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医药卫生
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共 155 个结果

关于成立国家药品监督管理员药品广告审查监督办公室及有关事项的通知

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签：广告审查药品管理中国监督

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国家药品监督管理局公文处理办法

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签：药品管理中国监督公文

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2001年全国药品监督抽验工作会议

作者：王玥
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签： 2001年药品管理中国监督

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角膜塑形镜经营验配监督管理规定

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签：角膜塑形镜经营验配管理中国监督

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国家药品监督管理局公文格式细则

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签：药品监督管理公文格式细则

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第四部分药品安全监督管理2001年全国药品安全监督管理工作会议

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签：药品管理中国监督安全 2001年

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基因工程技术在医药卫生领域的应用及发展

作者：陈渝军;林晶
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2005-02-12
出处：《药品评价》 2005年第2期

简介：基因为DNA中的一部分,只占整个DNA质量的2%～4%,却主宰着人类由生到死的整个生命旅程.基因工程是指人工使某特定基因(目的基因)经载体携带,进入某生物细胞并重组入其DNA分子中,经筛选、纯化、扩增,并使之表达出人类所需要的蛋白质或对人类有益的生物性状的技术.
标签：医药卫生领域基因工程技术 DNA分子目的基因生物细胞生物性状

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药品监督管理政务信息工作管理办法（试行）

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签：药品监督管理中国政务信息

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关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签： GMP 药品管理中国监督

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国家食品药品监督管理局药品特别审批程序国家食品药品监督管理局令第21号

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2006-01-11
出处：《中国药品标准》 2006年第1期

简介：第一章总则第一条为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，保障公众身体健康与生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律、法规规定，制定本程序。
标签：国家食品药品监督管理局令审批程序《突发公共卫生事件应急条例》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国传染病防治法》《中华人民共和国药品管理法》

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保健品市场：三株集团在非保健品领域实现转型

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2003-01-11
出处：《中医药信息月报》 2003年第1期

简介：
标签：三株集团非保健品保健品中药制品

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国家药品监督管理局局长郑筱萸在全国药品监督管理体制改革工作会议上的总结讲话

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签：国家药品监督管理局局长郑筱萸中国药品监督

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第八部分医疗器械监督管理2001年全国医疗器械监督管理工作会议

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签：医疗器械 2001年管理中国监督

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关于加强药品广告审查监督管理工作的通知

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签：广告审查药品管理中国监督

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探索对Ⅳ期（试产期）临床试验的技术监督管理

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签：临床试验 Ⅳ期试产期技术监督药品管理

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国家食品药品监督管理局药品注册司

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2006-05-15
出处：《中国药品标准》 2006年第5期

简介：为进一步加强药用辅料监督管理，保证药用辅料质量从而确保药品安全有效，我司对2006年药用辅料质量标准制（修）定工作进行了研究，确定2006年计划制（修）定48项药用辅料国家标准，具体任务分工见附件。请各起草单位及复核单位按照规定的时限和要求认真组织开展工作，工作中如有问题，请及时与我司综合管理处、国家药典委员会业务综合处联系。
标签：食品药品监督管理局药品注册司国家药典委员会药用辅料质量标准药品安全

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关于加强重点地区药品监督管理工作的通知

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签：药品管理中国监督重点地区

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药品监督管理的工作重点在县一级

作者：丁学安
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2000-10-20
出处：《中国药业》 2000年第10期

简介：
标签：药品监督药品管理调查管理体制县级药品监督管理局

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国家食品药品监督管理局药品注册司

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2006-05-15
出处：《中国药品标准》 2006年第5期

简介：你局《关于“速效救心丸”质量标准问题的请示》（津食药监报（2006]3号）收悉。经商国家药典委员会，同意天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂“速效救心丸”继续执行标准号为WS3-B-3484—98的质量标准，标准号为WS3-B-3484—98—2002的质量标准同时废止。
标签：食品药品监督管理局药品注册司国家药典委员会速效救心丸质量标准执行标准

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2001年全国17家中药材专业市场监督抽验通报

作者：
学科：医药卫生 > 药学
创建时间：2002-01-11
出处：《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期

简介：
标签： 2001年中药材专业市场管理中国监督

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