简介：口服华法林可用于预防和治疗动静脉血栓形成和栓塞,但由于华法林治疗指数窄,需要认真监测以达治疗目标。本研究旨在观察和评估两种不同剂量华法林治疗方案在中国患者中的疗效。查阅2008年9月至2009年12月心脏瓣膜手术患者的病历,筛选手术后第一天就开始使用华法林治疗的368名患者,采用交叉设计方案,对患者进行随机分组,以国际标准化比值（INR）反映抗栓治疗结果详情。两组患者住院期间分别接受两种不同规格（中国2.5mg,美国3mg）华法林抗凝治疗,对其抗凝结果进行统计学分析,以评价预测INR治疗范围的因素。患者的平均年龄为（48.23±12.96）岁。2.5mg组患者INR在治疗范围的比例低于3mg组（35.17%,47.72%）,两者具有显著性差异（P=0.032〈0.05）。研究显示INR目标范围1.8–2.2和2.0–2.5之间有显著关联,统计学分析显示各自P值为0.031和0.025。两组患者在治疗期间有显著性差异。大部分患者都需要终生治疗（P=0.035）。统计学研究表明,规格3.0mg华法林较2.5mg华法林更优。在不同治疗期间应尽可能简化治疗方案。

简介：2013年9月14日，杜冠华理事长借去广州出差的机会，看望了中国药理学会原副理事长、中国药理学会中药药理专业委员会前主任委员和名誉主任委员、广州中医药大学终身教授王建华教授，向王建华教授和夫人致以节日的问候，并和王教授一起回顾了中国药理学会及中药药理专业委员会的发展历程和王教授从事中药药理学研究半个多世纪的诸多往事。

简介：2013年10月20--27日，中国药理学会理事长杜冠华教授赴以色列考察，期问应邀访问了希伯来耶路撒冷大学和特拉维夫大学。双方进行了友好交流，并就进一步合作等事宜进行了讨论。

简介：INRUD中国中心组临床安全用药组2013年度工作会议于2013年4月27日在北京召开。国家卫生和计划生育委员会（以下简称卫生计生委）医管司医疗质量安全监管处范晶主任，INRUD中国中心组成员、北京大学公共卫生学院冯文教授，INRUD中国中心组成员、卫生计生委医院管理研究所孙静教授，临床安全用药组组长、药物不良反应杂志社社长兼主编、首都医科大学宣武医院药剂科王育琴教授，副组长、北京协和医院药剂科主任梅丹教授，副组长、复旦大学附属华山医院药剂科主任钟明康教授，副组长、第三军医大学附属第一医院药学部主任夏培元教授，以及来自全国31个省、自治区、直辖市的卫生厅（局）主管部门领导及牵头网络医院负责人和联络员等200余人出席了会议。

简介：由中国医师协会急诊医师分会主办的第二届中国医师协会急诊医师分会第一次全国年会将于2013年9月13—15日在湖北省武汉科技会展中心举行。我们热忱地邀请您参加此次会议。中国医师协会急诊医师分会自成立以来,积极团结广大急诊医学人士和相关从业医师,用心打造中国急诊科医师的温馨家园。本次大会的主题＂兼收并蓄携手共进＂,全国急诊专业的专家学者和学术带头人齐聚“九省通衢”的江城武汉，大会将邀请急诊及相关领域的专家学者开展多个版块的学术讲座和进行广泛的学术交流，预计今年将有近2000人参会，相信本次盛会将是全国急诊学领域的广大专业人士共同关注的一次盛会。所有注册代表在完成规定学时后，均可获得国家级I类医学继续教育学分10分。

简介：来曲唑是一种口服芳香酶抑制剂,用于治疗绝经期女性乳腺癌。一项单剂量、随机、开放、双向交叉研究比较了2种2.5mg的来曲唑片剂在空腹状态下的中国健康绝经期女性志愿者的人体生物等效性和安全性。在给药前以及给药后0.25、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、6.00、8.00、12.00、24.00、48.00、72.00、96.00、144.00、192.00和240.00小时采集血样。采用LC-MS/MS法测定来曲唑的血浆浓度。安全性的评估包括监测不良事件、生命体征及临床生物学数据等。共入选了30位中国健康绝经期女性受试者,由于1位受试者发生了严重不良事件,生物等效性研究仅包括了29位受试者的数据。lnCmax,AUC0–t,AUC0–∞的90%CIs分别为99.55%–115.17%,97.35%–103.50%,97.29%–103.96%,这些数值均满足生物等效的标准。1位受试者（3.3%）服用参比制剂发生了严重不良事件,10位受试者（33.3%）发生了13例次的轻度不良事件（4位受试者服用受试制剂发生4例次轻度不良事件,6位受试者服用参比制剂发生9例次轻度不良事件）。来曲唑单剂量2.5mg的受试制剂和参比制剂在中国健康绝经期女性受试者人体生物等效,两种药物在中国健康绝经期女性受试者中耐受性良好。中国临床试验注册号：ChiCTR-TRC-11001457。

简介：由中国药理学会补益药药理专业委员会主办，浙江中医药大学药物研究承办的第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会于2013年10月13—15日在浙江省杭州市顺利召开。

简介：中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会暨全体委员会议于2013年9月26—28日在中国上海同济大学附属第十人民医院顺利召开。此次大会由中国药理学会药物临床试验专业委员会主办，同济大学附属第十人民医院、复旦大学附属华山医院、复旦大学附属中山医院、第二军医大学附属长征医院共同协办。

简介：经中国药理学会2013年1月19日常务理事会议讨论同意和长时间的筹备，中国药理学会来华留学生（医学）教学专业委员会（筹）成立大会暨第一次学术研讨会2013年8月18—20日在天津成功召开，本次会议由中国药理学会来华留学生（医学）教学专业委员会（筹）主办、天津医科大学承办。

简介：“第12届亚洲太平洋地区药理学家会议暨中国药理学会第十二次全国学术大会”于2013年7月9日至13日在上海市隆重召开。本次会议由中国药理学会与亚洲太平洋地区药理学家联盟共同主办，第二军医大学承办。大会共收到论文七百多篇，共有来自亚洲太平洋地区的九百余名代表注册参加会议，实际参会人数超过了一千人。

简介：2013年8月10日上午，中国药理学会理事长杜冠华教授应山西省科技厅邀请，出席了在山西太原丽华大酒店举办的“重大新药创制”与促进山西医药产业创新能力培训会。本次培训会由山西省科技厅主办，山西大学承办，亚宝药业、振东药业、华卫药业和华元医药联合协办。

简介：2013年10月14—16日，由山西大学联合荷兰莱顿大学及中国药理学会共同主办的“代谢组学与中医药现代研究学术论坛暨第二届中荷代谢组学国际合作培训班”在山西太原举行。本次大会主席由中国药理学会理事长杜冠华教授（山西大学特聘教授）与荷兰莱顿大学生物系天然产物组负责人RobertVerporte教授（《JournalofEthnopharmacology》主编）共同担任。此次大会得到了科技部、国家自然科学基金委、山西省科技厅的大力支持。