简介：【摘要】目的 探寻采用不同的雾化吸入手段对急性感染性喉炎患儿预后康复造成的不同影响。方法 以我院儿科收治的部分急性感染性喉炎患儿为例，将2020年1月至7月入院的75例患儿纳入至对照组中，并给予地塞米松雾化吸入治疗，将2020年8月至2021年3月入院的75例患儿纳入至试验组中，将对照组患儿的雾化药物替换为布地奈德，在整个雾化的疗程结束后，对两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况及住院情况等数据进行详细的记录与统计，并对其进行系统性的比较。结果 在为期15天的雾化疗程结束后，比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况及住院情况，结果显示：研究组患儿的治疗总有效率显著高于对照组（p＜0.05）；不良反应发生率显著低于对照组（p＜0.05）；其症状消失时间、住院时间显著缩短（p＜0.05）。结论 雾化吸入治疗在急性感染性喉炎患儿的临床上发挥了重要的应用价值，而雾化药物的选择对于患儿的临床疗效起到了决定性的作用，雾化吸入布地奈德降低了不良反应的发生，是广大急性感染性喉炎患儿的最佳诊疗方案，其疗效获得了广大患儿及临床工作者的一致认可。

简介：【摘要】目的 研究高龄产妇剖宫产手术中使用腰硬联合麻醉和硬膜外麻醉的效果以及对安全性的影响。方法 将本院自2019年12月~2020年12月收治的64例高龄行剖宫产手术的产妇当做研究对象，根据电脑随机方式将其分为两组，每组32例。给予参照组硬膜外联合麻醉，给予实验组腰硬联合麻醉，对比两组麻醉效果和不良反应发生情况。结果 实验组麻醉效果明显优于参照组（P＜0.05）；实验组发生率明显比参照组低（P＜0.05）。结论 使用腰硬联合麻醉方式为高龄剖宫产手术产妇麻醉时可以得到理想的麻醉效果，降低了不良反应的发生，安全性更高，值得推广和使用。

简介：【摘要】目的 探讨系统性评价α-硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的有效性及安全性。方法 2019年3月-2020年

简介：摘要：众所周知。在药品检验的过程中，要加强质量控制对检验的样品进行采集和保存，不断明确药品的使用效果。因此。本文结合药检前、药检中、药检后探讨具体的质量监控。在药检前，做好准备工作，要确保样品符合检验的标准，对于抽样环境操作规范进行明确；其次，在检验的过程中要对检验品进行管理，加强药品标准体系的建设，对实验室的环境进行控制；在药检后的质量监控过程中，要撰写检验报告，做好实验记录，根据结果所测定的数据，制定有效的对策，进一步明确药物的使用效果。

简介：摘 要：目的：比较分析溃疡性结肠炎治疗中采用美沙拉嗪、柳氮磺吡啶的临床疗效及安全性。方法：2018年1月-2020年12月为研究时间区间范围，共择取50例溃疡性结肠炎患者为本研究样本，以治疗用药差异为依据，将50例患者平均划分为研究组、对照组，对照组患者为柳氮磺吡啶治疗，研究组患者为美沙拉嗪治疗，对比分析两组各项指标。结果：对比两组治疗总有效率、不良反应发生率，研究组均显著优于对照组（P＜0.05）。结论：溃疡性结肠炎治疗中采用美沙拉嗪疗效及安全性均优于柳氮磺吡啶，可推广应用。

简介：【摘要】目的：本研究将不同种类的抗菌药物应用于肝硬化上消化道出血感染患者的临床治疗过程中，希望对不同种类抗菌药物在治疗中所体现的安全性与有效性开展探讨评价。方法：本研究开始于2019年12月，结束于2021年7月。研究样本对象为在研究期间我院所收治的肝硬化上消化道出血感染患者中随机筛选的120例，在研究过程中根据使用抗菌药物的不同将患者均分为三组。其中A组患者使用头孢哌酮舒巴坦作为抗菌药物，B组患者使用头孢曲松钠作为抗菌药物，C组患者选择亚胺培南作为抗菌药物。在患者治疗完成后，对三组患者的临床疗效、细菌清除程度、用药后不良反应发生情况进行比对探讨。结果：通过对三组患者的临床数据比对可知，使用头孢哌酮舒巴坦药物的A组患者的临床疗效、细菌清除率均高于B组与C组，A组患者的不良反应发生情况均低于另外两组，并且差距较为显著。结论：使用头孢哌酮舒巴坦作为抗菌药物应用于肝硬化上消化道出血感染患者的临床治疗过程中，具有较好的临床治疗效果，有利于患者的临床恢复，并且该种类抗菌药物所体现的有效性与安全性均高于头孢曲松钠药物与西司他丁钠药物。

