简介：各大互联网巨头正在瞄准线下，希望用互联网工具改造传统行业。作为一个有门槛的行业，零售药店只需要大胆拥抱这些大平台，为用户做好服务，就能享受互联网O2O的红利。

简介：摘要：供应商是采购活动的核心参与者和最主要风险来源，研发体系中的供应商也应当进行管理，本文说明了研发体系中供应商管理的目的，应该应该如何管理，在对供应商的管理中我们应该重点关注哪些资质，研发体系中应该如何对供应商进行分阶段、分层次的管理，管理过程中的公司各部分应该如何进行责任划分。

简介：目的对我院参麦注射液应用情况及不良反应进行分析，为临床应用和药品监管部门决策提供参考。方法采用医院集中监测的方法，对2011年1月～10月期间我院应用参麦注射液的住院患者病历，进行回顾性调查，并进行统计。结果共收集到468份应用参麦注射液的住院患者病历，85．5％为50岁以上老年患者；适应证、用法用量和疗程均比较规范，基本符合药品说明书规定；不良反应发生率为1．7％，属常见范畴；主要表现为头晕、乏力、胸闷、不适等，临床表现多样，无明显特异性，且多为一过性，停药即可，不需特别处理。结论医院集中监测法是对自发性呈报系统良好的补充，其得出的不良反应发生率具有可参考性，但需要进行多中心的研究，使数据更具代表性。

简介：摘要目的观察中南大学湘雅医院骨科使用麦通纳针静滴合脊柱介入镇痛术治疗腰椎间盘突出症（1umbarintertebaldischemiationn，LDH）的疗效；方法治疗组30例采用麦通纳针合脊柱介入镇痛术疗法，对照组30例只采用脊柱介入镇痛术；结果治疗组疗效优于对照组（p<0.05）；结论麦通纳针能明显提高脊柱介入镇痛术治对腰椎间盘突出症的近期疗效。

简介：【摘要】目的 回顾性分析2018年1月1日～2022年10月31日某市各医疗机构上报的参麦注射液不良反应报告的情况，以降低参麦注射液的不良反应发生率，指导临床合理用药。方法 对2018年1月1日～2022年10月31日所有上报的参麦注射液不良反应报告进行分析，统计报告类型及严重程度、患者性别与年龄分布、ADR类型与临床表现、参麦注射液的给药途径以及ADR发生时间分布情况。结果 76例参麦注射液不良反应报告中，仅1例严重报告，其余均为一般报告，其中新不良反应报告16例；临床表现多种多样，主要表现为过敏反应；发生参麦注射液发生不良反应与年龄正相关，多为静脉滴注给药，且主要集中于用药过程前30min发生。结论 参麦注射液的临床用药时，需根据患者年龄，给予合适的剂量，控制滴速，严格把控用药适宜症，在药物使用过程中密切观察患者的临床表现和主要生命指征，尽量降低药品不良反应发生率，确保患者的用药安全。

简介：目前新疆产区伊犁、吉木萨尔产新已经结束，塔城裕民县平原地区也已结束，丘陵地带处于中后期。

简介：曾经，药店是减肥产品的主战场，随着电商的兴起，减肥产品开始成为网店、微商的爆品，药店减肥品类的销售是否受到影响？实体药店又有哪些优势可挖掘？

简介：8月16日，1药网母公司111集团向美国证券交易委员会（SEC）递交招股书，最高募资2亿美元，交易代码为YI，承销商为摩根大通、花旗和中金。

简介：目的探讨黄芪、参麦对急性有机磷农药中毒致心脏损害的治疗作用。方法126例患者随机分组，治疗组64例，对照组62例。对照组常规综合抢救，如催吐、洗胃、抗胆碱能药、胆碱酯酶复能剂、利尿、大量榆液、防治感染、吸氧等；治疗组在上述常规治疗的基础上加用黄芪、参麦。结果心肌酶及心电图改善时间及程度，治疗组均较对照组明显缩短及改善（P〈0．05）。结论黄芪、参麦对急性有机磷农药中毒致心脏损害具有治疗作用。

