简介：摘要：伴随着社会经济的不断发展，医药领域运行进程逐渐加快，其在人们身体健康保障和日常生活质量提升以及社会经济发展中起到了决定性的作用，是集现代化产业和传统产业有效结合到一起的综合类型产业。基于人们当代健康理念的加强，社会文明程度提升，因此对于药品方面提出了非常严格的需求程度，基于此种现状下，医药行业迎来了良好发展机遇，药品市场领域呈现出了激烈的竞争状态，要想促使制药企业在激烈的市场竞争中占据主导地位，就必须做好经营工作，落实基本的经营木目标，提升药物产品质量，将整体效果发挥到最大化。同时西药产品有较高的要求，当制作流程出现误差以后将直接影响到整体药效的形成，甚至还会产生巨大的不良后果。虽然我国西药形成时间不长，可是整体发展速度较快，市场发展规模大。所以，本文主要对西药制药的技术工艺展开了论述。

简介：

简介：摘要：就临床疗效而言，西医比中医更有优势。虽然西医无法彻底治愈这种病症，但却能减轻病人的暂时痛苦，为以后的治疗争取到了宝贵的时间。在这一点上，西医有着传统中医所不能及的优势。从中国人民对西医的偏爱程度和依赖性来看，其在中国的药品市场中占有举足轻重的位置。尽管在西医的研发上起步较晚，但是随着科技的进步，我们的西医水平也有了长足的进步，这对我们国家的医学发展有很大的帮助。

简介：摘要：医药是国家和人民生活的重要领域。它不仅保护人们的健康，还可以减轻患者的痛苦。近年来，人们对药品质量的要求不断提高，愈发重视制药工艺的技术创新。制药工业的发展水平直接关系国家的健康、卫生状况。因此，制药行业应加强药品研发和生产过程技术创新。对医药创新项目中的医药产业技术和未来发展战略提供有益启示。

简介：摘要：目的：为确保来曲唑片从小试批量到商业化生产线的工艺可行性，在固体车间对实验室研究确定的处方工艺进行工艺确认（批量变更前后生产使用的设备均未发生改变），研究并确定关键工艺步骤及关键工艺参数。

简介：摘要：目的：为确保来曲唑片从小试批量到商业化生产线的工艺可行性，在固体车间对实验室研究确定的处方工艺进行工艺确认（批量变更前后生产使用的设备均未发生改变），研究并确定关键工艺步骤及关键工艺参数。

简介：摘要：随着人们生活质量的不断提高，普罗大众对身心健康与医疗产业等方面的关注也日益增加。西药制药工程在医疗产业中占有举足轻重的地位，它对制药技术工艺有着严格要求，因此必须强化西药制药技术工艺的创新工作，以推动西药制药工程的可持续发展。基于这一认识，本文主要是针对西药制药技术工艺所展开的研究。首先本文对西药制药技术工艺的基本概念进行了较为详尽的论述。其次以西药制药技术工艺现状及存在的问题为对象开展深刻剖析，并对此提出西药制药技术工艺的相关改进对策，以供参考。

简介：摘要：改革后，在我国快速发展的影响下，带动了我国各行业领域的进步。现阶段，中药制药随着市场需求的发展，对工艺技术要求及质量控制要求日益提高。本文从中药制药的工艺现状出发，概述中药制药工艺的优化，从新设备，新剂型等，对我国中药制药制药工艺的优化和发展提出简要分析。

简介：摘要：环氧乙烷灭菌，是无菌行业最常用的一种灭菌方法，环氧乙烷是一种烷化剂，穿透力强，能够使用各种包装材料并且可以在包装状态下灭菌，在常温下能杀灭各种微生物，适用于不耐高温处理的生物医用高分子材料。本文通过对灭菌工艺验证的一系统活动进行介绍，为验证工作的开展提供参考思路。

简介：摘要：随着全球经济的快速发展，制药废水排放量日益剧增，其中化学需氧量、有机可降解物等有机物会严重影响水体质量。本文首先论述了废水的来源及特征，然后全面深入的探究了中药提取类制药废水处理工艺，并对废水处理工程的调试及正常运行进行论述，以此来加强对工业废水的高效处理，推动工业领域的绿色发展。

简介：摘要：在药品生产过程当中，药品质量的评价一直是药品生产的重点。药品质量关系到药品在日常应用或临床应用的有效性与安全性问题，而药品生产的各工艺流程能够对药品质量产生一定的影响，因此在药品生产中通常需进行生产工艺验证。工艺验证在于确定生产工艺能够达到预期应用效果，确保药品质量，保障药品安全性与有效性，无论是药品生产企业还是药品监督管理都需认识到药品生产工艺的重要性，加强药品生产工艺验证效能，加强药品质量监管。以下对药品生产工艺验证研究进行探讨。

