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简介：美国FDA告诫：2种湿疹治疗药吡美莫司（pimecrolimus，ELIDEL）、他克莫司（tacrolimus，PROTOPIC）有潜在致癌性，其依据为在动物实验中（鼠、猴）有致癌征兆，上市后有肿瘤不良事件报道：淋巴瘤（7例），皮肤癌（6例），乳头状瘤（2例）。

简介：分析和比较中、美两国药典(1995年版)口服固体制剂中规定药物溶出度标准的品种中,找出中国药典在难溶性药物制剂和复方制剂的药物溶出度标准与美国药典之间有较大差距;建议应以提高溶出度为目标,加强制剂处方和工艺的研究,增加复方制剂及其溶出度标准,积极采用HPLC方法。

简介：目的：观察美施康定（MST)阴道给药治疗晚期癌症疼痛的止痛效果。方法：对口服MST引起顽固性恶心、呕吐、吞咽困难及便秘等症状的病人改为阴道给药。结果：32例重度癌痛患者经阴道给药后疼痛缓解率达93．8％，且由口服给药改为阴道给药无需增加剂量，生活质量明显提高，不良反应与口服给药基本相同，主要为便秘、恶心、呕吐等。结论：MST阴道给药具有良好的镇痛效果，对不能口服给药的晚期癌症患者是安全、有效的止痛方法。

简介：目的:建立反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量.方法:采用SPHERI-5RP-18色谱柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(20:80,pH5.0±0.1)为流动相,流速为0.95ml/min,检测波长为230mm,乙酰苯胺为内标物.结果:美洛西林钠在0.163～0.817mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.78%(RSD=0.62%).结论:本方法简便,快速,准确,可靠.

简介：2006年3月27日，欧洲药品管理局（EMEA）发布消息，在完成了对他克莫司（Tacrolimus）和匹美莫司（Pimecrolimus）的安全性评价后，EMEA的人用医药产品委员会（CHMP）公布了评价结果：他克莫司和匹美莫司的效益大于风险，但必须谨慎使用，以最大限度地减少皮肤癌和淋巴瘤的发生风险。

简介：2006年5月1日，华盛顿《纽约时报》发布信息，美国百时美施贵宝公司已证实了准备停止生产和销售加替沙星（Gadnoxacin）的消息。公司发言人称，这一决定是在公司对该产品进行了商业评估后作出的。

简介：美多心安（Metoprolol以下简称“美”）为β1受体阻滞剂。问世以来,广泛地应用于冠心病、心律失常、高血压等心血管疾病中,而用于扩张型心肌病（DCM）伴心衰的治疗尚属探索阶段。1992年2月至1995年10月（部分病历来自华西医大附一院心内科）用华瑞制药有限公司生产的“美”片剂治疗23例DCM伴心衰患者,取得较好疗效。

简介：慢性浅表性胃炎是内科常见病。治疗方法各异。泰胃美应用临床治疗十二指肠溃疡、胃溃疡已多年,其疗效评价肯定。本文报告一组用泰胃美联合谷维素治疗慢性浅表性胃炎临床治疗结果。1.对象和方法:观察对象,1992年1月～6月来院就诊的60例慢性浅表性胃炎患者。随机分为两组,治疗组与对照组各30例。全部病例均经胃镜检查证实为“慢性浅表性胃炎”。

简介：目的观察埃索美拉唑治疗十二指肠球部溃疡的疗效。方法十二指肠球部溃疡患者随机、开放式服用埃索美拉唑10mg／d，2周，记录治疗前和用药期间的腹痛、腹胀、厌食、嗳气、反酸的变化情况。结果十二指肠球部溃疡的治愈率为92．50％，第七天上腹痛、腹胀、厌食、嗳气、反酸的缓解率分别为97．83％、94．44％、87．50％、88．10％、100％。结论埃索美拉唑对十二指肠球部溃疡，能够很好控制症状，完全愈合溃疡。具有起效快、疗效稳定长久、药物相互作用小、副作用少等优点，是治疗消化性溃疡特别是十二指肠球部溃疡的一个理想的新一代质子泵抑制剂。

