简介：美国国家癌症研究中心和国家人类基因组研究中心的科研人员日前通过一种叫做”微阵列”的技术将所有已知的人类基因包被在芯片上，这样就能知道癌变对哪部分基因进行了删除或者改变，从而在基因水平上掌握各种类型癌症的发病机理。

简介：近年来，随着美瞳日渐流行，其所带来的健康隐患也引起了政府部门的高度重视。近日，国家食品药品监管局宣布将按照第三类医疗器械对美瞳产品进行监管，同时提醒广大消费者，美瞳与用于矫正视力的隐形眼镜一样，属于较高风险的医疗器械产品，使用不当有可能造成对眼睛的伤害，应慎重选择、使用。

简介：美国加利福尼亚大学洛杉矶分校宣布，该校研究人员用一种基于纳米技术的新方法，成功地对癌细胞进行了检测。该校琼森癌症中心在声明中说，癌细胞通常要比建康细胞更柔软一些，根据这个特点，科研人员使用纳米显微镜等设备触探细胞并检测其柔软度，当细胞的柔软度较高时，则表明它已经发生了癌变。

简介：美国加利福尼亚大学洛杉矶分校研究人员用一种基于纳米技术的新方法，成功地对癌细胞进行了检测。

简介：

简介：【摘要】目的：分析 Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白治疗个别前牙黄色变的效果差异。方法：此次实验对象为个别前牙黄色变患者，入院时间均在2020.06月至2022.06月，入选患者共82例，利用随机数字表法进行分组，分为对照组（皓齿Boost诊室内美白治疗，共41例）与实验组（ Beyond冷光美白治疗，共41例）。结果：在美白有效率上，两组差异不大（P＞0.05）；在牙齿敏感率上，实验组低于对照组（P＜0.05）。结论： Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白用于个别前牙黄色变的治疗效果良好，但 Beyond冷光美白后即刻牙齿敏感发生率较低，临床可进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：分析 Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白治疗个别前牙黄色变的效果差异。方法：此次实验对象为个别前牙黄色变患者，入院时间均在2020.06月至2022.06月，入选患者共82例，利用随机数字表法进行分组，分为对照组（皓齿Boost诊室内美白治疗，共41例）与实验组（ Beyond冷光美白治疗，共41例）。结果：在美白有效率上，两组差异不大（P＞0.05）；在牙齿敏感率上，实验组低于对照组（P＜0.05）。结论： Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白用于个别前牙黄色变的治疗效果良好，但 Beyond冷光美白后即刻牙齿敏感发生率较低，临床可进一步推广应用。

简介：一些牙科医生日前警告说，经常进行洁牙、美牙，很可能适得其反，对牙齿造成难以恢复的伤害。

简介：

简介：摘要目的观察右美托咪啶在重症监护病房(ICU)镇静治疗的效果及安全性。方法选择全身麻醉下腹部手术后保留气管插管转入ICU患者120例，将其随机分为右美托咪啶组（D组）、咪达唑仑组（M组）和丙泊酚组(P组)各40例。D组予右美托咪啶负荷量1μg/kg经中心静脉20min泵完，每1h依据Ramsay评分调整药物泵入剂量为0.2~0.7μg?kg-1?h-1；M组予咪达唑仑负荷剂量0.05mg/kg中心静脉推注，根据镇静程度维持剂量为0.02~0.1mg?kg-1?h-1；P组予丙泊酚负荷剂量1mg/kg中心静脉推注，根据镇静程度维持剂量为0.5~3mg?kg-1?h-1。每2h进行疼痛数字评分(NRS)，当NRS评分>4分时,予芬太尼1μg/kg，达到脱机条件者拔出气管导管。比较3组患者的镇静效率，芬太尼剂量，机械通气时间、停药唤醒时间、拔管时间，心血管事件及谵妄发生率。结果与M和P组比较，D组镇静效率较高（P﹤0.05）、芬太尼用量明显减少（P﹤0.05）；停药后唤醒、拔管时间明显缩短（P﹤0.05）；与P组比较心血管事件发生率明显减少（P﹤0.05），而与D组无显著差异（P﹥0.05）；术后谵妄发生率与P组比较无无显著差异（P﹥0.05），与D组比较明显减少（P﹤0.05）。结论右美托咪啶用于ICU患者，镇静、镇痛效果好，苏醒快，可缩短拔管时间，循环更平稳，明显减少瞻望发生，是ICU较理想的镇静剂。

简介：美施康定为强效中枢性镇痛药,有呼吸抑制作用,可引起恶心、呕吐、便秘、排尿困难等不良反应,临床工作中也较常见.而对于昏迷、呼吸深度抑制等,相关报道却较少,临床中也不多见.本例患者为老年肺癌,应用美施康定后数小时即出现过度呼吸抑制(呼吸:4次/min)、血压下降、昏迷等症状,立即给予呼吸兴奋剂、升压药、盐酸纳洛酮、气管插管等治疗,经积极抢救成功,特总结如下.