简介：目的探讨参麦注射液（SMI）对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响及其原因。方法以C48/80为工具药建立RBL-2H3细胞脱颗粒模型,检测不同浓度C48/80与RBL-2H3细胞作用不同时间后细胞β-己糖苷酶、类胰蛋白酶和组胺的释放率以及细胞活力,在细胞活力大于80%情况下,选择释放程度较高的指标和条件为优选考察指标和条件。将SMI和其溶剂（Tween-80）原液等比稀释成不同浓度后与RBL-2H3细胞共同培养,通过中性红染色法观察细胞脱颗粒的形态学变化,分别用显色法和间接荧光法检测细胞上清的β-己糖苷酶和组胺释放率,采用细胞计数法（CCK-8）检测细胞的活力。结果RBL-2H3细胞脱颗粒模型的最佳作用时间为30min,最佳指标为β-己糖苷酶和组胺释放率。与空白组相比,SMI质量浓度低于13.3g生药/L（3倍临床浓度）时,细胞中性红染色未见脱颗粒现象,组胺和β-己糖苷酶释放率亦无差异;而在Tween-80质量浓度为1.00g/L时,SMI40g生药/L（9倍临床浓度）组和溶剂1.00g/L组细胞中性红染色均可见脱颗粒现象,细胞上清组胺和β-己糖苷酶释放率亦明显增加。此外,CCK-8结果显示,与空白组相比,各浓度的SMI对细胞活力均无影响。结论SMI低于3倍临床浓度无明显RBL-2H3细胞脱颗粒作用;而在9倍临床浓度能刺激细胞脱颗粒,这种脱颗粒作用可能与所含溶剂（Tween-80）有关,与其对RBL-2H3的细胞毒性作用无关。提示SMI在低于3倍临床浓度相对安全,在9倍临床浓度时有致类过敏反应的风险。

简介：建立了人血浆中麦考酚酸浓度的毛细管区带电泳测定法。200gL的血浆样品经400gL的乙腈沉淀蛋白后，紧接一段水柱进样，进样量为：0．5ps×10s。分离采用内径75／am，有效长度50cm的未涂层熔硅弹性石英毛细管柱。通过均匀设计实验，选定pH为8．60的硼酸缓冲液（硼酸初始浓度为200mmol／L）为背景缓冲液。结果显示，测定方法的标准曲线在O．625～30．0μg／mL的范围内，r平均值大于0．9997；检测下限为0．200／ag／mL；日内、日间精密度均小于4．45％。应用本方法和高效液相色谱．串联质谱法，对14份接受麦考酚酸酯治疗的肾移植术后患者的血样进行分析，表明本方法准确、精密、经济，对于麦考酚酸的临床定量极具价值。

简介：目的探讨硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射液治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。

简介：参麦注射液是由古方生脉散衍变而来，临床常用于辅助肿瘤化疗、增效和减毒作用，参麦注射液所致不良反应与性别、年龄有关，其出现时间主要集中在用药过程前30min，临床表现多种多样，主要表现为变态反应，严重者可出现过敏性休克。结论临床医护人员及药师应重视参麦注射液的不良反应，做到合理用药。现将应用过程中发生2例不良反应报道如下：

简介：目的观察参麦注射液对低血容量性休克患者早期液体复苏时的临床应用.方法将2010年5月-2013年1月在泉州解放军180医院急诊科急救的68例低血容量性休克随机分为治疗组和对照组,每组34例,对照组按照抗休克常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液60ml,0.5h内静脉滴注完.检测部分常规、生化、凝血指标.结果经抗休克治疗后,两组部分常规、生化、凝血指标与治疗前相比差异均有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组指标较对照组改善更为明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）.两组收缩压在治疗0.5,1,2,6,12和24h时间点的差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论在低血容量性休克的早期液体复苏中,使用参麦注射液配合常规液体复苏有助于改善患者临床症状,为下一步治疗争取宝贵机会.

简介：目的:探讨参麦注射液对肺缺血-再灌注损伤(PIRI)时Fas/FasL配体(Fas/FasL)表达的影响。方法:采用在体兔单肺原位缺血-再灌注模型。实验兔30只,随机分为假手术对照组(sham,n=10)、肺缺血-再灌注组(I-R,n=10)和肺缺血-再灌注加参麦注射液组(SM,n=10)。分别于再灌注3h取左肺组织,观察Fas/FasLmRNA定位表达、凋亡指数(AI)、肺组织湿干重比(W/D)、肺损伤组织学定量评价指标(IQA)及光镜、电镜下的组织形态学改变。结果:SM组Fas/FasLmRNA在肺小动脉内(外)膜、肺小静脉内膜、肺泡上皮及肺支气管上皮呈弱阳性表达,明显低于I-R组(P<0.05);AI、W/D和IQA值显著低于I-R组(P<0.01和P<0.05);肺组织形态学异常改变程度减轻。结论:参麦注射液可下调肺组织Fas/FasLmRNA的表达而减轻细胞凋亡,对PIRI发挥积极的防治作用。

