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  • 简介:摘要:目的:分析不同产程时限标准时的分娩状况,对比新旧产程时限标准的运用效果。方法:选择本院中 2016年 10月至 2017年 8月间收治的 80例产妇作为研究对象,根据计算机方案将其分为两组,分别命名为对照组和实验组,每组中均包含 40例产妇。对照组采用旧产程时限标准观察母婴,实验组实施新旧产限时标准进行观察。根据两组产妇的剖宫产数量、产时的医疗干预、分娩并发症及妊娠结果等情况进行对比。结果:实验结果显示,实验组产妇的剖宫产率明低于对照组,且分娩并发症明显低于对照组,妊娠结果优于对照组,组间差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:实施新产程时限标准有助于减少剖宫产率,降低产时的医疗干预,提高医学资源的利用率,提高新生儿的存活率,具有较高的临床运用价值。

  • 标签: 新产程时限标准 旧产程时限标准 运用效果
  • 简介:摘要随着社会的不断发展,“以人为本”发展理念不断深入,在临川护理工作中应深化“人文关怀”,落实“以人为本”发展理念,从人的发展入手,实现人性化护理,为患者提供一个温馨、舒适的治疗空间。为此,本文将着重针对临床护理中人文关怀标准进行分析与探索。

  • 标签: 以人为本 人文关怀 临床护理 标准
  • 简介:目的评价标准12导联心电图与标准监护Ⅱ导联监测心肌缺血的有效性和敏感性。方法以标准12导联心电图作为判断心肌缺血的标准,将50例有ST段改变的心脏病患者设为病例组,45例无ST段改变的心脏病患者设为非病例组,比较标准12导联与标准监护Ⅱ导联心电图心肌缺血检出率。结果50例经标准12导联心电图发现存在心肌缺血的患者,同时经标准监护Ⅱ导联检测仅发现15例患者存在心肌缺血,差异有极显著性(χ^2=53.846,P〈0.01),且标准监护Ⅱ导联心电图出现心肌缺血改变假阳性率为11.1%。结论标准监护Ⅱ导联心电图并不能有效发现心肌缺血,在l临床监护中需同时描记标准12导联心电图。

  • 标签: 心肌缺血 心电监护 标准12导联心电图 标准监护Ⅱ导联心电图
  • 简介:目的对美国空军空运后送情况进行回顾性分析,了解其组织实施及后送能力。资料来源与选择该领域相关研究论文及综述。资料引用国外公开及内部发表的期刊论文及科技报告等文献28篇。资料综合根据后送系统掌握的伤员病情与后送距离配制任务、人员及后送机种,成立重症空运后送队(criticalcareairtransportteams,CCATT)、急性肺损伤救援队(acutelungrescueteam,ALRT)、烧伤飞行队(theburnflightteam,BFT),后送外伤与心脏病占比高,创伤类型主要有骨折、颅脑损伤、截肢、躯干穿透伤,多发性创伤死亡率高,肺损伤、头部或躯干穿透伤存在高风险。结论美国空军空运后送注重管理与专业队伍建设,后送伤患病种复杂、数量大,其后送经验可为我军提供借鉴。

  • 标签: 航空医学后送 重症监护 检伤分类 人员 管理
  • 简介:摘 要:水是万物生命之源,对于水的引用标准以及纯净度,是我国相关领域的重点研究方向。我国已进入多元化饮用水时代,桶装水、瓶装水、袋装水比例逐年上升,用户家庭也安装了对应的净水器以及饮水机。近年来,我国一线城市北、上、广、深推广全屋净水方式,获得安全饮用水。饮用水包含了天然水、纯净水、蒸馏水(医用)、碱性离子水、人工矿物质水、天然矿泉水等。这些水在我国均有自身的独特受众群体,对于某些缺水国家,脱盐后的淡化海水经过稀释也可以作为饮用水。饮用水的卫生标准以及纯净水标准,对人类的健康影响极为深远。如何对生活饮用水卫生标准以及纯净水标准制定相关的指标以及对应的研究政策,我国要结合现有数据集中分析。

  • 标签: 生活饮用水 卫生标准 纯净水标准 思考研究
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  • 简介:目的建立耐力胶囊的质量标准。方法采用TLC法对红景天、白术进行定性分析;应用HPLC法对红景天苷进行含量测定,色谱柱ZORBAX-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(16∶84);流速1ml.min-1;检测波长275nm。结果定性鉴别分离度好,专属性强,阴性样品无干扰。红景天苷的含量测定线性范围为0.28~1.68μg.ml-1,r=0.9993,平均回收率为100.41%,RSD为1.14%(n=9)。结论本文建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制耐力胶囊的质量。