简介：摘要：药品质量和安全直接关系人民群众身体健康和生命安全，是严肃的政治问题、基本的民生问题、重大的经济问题、严谨的技术问题。鉴于此，文章结合笔者多年工作经验，对药品检验过程中质量控制的必要性及措施分析提出了一些建议，仅供参考。

简介：【摘要】目的：研究糖皮质激素临床应用的安全性及药理作用。方法：选取本院接收的肾病综合征患者84例（2020年1月－2021年1月），随机将患者均分为两组，对照组（42例，应用常规西药治疗），观察组（42例，在常规西药治疗基础上应用糖皮质激素治疗），对比分析两组不良反应发生状况以及治疗有效率结果：观察组不良反应发生率78.57%，明显高于对照组不良反应发生率57.14%（P

简介：摘要:目的：探究急诊治疗严重哮喘呼吸衰竭患者的疗效与安全性。方法：筛选2020年3月-2021年11月期间在我院急诊科进行严重哮喘呼吸衰竭治疗的患者63例开展本次研究，所有患者依据随机数表法分为对照组（31例）和探究组（32例），对照组予以常规对症治疗，探究组患者开展急诊治疗，将两组患者生命体征和临床疗效。结果：数据分析：探究组患者诸项生命指标均优于对照组，临床治疗效率探究组大于对照组，数据对比差异显著P＜0.05。结论：急诊治疗严重哮喘呼吸衰竭患者，能够有效恢复患者的生命体征，临床中的整体治疗效果良好，临床应用价值较高，可予以推广。

简介：摘要：目的：分析多次法根管治疗与一次性根管治疗牙体牙髓病的疗效及安全性。方法：选择2019年3月~2020年6月在我院口腔科进行根管治疗的100例患者，将纳入的患者随机分为A组和B组，A组进行一次性根管治疗，B组实施多次法根管治疗，对比治疗时间、疼痛时间、临床效果和安全性。结果：A组患者治疗以及疼痛持续时间均短于B组；A组患者治疗牙体牙髓病获得了高于B组患者的总有效率，对比差异有统计学意义，P＜0.05。A组患者治疗不良反应总发生率低于B组，对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论：牙体牙髓病采用一次性根管治疗和多次法根管相比疗效更为理想且安全性更高，是有利于患者接受的治疗方案。

简介：【摘要】目的：研究阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病患者的临床治疗效果。方法：2019年11月到2020年12月来我院进行治疗的患者中，选取120名老年冠心病患者进行研究实验，将这120名冠心病患者没有规律性的分成两组。结果：观察组的症状缓解时间均短于一般组（P＜0.05）。结论：通过对老年冠心病患者在临床开展阿托伐他汀钙联合依折麦布药物治疗，其具有显著的临床效果，可减少不良心血管情况的出现，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析输血检验质量控制对血站输血安全性的影响。方法：选择我站30738份献血者的血液标本作为初复检标本，选择146份献血者血液标本作为预检标本，对比两组标本检查后的不合格率。结果：在检测合格率方面，初复检标本的合格率为95.19%，预检标本合格率为94.52%；在检测项目类型不合格率方面，初复检标本为3.96%，HBsAg为0.23%，HCV-Ab为0.11%，HIV-Ab为0.08%，梅毒检测为0.30%。在预检标本不合格率方面，ALT为4.10%，HCV-Ab为0.68%，核酸为0.68%。结论：对血站输血检验做好质量控制，能够显著提升输血的安全性。

简介：摘要：目的：探究脑出血围手术期护理安全中安全管理的重要性。方法:选取我院2020.3月--2021.2月收治的脑出血患者96例，随机分为观察组和对照组2组，每组患者48例。比较2组患者手术失败率、生活质量评分、护理满意度、术后并发症情况等。结果：护理后，观察组护理满意度高于对照组，手术失败率、术后并发症评分低于对照组。结论：在脑出血患者围术期中实行围术期安全护理，能有效降低手术失败率、提高患者护理满意度，提升患者生活质量，减少并发症发生率，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的 探讨辅助钢板结合扩髓交锁髓内钉治疗胫骨中上段多段骨折的安全性与有效性。方法 将60例于2020年3月－2021年3月期间我院收治的胫骨中上段多段骨折患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成A、B两组。两组均接受扩髓交锁髓内钉治疗，B组在治疗前先进行辅助钢板治疗，并对比两组临床效果。结果