简介：1例84岁男性患者,因肺部感染给予美罗培南抗感染治疗,第3天静脉滴注美罗培南约15min时,患者出现胸闷、呼吸急促、憋喘、轻度呼吸困难、口唇紫绀等喘息症状,并逐渐加重。BP110/80mmHg,P124次.min^-1,R35次.min^-1。立即给予地塞米松、异丙嗪、氨茶碱、氢化可的松治疗,1h后患者喘息症状基本缓解。

简介：【摘要】目的 美托洛尔治疗心衰临床疗效研究。方法 选取2021年1月－2021年12月我院收治的心衰患者80例作为研究对象，分为对照组、观察组，各40例。对照组应用曲美他嗪，观察组在对照组基础上应用美托洛尔。比较临床疗效。结果 观察组有效率优于对照组（P〈0.05）。结论  美托洛尔可以提升心力衰竭的治疗效果，值得推广。

简介：[摘要]:目的: 琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果分析。方法：选择106例因冠心病心力衰竭就诊于本院的病人进行调查与分析，本次调查时间在2020.01-2020.12。将病人分为2组，每组分得53例。对比组：在本次调查中采用的治疗方式为常规治疗。研究组：在本次调查中采用的治疗方式为琥珀酸美托洛尔与曲美他嗪联合治疗方式。分析两组最终治疗结果。结果：(1)对比组治疗有效率为79.25%明显低于研究组的98.11%，两组差异明显，P值

简介：【摘要】目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法研究对象：我院收治的86例冠心病心绞痛患者；选取时间：2022.6~2023.12；随机分组，治疗药物：琥珀酸美托洛尔缓释片（参照组），琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪（实验组），对比两组临床疗效和SAQ评分情况。结果 实验组临床疗效明显更高（P<0.05）；治疗后，两组患者的病情均得到不同程度改善，且实验组SAQ各项评分均上升更为明显（P<0.05）。结论 给予冠心病心绞痛患者琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪联合治疗，临床疗效显著。

简介：【摘要】：目的 观察分析 不稳定性心绞痛患者联用 美托洛尔与曲美他嗪治疗的临床效果。方法 选择 2018 年 6 月 -2019 年 9 月我院收治的 不稳定性心绞痛患者 110 例为 研究对象， 按照随机数字表法分为各有 55 例患者的两组：联合组与对照组。采用常规内科治疗的作为对照组，常规措施加美托洛尔与曲美他嗪治疗的作为联合组。对两组患者的临床治疗总有效率进行比较，比较治疗前后两组患者 LVEF 、 6min 步行距离水平。结果 联合组患者的总有效率明显高于对照组（ 94.55% VS 81.82% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后 两组患者 的 LVEF 以及 6min 步行距离均明显升高，差异有显著性（ P < 0.05 ）；联合组患者治疗后的 LVEF 以及 6min 步行距离明显高于对照组，差异有显著性（ P < 0.05 ） 。结论 不稳定心绞痛患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔与曲美他嗪治疗的临床疗效更加满意，患者的心功能情况得到显著改善，广泛推广及应用的临床价值较高。

简介：最近,3位来自美国佐治亚州的医学博士最近出版《你身体的红灯发出警报》修订本,介绍身体生病之前会出现哪些前兆.其中6种转瞬即逝的症状,需要格外注意,否则会有生命危险.1.胳膊、腿麻木、刺痛,精神紊乱、晕眩,说话打颤、语无伦次尤其是面部或者身体一侧出现上述情况,就可能是中风,也就是脑卒中的前兆,预示向大脑供氧的动脉堵塞或者破裂.如果是大动脉出问题,大脑中很大一部分就会受到影响,进而导致半身麻痹,同时失去讲话等功能.

简介：1临床资料患者女性,63岁,因单位体检时发现碳13-尿素呼气试验强阳性,伴反复胃部疼痛、反酸、嗳气,于2016年7月9日来本院门诊行胃镜检查示胃底、胃窦黏膜充血水肿、欠光滑,诊断为浅表性胃炎,幽门螺杆菌阳性。医嘱予埃索美拉唑镁肠溶片（esomeprazole,阿斯利康制药有限公司,批号：1603127）20mgbid,胶体果胶铋胶囊200mgbid,阿莫西林胶囊1000mgbid,克拉霉素缓释片500mgbid,口服,作为该患者根除幽门螺杆菌感染的四联方案。

简介：

简介：吡美莫司（pimecrolimus，SDZASM981）是一种新型免疫抑制剂，通过抑制T细胞激活以及细胞因子合成而起作用。局部外用吡美莫司在治疗炎症性皮肤病中有巨大潜力。FDA已批准1％吡美莫司乳膏治疗特应性皮炎，大规模随机对照临床试验和开放性临床研究显示吡美莫司治疗特应性皮炎安全有效。吡美莫司治疗变应性接触性皮炎、银屑病、脂溢性皮炎、盘状红斑狼疮、扁平苔癣已经进行了临床试验。治疗白癜风、Netherton综合征、移植物抗宿主病只有无对照临床研究和少数病例报告。在治疗变应性接触性皮炎、白癜风方面存在争议。应用吡美莫司要注意其安全性。