  • 标签: 耐力胶囊 红景天苷 HPLC TLC
  • 简介:目的建立生发酊质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的补骨脂、闹羊花定性鉴别;高效液相色谱法定量分析处方中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果薄层色谱法鉴别了补骨脂、闹羊花;色谱柱:CAPCELLPAKC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min。补骨脂素在6.00~60.00μg范围内呈良好的线性关系该,线性回归方程为:Y=73364.32X-3.59,r=0.9999;异补骨脂素在6.56~65.64μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=73454.85X+4.01,r=0.9999,平均回收率补骨脂素为101.17%,RSD为0.96%;异补骨脂素为99.49%,RSD为1.75%。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。

  • 标签: 生发酊 补骨脂素 异补骨脂素 薄层色谱法 高效液相色谱法
  • 简介:【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂:十八烷基硅烷健合硅胶;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86,v/v);流速:1.0ml/min;检测波长:230nm;柱温:30℃。【结果】薄层色谱分离清晰,阴性无干扰;芍药苷在0.4028—2.016μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.9996,芍药苷的平均回收率为99.15%,RSD%=0.90%(n=6)。【结论】该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于骨宁颗粒的质量控制。

  • 标签: 骨宁 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱 芍药苷
  • 简介:目的建立复方姜黄片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中姜黄、川芎、胡椒进行定性鉴别;以HPLC法测定制剂中姜黄素的含量,采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以乙腈-1%醋酸溶液(55∶45)为流动相,检测波长为430nm。结果制剂中姜黄素、川芎嗪、胡椒碱的薄层鉴别具有较好的专属性;姜黄素在14.62~292.74μg·ml^-1范围内线性关系良好,线性方程为Y=74159X-200122,r=0.9999,平均加样回收率与RSD分别为98.38%、0.59%。结论所建立的标准科学合理,可用于该制剂的质量控制。

  • 标签: 复方姜黄片 质量标准 TLC HPLC
  • 简介:目的建立热病预防合剂的质量标准.方法采用TLC法对本品中黄芪、黄芩、金银花、板蓝根及贯众进行了定性鉴别,并采用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量.结果黄芪甲苷在0.4~2μg范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.98%,RSD为2.18%.结论方法简单,专属性强,重现性好,可作为该产品的质量控制标准.

  • 标签: 热病预防合剂 质量标准 含量测定 黄芪 双波长薄层扫描法
  • 简介:目的提高并完善清金散的质量标准。方法采用TLC法对清金散中的紫苑、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中甘草苷的含量。WondaSilC18-WR(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液系统,梯度洗脱;流速:1.0ml·min-1;检测波长:237nm;柱温:25℃;进样量:10μl。结果TLC中,供试品在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;甘草苷进样量在0.0410.453μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.00)。平均加样回收率为99.37%,RSD为1.27%(n=9)。结论本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制。

  • 标签: 清金散 质量标准 甘草苷 TLC HPLC
  • 简介:目的建立润通丸的质量标准。方法采用TLC法对润通丸中的白芍、枳实、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可明显鉴别出该制剂中的白芍、枳实、大黄。芍药苷在0.2-1.6μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9999,样品的平均加样回收率为99.45%,RSD为0.73%,n=9。结论薄层色谱法呈现斑点清晰,专属性强,可用于润通丸的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度好,可用于该制剂的质量控制。

  • 标签: 润通丸 TLC HPLC 芍药苷
  • 简介:目的建立润通茶的质量控制方法。方法采用TLC法对润通茶中的大黄、木香进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中大黄素、大黄酚的含量。色谱柱为依利特C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(70∶30),检测波长:254nm。结果TLC专属性强。大黄素、大黄酚分别在1.2~24.0、5.0~100.0μg·ml-1范围内线性关系良好。加样回收率分别为101.20%、99.18%,RSD分别为0.87%、1.04%。结论该方法可行,可有效控制润通茶质量。

  • 标签: 润通茶 质量标准 TLC HPLC 大黄素 大黄酚
  • 简介:摘要:临床实验室分子诊断涉及病原体核酸、人类基因和各种蛋白等大分子的测定, 在许多临床疾病的诊断方面, 有极为关键的作用。在日常检验工作中应用标准物质, 分子诊断为遗传病诊断的重要手段,因其具有直接诊断性、高特异性、灵敏性、早期诊断性的特点,弥补了表型诊断的不足而被广泛应用。遗传病的分子诊断是利用分子遗传学技术在DNA或RNA水平上对某一基因进行突变分析,从而对特定疾病进行诊断。

  • 标签: 分子诊断 标准化 临床应用
  • 简介:摘要:目的 分析新产程标准对临床问题的管理效果。方法 选取我院2021年1月-2023年1月期间收治的104例产妇开展研究,按照随机抽样法分为AAA组和BBB组,每组n=52,AAA组采用旧产程标准,BBB组采用新产程标准,比较两组产妇的产程时间及不同时间点新生儿的Apgar评分。结果 BBB组产妇的潜伏期和第一产程时间长于AAA组,P<0.05;BBB组新生儿不同时间点的Apgar评分均高于AAA组,P<0.05。结论 新产程标准的实施有效延长了产妇的产程时间,提高新生儿Apgar评分,对分娩管理具有一定程度的指导意义。

  • 标签: 新产程标准 临床管理 产程时间