简介：【摘要】目的：分析探究氢氯吡格雷与阿司匹林治疗脑梗塞的疗效和用药安全性评价。方法：以随机分组的方法，选取2019年1月至2021年1月这一时间段在我院接受治疗的80例脑梗塞患者作为研究观察对象，对照组40例患者给予阿司匹林治疗，观察组40例患者采用氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗，对两组患者的临床治疗效果、并发症发生率和生活质量进行对比分析。结果：观察组患者的临床治疗有效率是90.00%，对照组临床治疗有效率是72.50%，观察组患者的临床治疗有效率明显比对照组更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）；并且观察组患者的并发症发生率明显比对照组更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者在经过氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗后生活质量明显好于采用阿司匹林治疗的对照组患者，两组之间有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗脑梗塞患者的临床效果良好，能够让患者的治疗有效率得到显著提升，同时降低患者的并发症发生率，值得在临床上推广和应用。

简介：【摘要】目的 对于脑梗死病人接受不同时间窗溶栓治疗的临床疗效和安全性进行讨论。方法 选择2020年1月至2021年1月接诊的脑梗死病人80例作为本次课题观察对象，所选病人全部接受阿替普酶静脉溶栓治疗，根据治疗时间窗的差异对所选脑梗死病人进行分组，其中一组40例脑梗死病人在发病之后3小时内接受阿替普酶静脉溶栓治疗，将其纳入到研究组，剩余一组40例脑梗死病人在发病之后3小时至4.5小时内接受阿替普酶静脉溶栓治疗，将其纳入到对照组，对比两组脑梗死病人的临床疗效。结果 发病之后3小时内接受阿替普酶静脉溶栓治疗的研究组脑梗死病人临床整体有效率明显高于对照组，两者对比差异明显。结论 临床中在脑梗死病人发病之后3小时内为其提供阿替普酶静脉溶栓治疗的临床疗效确切，能够显著改善脑梗死病人的神经功能，应该给予大力的推广与应用。

简介：摘要：目的：分析地佐辛用于腹腔镜子宫切除术麻醉效果及安全性。方法：2020年1月---2021年7月，选82例腹腔镜子宫切除术患者，研究组（n=41），地佐辛麻醉，对照组（n=41），丙泊酚，比较两组呼吸恢复、睁眼、意识恢复时间，不良反应，HR、MAP、SpO2。结果：相比对照组，研究组睁眼、呼吸恢复、意识恢复时间缩短（P＜0.05）。不良反应少（P

简介：摘要：目的：探究哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺部感染的疗效和安全性。方法：以2020年4月~2021年10月期间本院接诊的符合研究标准的90例肺部感染患者为研究对象。按照入院时间平均分为对照组（左氧氟沙星组）和观察组（哌拉西林钠舒巴坦钠组）。统计两组患者氧合指标、不良反应发生率、疗效。结果：观察组患者氧合指标改善情况更明显（

简介：【摘要】目的 分析阿莫西林/舒巴坦治疗急性细菌感染性疾病的安全性。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的62例急性细菌感染性疾病患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组氨苄西林+舒巴坦，给予观察组阿莫西林+舒巴坦，并对两组的效果进行对比。结果 观察组治疗有效率、不良反应发生率优于对照组（P＜0.05）。结论 急性细菌感染性疾病患者在治疗的过程中，使用阿莫西林+舒巴坦，效果显著，不良反应较少，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究分析西药临床合理用药的安全性以及管理措施的实施效果。方法：采取分组对比的研究方法，选取600张由我院西药房曾开具的西药处方作为研究数据，其中，300张西药处方为我院未实施西药临床合理用药管理阶段所出具的西药处方，设置为参照组，另外300张西药处方为本院近期开展实施西药临床合理用药管理阶段所出具的西药处方，设置为研究组，比较两组实施管理前后不合理用药安全情况，并依据具体的不合理用药问题，提出科学、合理的管理措施。结果：实施西药临床合理用药管理后，研究组不安全用药事件发生率显著低于对照组，（P＜0.05），分析不合理用药具体情况，主要包含药物选用不合理、用药剂量不合理、联合用药不合理、滥用抗生素以及开药重复等。结论：在西药临床使用应用中，强化对西药合理应用的控制管理，可以极大的提高临床西药用药的安全性，降低患者用药不良副作用的产生，更好的促进患者疾病的良好康复。