简介：

简介：摘要：在新时代下我国医药行业国际竞争实力的提升在很大程度上都取决于新药项目的研发，医药行业对于新药项目管理也给与了高度重视，但是对于医药行业来说，项目研发通常具有技术难度大、周期长、投入资金大等一些特征，因此，在新药研发中要不断强化项目管理，这样才能为研发打下基础。本文主要对医药行业企业项目管理中存在问题进行探讨，并再次有针对性提出了有效改善医药行业企业项目管理问题的建议。

简介：摘要：现如今是一个信息化的时代，越来越多的领域，在人力资源管理方面更优先考虑使用信息化的技术手段，运用更加科学先进的管理理念促进生产力的发展，与此同时也能够为该行业的管理有更好的保障。近几年，我国医疗行业的改革在不断的深化与发展，在越来越激烈的市场竞争中，需要进一步培养高素质人才和提高人力资源管理水平，才能够增强医药行业的竞争力。然而医药行业的人力资源管理还存在一定的问题和不足，因此不需要完善人力资源管理的系统，帮助医药企业在管理上的能力。基于此本篇文章主要研究医药行业在人力资源管理上的问题，并提出有针对性的参考建议，不仅为今后的医药行业发展提供有参考价值的研究范本，对于增强我国医药行业竞争力具有更高的价值。

简介：摘要：由于分离科技的迅速发展，分离系统在制药行业已经应用并逐渐取代传统的无菌超净工作台作为一个趋势。使用分离操作技术可以有效减少对作业人员的危害，从而大大降低了无菌生产中环境气体对药品微生物污染的危险性。因此国内外医药监管机关已在法律上对隔离技术在医药行业中的运用予以了法律明文规定和科技指引，不但可以提高生产无菌药物生产时无菌性能的保证，同时也对于医药公司进一步改善医药产品质量、积极参与国内国际医药市场竞争，有着很大的指导意义。

简介：苏州市医药行业协会，英文名称SuzhouPharmaceuticalAssociation，简称SPA。苏州市医药行业协会（以下简称“协会”）是由从事医药生产经营的企业及与本行业有关的科研、检测和院校等单位和个人自愿组成的非盈利性的社会组织，是经苏州市民政局核准注册登记的具有法人资格的全市性社会团体。

简介：目的分析评述经济学评价技术在药品和医疗器械行业应用的异同,解释了经济学评价在器械领域的应用较少的原因.方法：从适应症、证据链、数据可得性、商业模式等6个方面,对两者的差异进行分析.结论：经济学评价在医疗器械领域中的应用,难于在药品领域的应用,但值得开展探索.

简介：自计算机系统在医院运行以来，给我们工作带来了很多方便，大大提高了工作效率，但大多医院是由双轨运行转向单轨运行，在计算机的双轨运行过程中，作者发现医护在计算机工作中时有差错发生，直接影响计费的准确性，造成病毒及家属的误解，笔者就此问题分析如下：

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简介：摘要： 制药行业的合规性和监管挑战是当今制药企业面临的重要议题。本文通过概述合规性的定义和范围，介绍制药行业的监管环境，探讨合规性和监管所面临的挑战。制药行业面临复杂的法规和标准，严格的监管要求和审核程序，以及不断变化的法规和政策环境。因此，制药企业需要适应不断变化的监管要求，确保产品质量和安全性，并妥善处理合规风险和违规问题。关注合规性和有效的监管对于制药企业的可持续发展至关重要。

简介：白术是传统大宗地产药材，也是出口创汇的”浙八味”之一的重要品种。八十年代中期由于白术单产低、种植少、产量不足，市场上白术供需趋紧，价格上扬。1984-1985年价格升为每千克12-18元，许多地区见种植白术有利可图纷纷引种，主产浙江的地道药材白术，遍地开花在淮北平原、九江畔的红土地、北方的安国、湘中大地都有白术花扎根。尤其是亳州太和周边地区引种白术，约占全国白术种植的三分之一，占三分之一产量的白术不能不引起药界同仁关注。

简介：摘要：质量管理和合规性在制药行业中非常重要。质量管理确保药品的安全、有效和一致，合规性要求企业遵守法规和标准。它们都需要有效的管理体系和监控措施。质量管理注重产品质量，合规性关注法律合规。它们相互影响，合规性要求质量管理，质量管理有助于实现合规性。然而，制药行业面临着国际标准变化和风险增加的挑战。为了改进质量管理和合规性，企业应提高管理体系的有效性，加强合规性管理，并进行培训，旨在为企业带来良好的声誉和竞争优势。

简介：本文以药品零售行业的发展为研究视角，从我国药品零售行业发展现状出发，结合医药卫生体制改革的影响，分析我国药品零售行业的未来发展趋势。期待为推进我国药品零售行业的健康发展贡献绵薄之力。

简介：摘要：药品这一商品的最大功能是可以帮助人更好地预防和治疗疾病，对保障人的身体健康起到了极为关键的影响。而药物实际质量的好坏，在其实际效用的发挥中起着至关重要的作用。只有保证了药物的真实质量，才能更好地保证百姓的用药安全。在医药生产过程中，同其他产业一样，存在着一定的质量问题，若得不到有效的控制，将会引起极大的危害，甚至威胁到人们的生命安全，所以，在我国制药行业中，药品质量管理已日益受到关注。文章从制药行业质量管理常见问题和制药行业质量管理改进对策两个方面就如何搞好制药行业质量管理展开深入探讨。

简介：健康管理是对个体或群体的健康进行全面监测分析评估，提供健康咨询和指导以及对健康危险因素进行干预的全过程。过去我们只关注疾病人群，只在“诊断和治疗”系统上投资，医疗保险的主要精力都放在对患病的参保人给予事后经济补偿，分散患病带来的损失，但这并不能减少和避免疾病的发生，结果导致患者越来越多。

简介：健康管理是对个体或群体的健康进行全面监测、分析、评估，提供健康咨询和指导以及对健康危险因素进行干预的全过程。过去只关注患病人群，只在“诊断和治疗”系统上投资，医疗保险的主要精力都放在对患病的参保人给予事后经济补偿，分散患病带来的损失，但这并不能减少和避免疾病的发生，结果导致患者越来越多，医疗费用越来越难以控制，忽视各种健康危险因素对80％目前健康人口的损害，疾病人群必将不断扩大，现有的医疗系统必将不堪负荷。

简介：随着重磅专利药陆续到期．新药研发领域正上演着新一轮“淘金热”。为各个制药厂提供研发服务的生物制药服务企业（CROs）随之兴起。FDA在本月定稿的一份有关临床试验监查的新指南中强调了集中化监查（CentralizedMonitoring）的重要性．

简介：

简介：介绍我国医疗器械行业现状,并进行系统全面的分析,指出存在的主要问题,提出一些合理化建议.

简介：摘要：对于企业来说，生产产品的质量是最重要要的，需要在生产环节就把好质量关，这一点在制药领域尤为重要，所以说，企业必须重视质量控制，对产品的质量严格把关，这样才能提升自家产品质量，保护消费者的身体健康。本篇文章，主要内容为制药工艺项目质量控制的相关研究，探究具体的措施对药品质量的影响。