2 mg)，睡前服用每日1次，共治疗4个疗程。结果 治疗后，两组患者的前列腺液白细胞计数和pH值均有降低，尿痛、尿道灼热、尿急、尿频、尿不尽等临床症状缓解或消失。观察组与对照组各项指标对比，观察组疗效明显优于对照组，两组指标差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 中医温灸术对治疗慢性非细菌性前列腺炎是给予穴位温热刺激的一种外治方法，通过临床运用辩证其疗效优于传统口服西药治疗。

简介：【摘要】目的：探讨细菌性阴道炎采用甲硝唑联合克林霉素磷酸酯泡腾片治疗的效果。方法：选取 100例细菌性阴道炎患者，时间在 2017年 10月至 2018年 10月期间，分组方式为随机数字表法，对照组（ n=50）采用甲硝唑治疗，观察组（ n=50）采用甲硝唑联合克林霉素磷酸酯泡腾片治疗，分析治疗效果以及临床症状改善情况。结果：观察组总有效率相对于对照组较高，临床症状改善情况与对照组相比较好， P＜ 0.05。结论：细菌性阴道炎采用甲硝唑联合克林霉素磷酸酯泡腾片治疗效果较好，可有效改善患者临床症状，加快康复速度。

简介：

简介：【摘要】目的 分析血常规联合 C反应蛋白检验对小儿细菌感染与小儿病毒感染的鉴别价值。方法 选取我院 2017年 12月至 2019年 1月间收治的细菌感染患儿 40例作为观察组，再将我院同期收治的病毒感染患儿 40例作为对照组，对这两组患儿均采取血常规联合 C反应蛋白进行检验，并分析两组的检验情况。结果 从白细胞计数（ WBC）以及 CRP浓度水平上比较，两组的统计学对比结果为（ p<0.05），差异具有统计学意义；从阳性率上对比，血常规联合 C反应蛋白检验的阳性率明显优于血常规检验阳性率以及 C反应蛋白检验阳性率，差异显著（ p<0.05）；而血常规检验的阳性率与 C反应蛋白检验的相比无统计学意义，（ p>0.05），具有统计学意义。结论 采取血常规联合 C反应蛋白检验可提高小儿细菌感染以及小儿病毒感染的诊断准确性，具有较高的临床应用价值。

简介：【 摘要】 目的 探讨降钙素原 (PCT)与血清 C-反应蛋白对严重多发伤患者早期细菌感染的诊断价值分析。方法 对比分析 2018 年 12 月 - 至今救治我院 30 例多发伤严重患者，根据患者出现感染情况分为有感染组 15 例和无感染组 15 例。检验两组患者住院后不同时间点的血清钙素原和 C- 反应蛋白水平，通过比较血清钙素原和 C- 反应蛋白水平变化来评估对检测多发伤严重患者是否出现感染的临床价值。 结果 两 组患者 PCT 值比较，感染组明显高于无感染组差异无统计学意义 (P>0.05);CRP 值比较 , 感染组与无感染组之间差异无统计学意义 (P>0.05) 。 结论 严重多发伤早期感染会出现血清降钙素与 C- 反应蛋白水平的异常增高；因此，测定 血清降钙素与 C- 反应蛋白水平对临床上判断严重多发伤患者是否有早期感染具有一定的检测价值。

简介：