简介：甘肃丹参系唇形科鼠尾草属植物甘西鼠尾草(Salviaprzewalskiimaxim)的干燥根，主要分布在我国西部地区，在甘肃和北京等地被作为丹参使用。丹参是重要的常用中药，在20世纪70年代初，其各种制剂就已应用于临床心、脑血管疾病…，近期实验又证明可有效抑制体外肿瘤的繁殖。近年来，丹参药材需求量日趋增加，其原料供不应求。已有文献对丹参具有药用价值的脂溶性成分和水溶性成分的提取方法进行了报道。但对甘肃丹参两种有效成分进行系统研究的报道尚未见到。本文

简介：【摘 要】目的：对溶媒结晶法制得氨苄西林钠的制备工艺进行研究，并对结晶的变化因素进行探讨。方法：采用实验对比法，开发了 ATN溶媒结晶新工艺，对 ATN溶媒结晶工艺各操作的变化条件及品质进行系统分析。结果：氨苄西林钠中残留的异辛酸是导致原粉与胶囊接触后，导致澄清度变化的主导因素。结论： ATN溶媒结晶新工艺后，该溶媒结晶工艺能够提高氨苄西林钠的制取质量及效率，同时 ATN溶媒结晶工艺中的各操作条件进行优化后，其制备效率得到了进一步提升。

简介：使用AKTAexplorer中压制备色谱仪自动进行凝胶筛选和条件优化，开发出两步层析法纯化粉防已碱的生产工艺，第一步用SepharoseSPHP离子交换介质从粉防己酸f生浸提液中直接捕捉粉防己碱，第二步用Source15RPC中压反相层析介质进行精细纯化，该工艺成功获得纯度98．6％的粉防已碱，回收率为80.5％。

简介：银锌霜是我院烧伤科最常用的抗感染制剂之一,它是在磺胺嘧啶银(SD-Ag)霜的处方基础上添加磺胺嘧啶锌(SD-Zn)而成,其目的是在不增加创面刺激性疼痛的前题下增强抗菌效果,同时通过局部用药给机体补锌,促进创面愈合.可是最初我们在配制银锌霜时发现制剂不稳定,常发生乳膏出水以至完全破裂的现象.而这种现象在单一的SD-Ag霜的配制过程中未曾发生.于是,我们对处方和配制工艺进行了分析和改进.

简介：目的对葛根资源综合利用中试工艺进行初步研究,为工业生产打下基础。方法磨浆法制备葛根淀粉,大孔树脂吸附法处理废水制备葛根黄酮,酸水解法制备葛根素。结果100kg鲜野葛可同时制备18.4kg纯天然葛粉、205g精制黄酮（葛根素含量为40.6%）或20g葛根素（97.6%）。结论本中试工艺有望提高葛根资源的利用率,降低污染排放,增加企业经济效益。

简介：摘要：以L-丝氨酸和氧化镁为原料，在单因素实验的基础上采用正交试验设计探究丝氨酸镁的最佳合成工艺为：温度为80℃、pH值为8、L-丝氨酸与氧化镁摩尔比为2:1、反应时间为120min，所得到的丝氨酸镁产品的螯合率为96.8%，并通过测定红外光谱对其结构进行了表征。

简介：目的研究白色洗剂的处方和制备工艺.方法：根据该制剂实际存在的性状及临床使用问题,从化学反应原理,调整白色洗剂处方有关组分用量,并以性状、沉降系数和重新分散性为质量评价指标,考察反应液浓度（浓溶液与稀溶液）、反应液温度（25℃和80℃）对白色洗剂质量的影响.结果：新配方可制备性状符合规定、沉降较慢的成品,反应液温度为80℃时优于25℃,所得白色洗剂颜色乳白,颗粒细小均匀,絮凝程度较高,48#h沉降系数为0.623,重新分散次数为2.结论：原料处方量、反应液浓度、反应温度均会对白色洗剂性状及沉降系数产生影响,只有掌握好每一个环节,才能配制出符合质量标准的成品.

简介：摘要: 目的:更好地适应企业发展, 提高企业产品的竞争力, 降低生产成本，增加效益。方法：优化软胶囊后处理2房（定型、干燥、筛丸）生产流程, 用转笼定型干燥、筛丸一体化代替原有纱盘定型、纱盘干燥、单筛丸的操作模式。结论：实施生产工艺优化，定型干燥筛丸为一体，使胶丸的胶皮水分更加均匀，实现了人员精简, 缩短产品生产周期及生产工艺流畅,,提高生产效率，降低产品污染风险，降低能耗。降低员工的劳动强度及劳动量，达到降本增效的目的。

简介：摘要：以L-苏氨酸和氧化钙为原料，研究苏氨酸钙的最佳合成工艺，结果在温度80℃、pH值为8、反应物浓度为60%、反应时间为2h，苏氨酸钙的螯合率为97.1%。同时，确定搅拌速度为25r/min，降温梯度为10°C/h，可得到颗粒均匀，且易于过滤的苏氨酸钙晶体，产率达90%以上。并采用红外光谱法证明了苏氨酸钙的形成。