简介：摘要：目的：探究患有糖尿病合并高脂血症的患者采用血脂康与依折麦布联合治疗的措施，对患者治疗具有的效果。方法：将本院收治的40例2型糖尿病合并高脂血症的患者作为研究对象，根据研究需求实施均分40例患者的措施，采取随机均分模式并划分成两组，分别命名为对照组与观察组，人数各为20人。对照组患者治疗中采用依折麦布治疗的措施，观察组患者的治疗方式则采用依折麦布与血脂康联合治疗的措施，两组均实施治疗4周的措施，对比两组治疗前、治疗后的血脂指标，包括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油；对比两组治疗前、治疗后的血糖指标，包括空腹血糖、餐后2h血糖；观察两组患者治疗前后的炎症因子指标高敏C反应蛋白；观察两组患者治疗后的不良反应发生率。结果：两组患者治疗前对比四项指标，表现出对比结果并未表现出明显差异（P＞0.05），但是在两组治疗4周后对比观察的四项指标，观察组的四项指标数据要明显优于对照组（P＜0.05），数据间对比表现出明显差异并满足统计学要求。结论：在治疗2型糖尿病合并高脂血症的患者时应积极采取血脂康与依折麦布联合治疗的措施，可以显著提升治疗效果并显著降低不良反应发生率。

简介：摘要：目的：探究患有糖尿病合并高脂血症的患者采用血脂康与依折麦布联合治疗的措施，对患者治疗具有的效果。方法：将本院收治的40例2型糖尿病合并高脂血症的患者作为研究对象，根据研究需求实施均分40例患者的措施，采取随机均分模式并划分成两组，分别命名为对照组与观察组，人数各为20人。对照组患者治疗中采用依折麦布治疗的措施，观察组患者的治疗方式则采用依折麦布与血脂康联合治疗的措施，两组均实施治疗4周的措施，对比两组治疗前、治疗后的血脂指标，包括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油；对比两组治疗前、治疗后的血糖指标，包括空腹血糖、餐后2h血糖；观察两组患者治疗前后的炎症因子指标高敏C反应蛋白；观察两组患者治疗后的不良反应发生率。结果：两组患者治疗前对比四项指标，表现出对比结果并未表现出明显差异（P＞0.05），但是在两组治疗4周后对比观察的四项指标，观察组的四项指标数据要明显优于对照组（P＜0.05），数据间对比表现出明显差异并满足统计学要求。结论：在治疗2型糖尿病合并高脂血症的患者时应积极采取血脂康与依折麦布联合治疗的措施，可以显著提升治疗效果并显著降低不良反应发生率。

简介：

简介：   摘要：药品生产企业作为中国经济结构的一个重要构成部分，直接关系到人民生命健康，因此社会对药品生产企业的发展给予了高度的重视。物料供应商的选择在药品生产企业生产经营管理中具有重要意义，不严格把关，不但会使药品生产企业的产品生产质量下降。同时，也会对药品生产企业在社会上的声誉产生了很大影响。药品生产企业在选择物料供应商时，应从多方面考虑，综合评估，确保物料供应的物料的质量与稳定性，以保证生产药品的质量。本文是就药品生产企业对物料供应商的选择和管理展开了深入的探讨，希望能够给从事药品生产企业的相关工作人员带来一定的启发，推动了中国药品生产企业的发展。

简介：目的探讨和分析B超引导下麦默通微创旋切手术治疗乳腺良性肿物的围手术期疗效。方法对239例586枚乳腺良性肿物采用B超引导下麦默通微创旋切手术治疗,分析手术围手术期疗效。结果239例患者586枚乳腺肿物均准确完整切除,手术时间15～45min,平均28min,手术切口0.3～0.5cm;术中出血2例,皮下淤血11例,血肿5例,皮肤破损2例,经术后护理和治疗均顺利痊愈。结论超声引导下的麦默通微创旋切术在乳腺良性病变的治疗中具有安全、准确、有效、微创、美观的特点,值得临床推广。