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简介：慢性充血性心力衰竭(CHF)，是临床常见的综合征，其发病率高，死亡率亦高。近年来应用适量的美托洛尔治疗CHF，发现患者血流动力学、运动耐量和临床症状均有明显改善。说明，美托洛尔治疗CHF是一种成熟的、安全的、有效的治疗方法脚。我科于1996年3月-2003年2月使用美托洛尔治疗CHF80例，现将观察及护理总结如下：

简介：目的:探讨老年人慢性心力衰竭(CHF)长期服药途径.方法:小剂量地高辛(0.125mg*d-1)、卡托普利(50mg*d-1)、美托洛尔(0.125mg*d-1)、螺内酯(40mg*d-1)联合服用6mon,观察用药前后的心功能状况,心率及左室射血分数的变化.结果:服药6mon,62例心力衰竭病人心脏功能状况改善总有效率达70.9%,心率减慢有极显著性差异(P＜0.01);LVEF改善有显著性差异(P＜0.05).结论:在常规抗心衰治疗基础上,用小剂量地高辛、卡托普利、美托洛尔、螺内酯四药长期联合治疗,可明显改善患者心脏功能,提高生存质量.

简介：目的：研究中药制剂达美施乙肝三号治疗乙肝后肝纤维化、肝硬化的治疗效果及安全性，方法：随机双盲对照试验，60例乙肝后肝纤维化，肝硬化患者随机分配到治疗组（达美施乙肝三号组）及对照组（天然维生素组）。疗程为52周，每12周随访一次，并于停药12周后随访。部分病人治疗前，后作肝活检。所有病人治疗前，治疗中，治疗后作临床症状和体征的评估，相关肝功能检查，肝纤维化血清标志物（透明质酸-HA，层粘蛋白-LM，Ⅲ型前胶原-PCⅢ、Ⅳ型胶原-CⅣ）检测及影像学B超检查。结果：共有60例病人入选，58例病人按方案要求完成治疗。共有20例病人作二次肝活检，其中治疗组10例，对照组10例。治疗52周后，治疗组肝纤维化病理组织学疗效总有效率为74.13%，显著高于对照组21.95%(P<0.05)，血清肝纤维化标志物改善的总有效率治疗组为70.10%，显著高于对照组30.24%(P<0.05)，治疗后治疗组肝纤维化非创伤性指标疗效的总有效率为76.08^，显著高于对照组的19.41%(P<0.05)，两组均无药物不良反应发生。结论：达美施乙肝三号中药复方能有效，安全地治疗乙肝后肝纤维化，肝硬化。

简介：目的：建立氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,选用DiamonsilC18色谱柱（4.6mm×15cm）,流动相：0.075mol·L^-1磷酸三乙胺溶液（pH2.8±0.2）-乙腈（75：25）;流速：1.0ml·min^-1,检测波长：280nm.结果：氢溴酸右美沙芬在25.0～125.0μg·ml^-1,愈创甘油醚在167.6～838.2μg·ml^-1的浓度范围内,面积与浓度呈良好的线性关系.氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂方法回收率分别为100.6%,99.4%,RSD分别为0.81%,0.46%.结论：方法准确、灵敏、可靠,适用于氢溴酸右美沙芬愈创甘油醚干混悬剂的含量测定.

简介：目的:建立龙胆风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法.选用大连依利特公司的C18分析柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=5.0)(40:60),检测波长:254nm,流速:1.0ml/min-1.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:吲哚美辛、吡罗昔康分别为0.46～4.60μg(r=0.9999),0.39～1.36μg(r=0.9999).平均回收率分别为100.3%(RSD=0.68)和101.6%(RSD=1.82).结论:本文建立的高效液相色谱法,为测定龙胆风胶囊中的吲哚美辛和吡罗昔康的含量提供了可靠的分析方法.